Cortiça como fase extratora para a técnica de TF-SPME em sistema de 96-well plate para a extração de contaminantes emergentes de amostras de água

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Morés, Lucas
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/167248
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.
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spelling Cortiça como fase extratora para a técnica de TF-SPME em sistema de 96-well plate para a extração de contaminantes emergentes de amostras de águaCortiçaTF-SPME96-well plateHPLC-DADcontaminantes emergentesTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.Este trabalho foi desenvolvido como uma proposta inédita do uso de um material biossorvente como fase extratora, em conjunto com a técnica recente de preparo de amostra, a microextração em filme fino (TF-SPME) e o sistema de 96-well plate. A cortiça foi aderida sobre os pentes por meio de uma fita adesiva e é um material de boa adsorção de compostos orgânicos, sendo possível determinar compostos como etil parabeno, bisfenol A, 4- metilbenzilideno cânfora, 4-octilfenol e triclocarban. Esses contaminantes possuem grande toxicidade aos organismos vivos, como o de seres humanos, e são provenientes de indústrias e efluentes domésticos despejados em rios, lagos, entre outros. Portanto, sua determinação e controle se mostra necessária. Desta forma, foi desenvolvido um método analítico e as condições ideais foram tempo de extração de 3 horas, pH da amostra de 5,5, adição de 5% de sal (NaCl), tempo de dessorção de 20 minutos em uma mistura de solventes de acetonitrila e metanol (1:1) e volume final de 300 μL. A separação e detecção dos analitos foi realizada em cromatografia líquida de alta eficiência acoplada ao detector por arranjo de diodos (HPLC-DAD), com corrida cromatográfica de 28 minutos. Os parâmetros de méritos determinados foram limites de detecção entre 2 a 27 μg/L, os limites de quantificação entre 5 e 80 μg/L, coeficiente de correção maiores que 0,99, ensaios de recuperação de 85 a 130% e precisões de 3 a 6%.Florianópolis, SCRocha, Eduardo Carasek daDias, Adriana NevesUniversidade Federal de Santa CatarinaMorés, Lucas2016-09-09T18:13:50Z2016-09-09T18:13:50Z2016-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis59 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/167248porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2016-09-09T18:13:50Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/167248Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732016-09-09T18:13:50Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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