Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Walter, Elena Maria
Data de Publicação: 2004
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/87101
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.
id UFSC_eb1f2e2c2d3c44c4825d4dda4452fec6
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/87101
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str 2373
spelling Universidade Federal de Santa CatarinaWalter, Elena MariaNunes, Ricardo Jose2012-10-21T14:42:32Z2012-10-21T14:42:32Z20042004211021http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/87101Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.As imidas e sulfonamidas são compostos que apresentam promissores resultados nos testes biológicos de atividade antinociceptiva, são de fácil obtenção e apresentam bons rendimentos. Com relação à atividade antinociceptiva, estudos a respeito do mecanismo de ação já são realizados, onde se verifica a participação do anel imídico na interação com a enzima. Para otimizar a busca de novas substâncias ativas algumas imidas e sulfonamidas foram sintetizadas com o intuito de montar um banco de dados a ser utilizado no planejamento racional, juntamente com outros compostos da literatura. O planejamento racional consiste de metodologias com o propósito de descobrir novas substâncias químicas que possam ser usadas em medicina. Foram utilizados métodos quimiométricos, análise de componentes principais e análise de cluster, e relação estrutura-atividade quantitativa, QSAR-2D, 3D e 4D. Na análise de PCA foi possível separar os compostos mais potentes do que a aspirina, dos menos potentes. Nesta separação foi constatada a importância da dupla ligação no anel imídico. A partir da PCA foi possível selecionar novos compostos para teste de analgesia. Na primeira análise quantitativa, QSAR-2D, obteve-se uma equação que relaciona parâmetros estéreo e eletrostáticos, gerados no programa DRAGON, com a potência biológica. Esta equação foi utilizada para prever a potência analgésica de compostos até então não testados, validando com isso sua utilidade na previsão destes dados. Um estudo de CoMFA foi desenvolvido para uma QSAR-3D, onde avalia-se a energia de interação estéreo e eletrostática entre uma sonda e as moléculas. São gerados vários parâmetros que são reduzidos através da análise de PLS e um modelo (equação) é gerado para ser utilizado no planejamento de novos compostos. Isto é feito com base nos mapas de contorno estéreo e eletrostáticos gerados e utilizando uma ferramenta do programa SYBYL, o Leapfrog. Novos substituintes são idealizados e a potências destes compostos planejados são previstas pelo modelo. Ao analisar os resultados biológicos dos compostos da literatura e dos sintetizados neste trabalho, juntamente com os resultados obtidos através dos métodos de planejamento racional, foram verificadas algumas semelhanças entre estes resultados e o mecanismo de ação proposto por Kalgutkar e colaboradores.xvi, 155 f.| il., grafs., tabs.porFlorianópolis, SCQuimicaQuimica organicaImidasSulfonamidasPlanejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptivainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL211021.pdfapplication/pdf3724140https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/87101/1/211021.pdf5b4a523b046d5d59d7205f886206918dMD51TEXT211021.pdf.txt211021.pdf.txtExtracted Texttext/plain260341https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/87101/2/211021.pdf.txt3ea6475756c94497c75025f899f9cb91MD52THUMBNAIL211021.pdf.jpg211021.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1064https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/87101/3/211021.pdf.jpg636141cd8235e0ccd87932b57a1ed366MD53123456789/871012013-05-01 10:39:05.656oai:repositorio.ufsc.br:123456789/87101Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-01T13:39:05Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
title Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
spellingShingle Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
Walter, Elena Maria
Quimica
Quimica organica
Imidas
Sulfonamidas
title_short Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
title_full Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
title_fullStr Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
title_full_unstemmed Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
title_sort Planejamento racional de imidas cíclicas e sulfonamidas com atividade antinociceptiva
author Walter, Elena Maria
author_facet Walter, Elena Maria
author_role author
dc.contributor.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Walter, Elena Maria
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Nunes, Ricardo Jose
contributor_str_mv Nunes, Ricardo Jose
dc.subject.classification.pt_BR.fl_str_mv Quimica
Quimica organica
Imidas
Sulfonamidas
topic Quimica
Quimica organica
Imidas
Sulfonamidas
description Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.
publishDate 2004
dc.date.submitted.pt_BR.fl_str_mv 2004
dc.date.issued.fl_str_mv 2004
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2012-10-21T14:42:32Z
dc.date.available.fl_str_mv 2012-10-21T14:42:32Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/87101
dc.identifier.other.pt_BR.fl_str_mv 211021
identifier_str_mv 211021
url http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/87101
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv xvi, 155 f.| il., grafs., tabs.
dc.publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC
publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/87101/1/211021.pdf
https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/87101/2/211021.pdf.txt
https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/87101/3/211021.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 5b4a523b046d5d59d7205f886206918d
3ea6475756c94497c75025f899f9cb91
636141cd8235e0ccd87932b57a1ed366
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1766805011243728896

Registros relacionados