Óxido de zircônio sulfatado: preparação de um catalisador de alta acidez e utilização na reação de isomerização do n-hexano.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Borba, Silvia Mariele de
Data de Publicação: 2005
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105298
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.
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spelling Óxido de zircônio sulfatado: preparação de um catalisador de alta acidez e utilização na reação de isomerização do n-hexano.catalisadoressólidos superácidosóxidos metálicos sulfatadosÓxido de zircônioAnálise termogravimétricaTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.São descritos neste trabalho os diferentes modos de preparo do catalisador óxido de zircônio sulfatado, bem como as caracterizações realizadas. A preparação das amostras foi realizada através de dois procedimentos básicos, que consistiram na preparação do óxido e sua posterior sulfatação (duas etapas), ou efetuando-se a sulfatação durante o preparo do óxido (uma etapa). A caracterização das amostras foi feita por análise termogravimétrica, espectroscopia de absorção no infravermelho, espectroscopia Raman e, principalmente, por medida da atividade catalítica na reação de isomerização do n-hexano. Através das análises termogravimétricas, determinou-se o teor de sulfato e as temperaturas de perda de massa do sulfato das amostras. Verificou-se que as amostras preparadas em duas etapas e em uma única etapa apresentaram comportamentos diferentes na região de perda de sulfato. Os resultados dos espectros no infravermelho revelam que o sulfato está ligado ao óxido na forma de quelato. A partir dos espectros Raman das amostras aquecidas a diferentes temperaturas foi possível verificar que as amostras preparadas em duas etapas apresentavam a forma cristalina tetragonal a partir de 500ºC, enquanto as amostras preparadas em uma única etapa mostraram a forma tetragonal apenas a partir de 600ºC. Porém, através dos testes catalíticos, foi observado que as amostras calcinadas (cristalinas) não tiveram alterações em sua atividade catalítica em relação às amostras aquecidas a temperaturas mais baixas (forma amorfa), o que nos leva a pensar que a forma cristalina não influi na atividade do catalisador. Verificou-se que as amostras que apresentaram maior atividade catalítica foram aquelas preparadas em uma única etapa.Gonçalves, Norberto SanchesNoda, Lucia KUniversidade Federal de Santa CatarinaBorba, Silvia Mariele de2013-10-11T20:25:13Z2013-10-11T20:25:13Z20052005info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis32 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105298porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-12-02T17:44:57Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/105298Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-12-02T17:44:57Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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