Determinação de elementos terras raras por espectrometria de absorção atômica de alta resolução com fonte contínua por chama
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Manancial - Repositório Digital da UFSM |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/15692 |
Resumo: | In the present work, two methods of determination of rare earth elements by high resolution continuum source flame AAS was developed, being a sequential and a simultaneous method. The sequential method allowed the determination of an erbium, scandium, europium, holmium, ytterbium, yttrium, neodymium, samarium, terbium and thulium in natural water samples as having no pre-treatment. Limits of detection were between 0.003 μg mL-1 and 0.473 μg mL-1 for the most sensitive (Yb) and less sensitive (Tb) measurements, respectively. Accuracy was assessed through comparative analysis by inductively coupled plasma mass spectrometry. The method for simultaneous determination of Ca and Gd presented, respectively, detection limits equal to 9 μg mL -1 and 1,824 μg mL -1. This was developed for the application in magnetic resonance contrast samples based on gadolinium chelates as a tool in the determination of impurities / contaminants present in such samples. Less sensitive absorption lines of dysprosium and holmium could also be identified in the same spectral window, allowing the visualization of the signal corresponding to these four elements simultaneously. |
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Determinação de elementos terras raras por espectrometria de absorção atômica de alta resolução com fonte contínua por chamaDetermination of rare earth elements by high-resolution continuum source flame atomic absorption spectrometryElementos terras rarasAbsorção atômicaSequencialSimultâneoRare earth elementsAtomic absorptionSequentialSimultaneousCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAIn the present work, two methods of determination of rare earth elements by high resolution continuum source flame AAS was developed, being a sequential and a simultaneous method. The sequential method allowed the determination of an erbium, scandium, europium, holmium, ytterbium, yttrium, neodymium, samarium, terbium and thulium in natural water samples as having no pre-treatment. Limits of detection were between 0.003 μg mL-1 and 0.473 μg mL-1 for the most sensitive (Yb) and less sensitive (Tb) measurements, respectively. Accuracy was assessed through comparative analysis by inductively coupled plasma mass spectrometry. The method for simultaneous determination of Ca and Gd presented, respectively, detection limits equal to 9 μg mL -1 and 1,824 μg mL -1. This was developed for the application in magnetic resonance contrast samples based on gadolinium chelates as a tool in the determination of impurities / contaminants present in such samples. Less sensitive absorption lines of dysprosium and holmium could also be identified in the same spectral window, allowing the visualization of the signal corresponding to these four elements simultaneously.No presente trabalho foram desenvolvidos dois métodos de determinação de elementos terras raras por espectrometria de absorção atômica de alta resolução com fonte contínua por chama, sendo um método sequencial e outro simultâneo. O método sequencial permitiu a determinação de érbio, escândio, európio, hólmio, itérbio, ítrio, neodímio, samário, térbio e túlio em amostras de águas naturais, as quais não precisaram de pré-tratamento. Apresentou limites de detecção entre 0,003 μg mL-1 e 0,473 μg mL-1 para as medidas mais sensível (Yb) e menos sensível (Tb), respectivamente. A exatidão foi avaliada através da análise comparativa por espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado. O método para determinação simultânea de Ca e Gd apresentou, respectivamente, limites de detecção iguais a 9 μg mL-1 e 1,824 μg mL-1. Foi desenvolvido visando a aplicação em amostras de contraste para ressonância magnética a base de quelatos de gadolínio, como ferramenta na determinação de impurezas/contaminantes presentes em tais amostras. Linhas de absorção bem menos sensíveis de disprósio e hólmio também puderam ser identificadas na mesma janela espectral, permitindo a visualização do sinal correspondente a estes quatro elementos simultâneamente.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasNascimento, Paulo Cícero dohttp://lattes.cnpq.br/7151513617218161Jost, Cristiane Luisahttp://lattes.cnpq.br/2555160404004505Santos, Marlei Veiga doshttp://lattes.cnpq.br/6139003759917394Rosa, Marcelo Barcellos dahttp://lattes.cnpq.br/0308293154958870Ieggli, Carine Viana Silvahttp://lattes.cnpq.br/2004872342535591Wiethan, Bruna Avila2019-02-20T14:29:03Z2019-02-20T14:29:03Z2018-08-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/15692porAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2022-03-07T17:31:53Zoai:repositorio.ufsm.br:1/15692Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2022-03-07T17:31:53Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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