Formação da ligação carbono-carbono envolvendo organocalcogênios catalisada por metais de transição
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Manancial - Repositório Digital da UFSM |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/22121 |
Resumo: | In this thesis we developed a methodology for carbon-carbon bond formation via a cross-coupling reaction between classical nucleophiles and organoselenium electrophiles catalyzed by transition metals. The fact that organochalcogens could act as pseudo-halides for cross-coupling reactions makes these molecules very attractive for organic synthesis, thus providing the use of organochalcogens compounds as building blocks for the formation of different compounds. In the first part of this thesis, the coupling of several nucleophiles in sp and sp2 carbons bonded to an organoselenium species was reported. This methodology allowed to obtain alkynes and alkenes from classic coupling reactions, such as Susuki, Negishi, Kumada and Sonogashira. The products were obtained with yields from 32-95%. Subsequently, a new methodology was developed for the synthesis of indenes substituted with chalcogen atoms, through a cyclization reaction from phenylprop-2-yn-1-ol and diorgano-dichalcogens of iron catalyzed by salts. This synthesis proved to be efficient for the formation of various indenes. The products were obtained with yields from 36-76%. Thus, readily accessible substrates were used for the synthesis of disubstituted indenes with chalcogenides, forming a carbon-carbon bond and two carbon-chalcogen bonds, in the presence of a metal catalyzed process with low toxicity and low cost. |
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Formação da ligação carbono-carbono envolvendo organocalcogênios catalisada por metais de transiçãoCarbon-carbon bond formation involving organochalcogens catalyzed by transition metalsOrganocalcogêniosAcoplamentoCiclizaçãoOrganochalcogensCouplingCiclizationCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAIn this thesis we developed a methodology for carbon-carbon bond formation via a cross-coupling reaction between classical nucleophiles and organoselenium electrophiles catalyzed by transition metals. The fact that organochalcogens could act as pseudo-halides for cross-coupling reactions makes these molecules very attractive for organic synthesis, thus providing the use of organochalcogens compounds as building blocks for the formation of different compounds. In the first part of this thesis, the coupling of several nucleophiles in sp and sp2 carbons bonded to an organoselenium species was reported. This methodology allowed to obtain alkynes and alkenes from classic coupling reactions, such as Susuki, Negishi, Kumada and Sonogashira. The products were obtained with yields from 32-95%. Subsequently, a new methodology was developed for the synthesis of indenes substituted with chalcogen atoms, through a cyclization reaction from phenylprop-2-yn-1-ol and diorgano-dichalcogens of iron catalyzed by salts. This synthesis proved to be efficient for the formation of various indenes. The products were obtained with yields from 36-76%. Thus, readily accessible substrates were used for the synthesis of disubstituted indenes with chalcogenides, forming a carbon-carbon bond and two carbon-chalcogen bonds, in the presence of a metal catalyzed process with low toxicity and low cost.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - FAPERGSNeste presente trabalho foi desenvolvida uma metodologia para formação de ligação carbono-carbono via reação de acoplamento cruzado entre nucleófilos clássicos e eletrófilos de organoselênio, catalisada por metais de transição. A possibilidade de organocalcogênios atuarem como pseudo-haletos para reações de acoplamento cruzado, tornam moléculas contendo calcogênio muito atrativas para síntese orgânica, proporcionando assim, a utilização de compostos organocalcogênios como blocos construtores para a formação de diferentes compostos. Primeiramente relatou-se o acoplamento de diversos nucleófilos à carbonos sp e sp2 ligados a uma espécie de organoselênio. Esta metodologia permitiu a obtenção de alcinos e alcenos a partir de acoplamentos como Susuki, Negishi, Kumada e Sonogashira. Os produtos foram obtidos com rendimentos que variou-se entre 32-95%. Posteriormente desenvolveu-se uma nova metodologia para a síntese de indenos substituídos com átomos de calcogênio, através de uma reação de ciclização a partir de fenilprop-2-in-1-ol e dicalcogenetos de diorganoíla catalisada por cloreto férrico. Esta síntese mostrou-se eficiente para a formação de diversos indenos. Os produtos foram obtidos com rendimentos que variou-se entre 36-76%. Assim, utilizou-se substratos de fácil acesso para a síntese de indenos dissubstituídos com calcogenetos, formando uma ligação carbono-carbono e duas ligações carbono-calcogênio, diante de um processo catalisado por um metal com baixa toxicidade e baixo custo.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasZeni, Gilson Rogériohttp://lattes.cnpq.br/2355575631197937Silva, Sidnei Moura eGodoi, Benhur deDornelles, LucianoSchumacher, Ricardo FredericoBilheri, Filipe Neimaier2021-09-01T11:18:06Z2021-09-01T11:18:06Z2019-02-22info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/22121porAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2021-09-02T06:03:55Zoai:repositorio.ufsm.br:1/22121Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2021-09-02T06:03:55Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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