Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2004 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Manancial - Repositório Digital da UFSM |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11163 |
Resumo: | Excitotoxicity refers to the neurodegenerative process initiated by excessive activation of receptors for the neurotransmitter glutamate. This process is one of the most extensively studied processes of neuronal cell death, and plays an important role in many central nervous system (CNS) diseases, including CNS ischemia, trauma, and neurodegenerative disorders. Such excitotoxic cell death seems to involve excessive calcium influx and release from internal organelles, oxyradical production, apoptosis cascades. In this study, we evaluated the effects of three simple diorganyl chalcogenides (diphenyl diselenide, diphenyl ditelluride and diphenyl telluride) and ebselen on glutamate-driven 45Ca2+ influx into chick embryonic retinal cells, as well as their effects on the excitotoxic retina neuronal damage. None of the compounds tested interfered with basal 45Ca2+ uptake. Diphenyl diselenide and diphenyl ditelluride had no effects on glutamate-stimulated 45Ca2+ influx. Diphenyl telluride (100-400 μM) decreased the glutamate-stimulated 45Ca2+ and ebselen (100-400 μM) blocked the glutamate-driven 45Ca2+ influx into chick retinal explants (P < 0.01). The assessment of neuronal injury was made pectrophotometrically by quantification of cellularly reduced MTT (3(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Ebselen had no effects on retinal MTT reduction when coincubated with glutamate. However, when ebselen (100 and 400 μM) was coincubated with glutamate and remained in the incubation media until MTT evaluation (24 h after the beginning of incubation), it protected retinas against the decrease in MTT reduction induced by glutamate. These data indicate that besides its capacity to interact with Ca2+ channels, other mechanisms are involved in the neuroprotection afforded by ebselen in this work; possibly its antioxidant properties. |
id |
UFSM-20_012bf9c0223bd9bc277d3e990ae7f501 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufsm.br:1/11163 |
network_acronym_str |
UFSM-20 |
network_name_str |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
repository_id_str |
3913 |
spelling |
2017-04-242017-04-242004-08-20CENTURIÃO, Fernanda Bossemeyer. Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto. 2004. 92 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2004.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11163Excitotoxicity refers to the neurodegenerative process initiated by excessive activation of receptors for the neurotransmitter glutamate. This process is one of the most extensively studied processes of neuronal cell death, and plays an important role in many central nervous system (CNS) diseases, including CNS ischemia, trauma, and neurodegenerative disorders. Such excitotoxic cell death seems to involve excessive calcium influx and release from internal organelles, oxyradical production, apoptosis cascades. In this study, we evaluated the effects of three simple diorganyl chalcogenides (diphenyl diselenide, diphenyl ditelluride and diphenyl telluride) and ebselen on glutamate-driven 45Ca2+ influx into chick embryonic retinal cells, as well as their effects on the excitotoxic retina neuronal damage. None of the compounds tested interfered with basal 45Ca2+ uptake. Diphenyl diselenide and diphenyl ditelluride had no effects on glutamate-stimulated 45Ca2+ influx. Diphenyl telluride (100-400 μM) decreased the glutamate-stimulated 45Ca2+ and ebselen (100-400 μM) blocked the glutamate-driven 45Ca2+ influx into chick retinal explants (P < 0.01). The assessment of neuronal injury was made pectrophotometrically by quantification of cellularly reduced MTT (3(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Ebselen had no effects on retinal MTT reduction when coincubated with glutamate. However, when ebselen (100 and 400 μM) was coincubated with glutamate and remained in the incubation media until MTT evaluation (24 h after the beginning of incubation), it protected retinas against the decrease in MTT reduction induced by glutamate. These data indicate that besides its capacity to interact with Ca2+ channels, other mechanisms are involved in the neuroprotection afforded by ebselen in this work; possibly its antioxidant properties.A excitotoxicidade refere-se ao processo neurodegenerativo iniciado pela ativação excessiva de receptores do neurotransmissor glutamato. Este processo é um dos mais extensivamente estudados processos de morte celular neuronal, e tem uma participação importante em muitas doenças do sistema nervoso central (SNC), incluindo isquemia, trauma e desordens neurodegenerativas. A morte celular excitotóxica parece envolver eventos patofisiológicos como influxo excessivo de cálcio e liberação deste íon de organelas intracelulares, produção de radicais de oxigênio e morte celular programada (apoptose). Neste trabalho, avaliamos os efeitos de três diorganil calcogenetos simples (disseleneto de difenila, ditelureto de difenila e telureto de difenila) e do ebselen sobre o influxo de 45Ca2+ estimulado por glutamato em retinas embrionárias de pintos, assim como seus efeitos sobre o dano neuronal excitotóxico nas retinas. Nenhum dos compostos testados interferiu com o influxo de 45Ca2+ basal. Os compostos disseleneto de difenila e ditelureto de difenila não apresentaram nenhum efeito sobre o influxo de 45Ca2+ estimulado pelo glutamato. O telureto de difenila (100-400 μM) reduziu o influxo de 45Ca2+ estimulado por glutamato, e o ebselen bloqueou (100-400 μM) o influxo de 45Ca2+ estimulado por glutamato (P<0,01) nas retinas isoladas de pinto. A avaliação do dano neuronal foi realizada espectrofotometricamente pela quantificação de MTT (brometo 3(4,5- dimetil-tiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolium) celularmente reduzido. O ebselen não teve efeito sobre a redução de MTT quando foi co-incubado com o glutamato. Contudo, quando o ebselen (100-400 μM) foi co-incubado com o glutamato, e permaneceu no meio de incubação até a avaliação do MTT (24 após o início da incubação), foi capaz de proteger as retinas contra o decréscimo na redução do MTT induzido pelo glutamato. Estes resultados indicam que apesar da sua capacidade de interagir com canais de Ca2+, outros mecanismos parecem estar envolvidos na neuroproteção exercida pelo ebselen neste trabalho, possivelmente suas propriedades antioxidantes.application/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica ToxicológicaUFSMBRBioquímicaBioquímicaEbselenOrganocalcogenetosGlutamatoToxicologiaCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICASobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pintoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisEmanuelli, Tatianahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797080Z5http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4705811P6Centurião, Fernanda Bossemeyer2008000000024005003007812e191-0e91-4b97-bc2b-b442502f0186dee6c1f0-158a-4400-83b0-bb2b2a4b5b00info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALFERNANDACENTURIAO.pdfapplication/pdf712297http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11163/1/FERNANDACENTURIAO.pdf08b01d3d211b2be7becc4895153f0272MD51TEXTFERNANDACENTURIAO.pdf.txtFERNANDACENTURIAO.pdf.txtExtracted texttext/plain163227http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11163/2/FERNANDACENTURIAO.pdf.txt8c91e6f849beb24a8c939185f7151801MD52THUMBNAILFERNANDACENTURIAO.pdf.jpgFERNANDACENTURIAO.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5105http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11163/3/FERNANDACENTURIAO.pdf.jpgb0a296a23795e3acb918ecc73cc81e1fMD531/111632017-07-25 12:10:00.413oai:repositorio.ufsm.br:1/11163Repositório Institucionalhttp://repositorio.ufsm.br/PUBhttp://repositorio.ufsm.br/oai/requestopendoar:39132017-07-25T15:10Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
dc.title.por.fl_str_mv |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
title |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
spellingShingle |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto Centurião, Fernanda Bossemeyer Bioquímica Ebselen Organocalcogenetos Glutamato Toxicologia CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA |
title_short |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
title_full |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
title_fullStr |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
title_full_unstemmed |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
title_sort |
Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto |
author |
Centurião, Fernanda Bossemeyer |
author_facet |
Centurião, Fernanda Bossemeyer |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Emanuelli, Tatiana |
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797080Z5 |
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4705811P6 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Centurião, Fernanda Bossemeyer |
contributor_str_mv |
Emanuelli, Tatiana |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Bioquímica Ebselen Organocalcogenetos Glutamato Toxicologia |
topic |
Bioquímica Ebselen Organocalcogenetos Glutamato Toxicologia CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA |
description |
Excitotoxicity refers to the neurodegenerative process initiated by excessive activation of receptors for the neurotransmitter glutamate. This process is one of the most extensively studied processes of neuronal cell death, and plays an important role in many central nervous system (CNS) diseases, including CNS ischemia, trauma, and neurodegenerative disorders. Such excitotoxic cell death seems to involve excessive calcium influx and release from internal organelles, oxyradical production, apoptosis cascades. In this study, we evaluated the effects of three simple diorganyl chalcogenides (diphenyl diselenide, diphenyl ditelluride and diphenyl telluride) and ebselen on glutamate-driven 45Ca2+ influx into chick embryonic retinal cells, as well as their effects on the excitotoxic retina neuronal damage. None of the compounds tested interfered with basal 45Ca2+ uptake. Diphenyl diselenide and diphenyl ditelluride had no effects on glutamate-stimulated 45Ca2+ influx. Diphenyl telluride (100-400 μM) decreased the glutamate-stimulated 45Ca2+ and ebselen (100-400 μM) blocked the glutamate-driven 45Ca2+ influx into chick retinal explants (P < 0.01). The assessment of neuronal injury was made pectrophotometrically by quantification of cellularly reduced MTT (3(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Ebselen had no effects on retinal MTT reduction when coincubated with glutamate. However, when ebselen (100 and 400 μM) was coincubated with glutamate and remained in the incubation media until MTT evaluation (24 h after the beginning of incubation), it protected retinas against the decrease in MTT reduction induced by glutamate. These data indicate that besides its capacity to interact with Ca2+ channels, other mechanisms are involved in the neuroprotection afforded by ebselen in this work; possibly its antioxidant properties. |
publishDate |
2004 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2004-08-20 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2017-04-24 |
dc.date.available.fl_str_mv |
2017-04-24 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
CENTURIÃO, Fernanda Bossemeyer. Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto. 2004. 92 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2004. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11163 |
identifier_str_mv |
CENTURIÃO, Fernanda Bossemeyer. Sobre a excitotoxicidade induzida por glutamato em retina embrionária de pinto. 2004. 92 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2004. |
url |
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11163 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.cnpq.fl_str_mv |
200800000002 |
dc.relation.confidence.fl_str_mv |
400 500 300 |
dc.relation.authority.fl_str_mv |
7812e191-0e91-4b97-bc2b-b442502f0186 dee6c1f0-158a-4400-83b0-bb2b2a4b5b00 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Santa Maria |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFSM |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
BR |
dc.publisher.department.fl_str_mv |
Bioquímica |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Santa Maria |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) instacron:UFSM |
instname_str |
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) |
instacron_str |
UFSM |
institution |
UFSM |
reponame_str |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
collection |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11163/1/FERNANDACENTURIAO.pdf http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11163/2/FERNANDACENTURIAO.pdf.txt http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11163/3/FERNANDACENTURIAO.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
08b01d3d211b2be7becc4895153f0272 8c91e6f849beb24a8c939185f7151801 b0a296a23795e3acb918ecc73cc81e1f |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1801223713391116288 |