Análise dos mecanismos de ação antinociceptiva de princípios ativos isolados de plantas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Adair Roberto Soares dos
Data de Publicação: 2000
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/79345
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Curso de Pós-Graduação em Farmacologia
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spelling Universidade Federal de Santa CatarinaSantos, Adair Roberto Soares dosCalixto, João Batista2012-10-18T02:28:56Z2012-10-18T02:28:56Z20002000180982http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/79345Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Curso de Pós-Graduação em FarmacologiaEstudo do efeito [antinociceptivo] da [geranina], [furosina], [quercetina], [rutina] e do [galato de etila] isolados das plantas do gênero [Phyllanthus] e do alcalóide [cloridrato de cis-8,10-Di-N-propillobelidiol dihidratado] (DPHD) isolado da [Siphocampylus verticillatus], administrados via [sistêmica (i.p. e oral)], [espinhal (i.t.)] e [supraespinhal (i.c.v.)] em vários modelos de [nocicepção] [química] e [térmica] em [camundongos]. A geranina, a furosina, a quercetina, a rutina, o galato de etila e o DPHD, administrados por via [i.p.] ou [oral], foram capazes de reduzir significativamente a nocicepção causada pelo [ácido acético] em camundongos. Além disso, esses compostos administrados por via sistêmica, espinhal e supraespinhal também foram efetivos em reduzir a nocicepção [neurogênica] (primeira fase) e [inflamatória] (segunda fase) induzida pela [formalina] e a dor neurogênica causada pela [capsaicina]. O galato de etila e o DPHD, ao contrário da morfina, foram inativos quando analisados na nocicepção térmica no modelo da [placa quente] em camundongos. O [mecanismo de ação] do DPHD envolve múltiplos sistemas, incluindo a interação com os receptores [opióides] do tipo m, k e d, a via da [L-arginina-óxido nítrico] e o [sistema serotonérgico], além da ativação da [proteína Gi/o sensível à toxina pertussis]. Por outro lado, o mecanismo de ação do galato de etila está relacionado com a ativação dos [canais de potássio] modulados por [ATP] e aqueles de [baixa] e [alta] condutância ativados por [cálcio], além de envolver a interação com a proteína Gi/o. Esses resultados mostram claramente o potencial dos produtos naturais, especialmente aqueles isolados de plantas medicinais e de seus derivados no descobrimento de novas drogas, com especial interesse no controle de processos dolorosos que ainda carecem de terapias mais adequadas.xi, 146 f.| grafs., tabs.porFlorianópolis, SCFarmacologiaPlantas medicinaisAnálise dos mecanismos de ação antinociceptiva de princípios ativos isolados de plantasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL180982.pdfapplication/pdf3779659https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/79345/1/180982.pdf9ade4d1467683c1c6bbc760d8a08c0b7MD51123456789/793452019-10-23 10:30:18.072oai:repositorio.ufsc.br:123456789/79345Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732019-10-23T13:30:18Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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