Nanopartículas lipídicas como veículos de quimioterápicos paclitaxel e etoposide no tratamento do câncer de mama: Uma revisão da literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Remualdo, Robson Juan
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/232885
Resumo: TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Farmácia.
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spelling Nanopartículas lipídicas como veículos de quimioterápicos paclitaxel e etoposide no tratamento do câncer de mama: Uma revisão da literaturaCâncer de mamaPaclitaxelEtoposideNanocarreadores lipídicosNanopartículas lipídicasTCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Farmácia.A utilização de nanocarreadores lipídicos como sistema de entrega de quimioterápicos tem sido uma ferramenta explorada no tratamento do câncer de mama. Neste cenário, o objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura sobre a utilização de nanocarreadores lipídicos não lipossomais no tratamento do câncer de mama na última década. Desta forma, realizou-se busca na base de dados PubMed, Scopus, Web of Science, Google Acadêmico e ClinicalTrial.gov de estudos publicados nos idiomas inglês, português e espanhol, excluindo-se revisão de literatura, capítulos de livro, textos incompletos, estudos sobre outras plataformas tecnológicas além de nanopartículas lipídicas não lipossomais ou nanoemulsões e estudos que não envolvessem o câncer de mama. Foram identificados 1208 estudos e 731 duplicatas foram excluídas com os softwares Endnote® e Rayyan QCRI. Inicialmente, a inclusão e exclusão de trabalhos foi realizada com a ferramenta Rayyan QCRI através da leitura de títulos e resumos, seguida da etapa de leitura completa de 51 estudos resultantes. Dos 30 artigos incluídos no trabalho, 76,7% empregavam nanopartículas lipídicas e 23,3% utilizaram nanoemulsões como sistemas nanocarreadores dos quimioterápicos, sendo o paclitaxel o mais estudado (96,6%). Todos estudos executaram testes in vitro em células de câncer de mama, sendo a MCF7, MCF7/ADR e MDA-MB-231, as linhagens mais utilizadas para avaliação da citotoxicidade e captação celular das formulações. Em cerca de 37% dos estudos foram realizados testes pré-clínicos in vivo, incluindo implantes de modelos xenográficos (MCF-7/MDR, MDA-MB-231, MCF-7, MCF-7/Tax) e ortotrópicos (4T1) de tumor. A realização deste trabalho revelou que em estudos pré-clínicos in vitro e in vivo, a utilização de nanopartículas lipídicas e nanoemulsões como carreadoras de paclitaxel e etoposide foram efetivas em melhorar as propriedades farmacológicas destes quimioterápicos e diminuir os fenômenos de resistência e efeitos adversos.Florianópolis, SCKretzer, Iara FabriciaUniversidade Federal de Santa CatarinaRemualdo, Robson Juan2022-03-25T11:21:00Z2022-03-25T11:21:00Z2022-03-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisThe use of lipid nanocarriers as a delivery system of chemotherapeutic agents has been a tool explored in the treatment of breast cancer. In this scenario, the aim of this study was to carry out a review of the literature on the use of lipid nanocarriers for the treatment of breast cancer in the last decade. Thus, a search was conducted in PubMed, Scopus, Web of Science, Google Scholar and ClinicalTrial.gov databases for studies published in english, portuguese and spanish, excluding those published as review, book chapters, incomplete texts, studies on other technology platforms than non lipossomal lipid nanoparticles or nanoemulsions and studies not regarding breast cancer. 1208 studies were identified and 731 duplicates were excluded using Endnote® and Rayyan QCRI softwares. Inclusion and exclusion were initially performed using Rayyan QCRI by reading of titles and abstracts, followed by the complete reading of the 51 resulting articles. Of the 30 articles included in the study, 76.7% used lipid nanoparticles and 23.3% used nanoemulsions as nanocarrier systems for chemotherapeutics, with paclitaxel being the most studied (96.6%). All studies performed in vitro tests on breast cancer cells, with MCF7, MCF7/ADR and MDA-MB-231 being the most used cells to evaluate the cytotoxicity and cellular uptake of the formulations. In approximately 37% of the studies, preclinical in vivo tests were performed, including implants of xenographic (MCF- 7/MDR, MDA-MB-231, MCF-7, MCF-7/Tax) and orthotopic (4T1) tumor models. This work revealed that in pre-clinical studies in vitro and in vivo, the use of lipid nanoparticles and nanoemulsions as carriers of paclitaxel and etoposide were effective in improving the pharmacological properties of these drugs and reducing the phenomena of resistance and adverse effects, thus representing a promising strategy for reducing some of the major difficulties associated with chemotherapy with paclitaxel and etoposide.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/232885info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2023-05-31T21:52:06Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/232885Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732023-05-31T21:52:06Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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