Organogênese Direta in vitro em Eucalyptus dunnii Maiden: Multiplicação e enraizamento

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Günther, Karoline
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181550
Resumo: TCC (graduação)- Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Curitibanos. Agronomia.
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spelling Organogênese Direta in vitro em Eucalyptus dunnii Maiden: Multiplicação e enraizamentoeucaliptomicropropagaçãosegmentos nodais cotiledonaresreguladores de crescimentoTCC (graduação)- Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Curitibanos. Agronomia.Despertando grande interesse econômico por ser matéria-prima para a produção de papel e com importante potencial madeireiro o eucalipto vem sendo disseminado pelo mundo todo. No Brasil, devido as condições de clima e solo ideais para uma maior produtividade, seu cultivo está em constante crescimento. Com mais de 600 espécies, o gênero Eucalyptus se adapta muito bem em diferentes regiões brasileiras. Uma espécie que está se destacando principalmente pela capacidade de adaptação a baixas temperaturas, o que torna possível ser cultivada na região sul do país, é a Eucalyptus dunnii Maiden. No entanto, uma característica relevante desta espécie é o baixo potencial de bioinvasão, como produz poucas sementes, há dificuldade em sua propagação. Desta forma, a produção de mudas clonais através da propagação in vitro tornou-se um método valoroso. O objetivo do trabalho foi estabelecer a multiplicação in vitro de Eucalyptus dunnii Maiden, utilizando da técnica de micropropagação via organogênese direta, avaliando diferentes concentrações da citocinina 6- benzilaminopurina (BAP) na multiplicação dos segmentos nodais caulinares e cotiledonares, além do efeito das diferentes concentrações da auxina ácido indolbutírico (AIB) no enraizamento. Os experimentos do presente trabalho foram conduzidos no Laboratório de Genética e Biotecnologia, da Universidade Federal de Santa Catarina, no Campus de Curitibanos. Para a multiplicação in vitro de segmentos nodais cotiledonares e caulinares, testaram-se concentrações de BAP, sendo estas, 0,0; 0,5; 1,0 e 2,0 mg L-1, utilizando o meio de cultura MS. Enquanto que para o enraizamento, testaram-se concentrações de AIB 0,0; 1,0; 2,0; 4,0 mg L-1, sendo estes utilizando-se o meio de cultivo WPM. Para ambos os experimentos o período de cultivo in vitro foi de 30 dias para cada etapa. Nas avaliações para a multiplicação in vitro, os segmentos nodais caulinares obtiveram aumento no percentual de brotos quando submetidos a baixas concentrações de BAP, enquanto que, para os segmentos nodais cotiledonares a ausência de regulador de crescimento e o uso da concentração de 2,0 mg L-1 de BAP apresentaram maior percentual de formação de brotos. Para as avaliações de percentual de enraizamento não houve diferenças estatísticas entre as diferentes concentrações de AIB. Porém, notou-se o aumento das raízes adventícias com o aumento das concentrações de AIB. A propagação in vitro de E. dunnii com o uso de BAP na multiplicação, e de AIB no enraizamento são biotecnologias viáveis.Awakening great economic interest as a raw-material for the production of paper and with important wood potential, eucalyptus has been disseminated all over the world. In Brazil, due to ideal climate and soil conditions for higher productivity, the cultivation is constantly growing. With more than 600 species, the genus Eucalyptus adapts very well in different Brazilian regions. A species that is mainly characterized by the ability to adapt to low temperatures, which makes it possible to be cultivated in the southern region of the country, is Eucalyptus dunnii Maiden. However, a relevant feature of this species is the low bio-invasion potential, as it produces few seeds, there is difficulty in its propagation. In this way, the production of clonal seedlings through in vitro propagation has become a valuable method. The objective of this work was to establish the in vitro multiplication of Eucalyptus dunnii Maiden using micropropagation technique via direct organogenesis, evaluating different concentrations of the cytokinin 6-benzylaminopurine (BAP) in the multiplication of the cauline and cotyledon nodal segments, as well as the effect of the different concentrations of auxin indolebutyric acid (IBA) in rooting. The experiments of the present work were conducted at the Laboratory of Genetics and Biotechnology, Federal University of Santa Catarina, at the Curitibanos Campus. For in vitro multiplication of cotyledonary and cauline nodal segments, BAP concentrations were tested, being these 0,0; 0.5; 1.0 and 2.0 mg L-1, using the MS culture medium. While for rooting, concentrations of AIB 0.01 were tested; 1.0; 2.0; 4.0 mg L-1, these being the WPM culture medium. For both experiments the in vitro culture period was 30 days for each step. In the evaluations for in vitro multiplication, the nodal segments obtained an increase in the percentage of shoots when submitted to low concentrations of BAP, whereas for the cotyledon nodal segments the absence of growth regulator and the use of the concentration of 2.0 mg L-1 of BAP showed a higher percentage of shoot formation. For the rooting percentage evaluations there were no statistical differences between the different concentrations of IBA. However, the increase of the adventitious roots was noted with increasing concentrations of IBA. The in vitro propagation of E. dunnii with the use of BAP in multiplication, and IBA's in rooting are viable biotechnologies.CuritibanosFermino Junior, Paulo Cesar PoetaUniversidade Federal de Santa CatarinaGünther, Karoline2017-11-30T19:02:20Z2017-11-30T19:02:20Z2017-11-14info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis33application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/181550porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-11-30T19:02:20Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/181550Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732017-11-30T19:02:20Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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