Contaminantes biológicos e a ativação do sêmen do suruvi Steindachneridion scriptum (Miranda Ribeiro, 1918)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Reis, Fabiola Suellen da Silva
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/179652
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Aquicultura, Florianópolis, 2017.
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spelling Contaminantes biológicos e a ativação do sêmen do suruvi Steindachneridion scriptum (Miranda Ribeiro, 1918)AquiculturaPeixesCriaçãoReproduçãoDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Aquicultura, Florianópolis, 2017.O objetivo deste estudo foi avaliar a influência dos contaminantes urina e plasma sanguíneo sobre a ativação do sêmen de suruvi, Steindachneridion scriptum, uma espécie de peixe nativa das bacias do alto rio Uruguai e do rio Paraná. Para tanto dois experimentos foram realizados, sendo que em cada um foi utilizado o sêmen de oito machos, que foram induzidos com extrato pituitário de carpa. Nos dois experimentos a qualidade do sêmen foi analisada através do volume, concentração espermática, integridade da membrana celular, motilidade espermática, analisada com o auxilio do software CASA (Computer Assisted Sperm Analysis), e pela morfologia dos espermatozoides. A concentração espermática e o espermatócrito apresentaram forte relação em ambos os experimentos (P<0,05), com alto coeficiente de determinação (R2= 0,8058 e 0,8562), sendo, portanto, possível estimar a concentração espermática a partir do espermatócrito. Para a motilidade espermática os seguintes parâmetros espermáticos foram avaliados: motilidade (MOT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade média do deslocamento (VAP), velocidade em linha reta (VSL) e linearidade (LIN). No primeiro experimento o sêmen foi ativado com água mineral, plasma sanguíneo e urina, na proporção de 1:1000 (sêmen/solução), e avaliado durante 40 s. Após a ativação foi registrada diferença na motilidade produzida pelos diferentes ativadores (P<0,05), não tendo sido registrada ativação com o plasma sanguíneo. A VCL apresentou os maiores valores nos primeiros 30 s com diferenças significativas (P<0,05) entre os ativadores, ocorrendo uma diminuição de 136,6 a 48,0 µm/s para a água e de 158,0 para 58,0 µm/s para a urina. Para a VAP foram registradas tendências semelhantes às observadas para a VCL, sendo que no decorrer do tempo houve diferenças significativas nas velocidades a partir da ativação, que declinaram de 122,6 para 21,0 µm/s e de 148,0 para 21,0 µm/s para ativação com água e urina, respectivamente. A VSL apresentou diferenças significativas (P<0,05) entre os ativadores no decorrer do tempo, variando de 111,4 para 20,6 µm/s para água, e de 133,2 para 27,2 µm/s para a urina, respectivamente. Nos dois experimentos as amostras apresentaram altos percentuais de células viáveis, altas porcentagem de espermatozoide com morfologia normal (>88%) e baixa porcentagem com morfologia anormal (<12 %), entre as quais a mais frequente foi a anormalidade secundária sem cauda e cauda curvada. No segundo experimento foi avaliado o efeito da urina sobre a ativação do sêmen e sobre os parâmetros espermáticos o sêmen foi submetido às concentrações 10, 30, 50 e 70 %. A urina em baixa concentração (10%) não produziu ativação do sêmen, entretanto o aumento das proporções de urina produziu motilidade espermática e aumentou as velocidades analisadas. Os resultados demonstraram que a urina é um potencial ativador, recomenda-se o descarte com amostras com níveis acima de 10% de urina, para impedir a perda da qualidade do sêmen, enquanto as amostras ativadas com plasma sanguíneo não precisam ser descartadas.<br>Abstract : The objective of this study was to evaluate the influence of urine and blood plasma contaminants on the activation of semen of suruvi, Steindachneridion scriptum. In order to do this, two experiments were carried out, and in each one the semen of eight males, induced with pituitary carp extract, was used. In the experiments the semen quality was analyzed through volume, sperm concentration, cell membrane integrity, sperm motility, analyzed with CASA software, and sperm morphology. The values of sperm concentration and spermatocrit in both experiments were significant (P<0.05), with a high coefficient of determination (R2 = 0.8058 and 0.8562), and therefore it was possible to estimate the sperm concentration from the spermatocrit. The following parameters were evaluated for the sperm motility: motility (MOT), curvilinear velocity (VCL), average path velocity (VAP), straight line velocity (VSL) and linearity (LIN). In the first experiment the semen was activated with mineral water, blood plasma and urine, in a ratio of 1: 1000 (semen/solution), and evaluated for 40 s. After activation, there was a difference in the motility produced by the activators (P<0.05), and no activation was produced with blood plasma. The VCL presented the highest values in the first 30 s with significant differences (P<0.05) between the activators, with a reduction of 136.6 to 48.0 µm/s for water and 158.0 for 58.0 µm/s for urine. For VAP, trends similar to those observed for the VCL were recorded, and in the course of time there were significant differences in velocities from activation, which declined from 122.6 to 21.0 µm/s and from 148.0 to 21.0 µm/s for water and urine, respectively. VSL showed significant differences (P<0.05) between the activators over time, varying from 111.4 to 20.6 µm/s for water, and from 133.2 to 27.2 µm/s for urine, respectively. In both experiments, the samples had a good percentage of viable cells, a high percentage of spermatozoa with normal morphology (>88%) and low percentage with abnormalities (<12%), among which the most frequent was the secondary abnormality without tail and curved tail. In the second experiment, the effect of urine on semen activation and sperm parameters was evaluated at concentrations of 10, 30, 50 and 70 %. Urine in low concentration (10 %) did not produce semen activation; however, increased urine proportions produced sperm motility and increased the velocities analyzed. The results showed that urine is a potential activator, it is recommended to discard samples with levels above 10% urine, to prevent loss of semen quality, while blood plasma activated samples need not be discarded.Nuñer, Alex Pires de OliveiraUniversidade Federal de Santa CatarinaReis, Fabiola Suellen da Silva2017-09-19T04:10:54Z2017-09-19T04:10:54Z2017info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis60 p.| il., gráfs., tabs.application/pdf349735https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/179652porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-09-19T04:10:54Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/179652Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732017-09-19T04:10:54Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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