Estudo da fluorescência de ácidos hidróxi-naftóicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Venturini Junior, Janio
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99926
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.
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spelling Estudo da fluorescência de ácidos hidróxi-naftóicosEspectrometria de fluorescênciaQuímicaFotoquímicaSonda fluorescenteTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.A espectrometria de fluorescência está aumentando sua popularidade em muitos ramos das ciências químicas e biológicas, na análise de amostras contendo íons metálicos ou de compostos que apresentam significativa fluorescência. A melhor compreensão dos mecanismos e equilíbrios envolvidos na interação de sondas fluorescentes com o meio possibilita o desenvolvimento e aprimoramento de técnicas de detecção analítica, além de contribuir para o conhecimento geral do comportamento físico-químico de moléculas orgânicas no estado excitado. Neste trabalho estudaram-se as características da fluorescência dos seguintes fluoróforos: ácido 1-hidróxi-2-naftóico, ácido 2-hidróxi-1-naftóico, ácido 3-hidróxi-2-naftóico e ácido 8-hidróxi-1-naftóico. Observa-se emissão fluorescente quase nula para este último. Foram estudados também os tempos de vida das sondas. Cálculos computacionais mostraram que a estrutura mais estável do ácido 8-hidróxi-1-naftóico é muito distorcida, o que deve impedir o fenômeno de fluorescência. Observa-se também que o pKa2 do ácido 2-hidróxi-1-naftóico é baixo devido à inexistência de barreira no sentido de quebra da ligação de hidrogênio interna. A energia de torção do carboxilato mostra relação com o rendimento quântico dos ácidos 1-hidróxi-2-naftóico e 2-hidróxi-1-naftóico. Para o ácido 3-hidróxi-2-naftóico, a transferência intramolecular do próton no estado excitado modifica a estrutura, e os cálculos realizados não são condizentes com a estrutura real. Para as formas dianiônicas, observa-se relação entre a distorção do carboxilato de um ângulo ideal de 90° e o rendimento quântico experimental.Fiedler, Haidi Dálida LentzAguilera, Faruk José NomeUniversidade Federal de Santa CatarinaVenturini Junior, Janio2013-05-10T19:42:29Z2013-05-10T19:42:29Z2008-112008-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis44 f.application/pdfhttp://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/99926porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-10T20:33:38Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/99926Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-10T20:33:38Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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