Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: MENEZES, Fabrício Gava
Data de Publicação: 2004
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105270
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.
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spelling Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzenoPlantas aromáticasTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno (DCDNB) reage com aminas primárias formando um produto monossubstituído, com a saída do grupo nitro. Quando aminas secundárias foram usadas, dois grupos, um nitro e um cloro, são substituídos. As reações ocorrem em condições suaves e os sólidos obtidos nas sínteses foram caracterizados por pf., RMN de 1H e CHN. Duas estruturas foram caracterizadas também por cristalografia de raio-x.ZUCCO, Fabrício GavaUniversidade Federal de Santa CatarinaMENEZES, Fabrício Gava2013-10-11T15:32:58Z2013-10-11T15:32:58Z20042004info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis27 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105270porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-12-02T17:45:17Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/105270Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-12-02T17:45:17Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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