Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Beck, Paulo Henrique
Data de Publicação: 2002
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Manancial - Repositório Digital da UFSM
Texto Completo: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/28142
Resumo: A series of thirteen 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5- dihydroisoxazoles have been synthesized in 78–96 % yield by environmentally benign microwave induced technique involving the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alken-2-ones [CCl3C(O)C(R2)=C(R1)OR, where R2 = H, alkyl; aryl and R=H, alkyl] with hydroxylamine using toluene as solvent. The advantages obtained by the use of microwave irradiation in relation to classical method were demonstrated.
id UFSM_4915383d86656b5a785378e3e466e5d9
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsm.br:1/28142
network_acronym_str UFSM
network_name_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository_id_str
spelling Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóisMicrowave assisted synthesis of 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydroisoxazolesMicroondasCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAA series of thirteen 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5- dihydroisoxazoles have been synthesized in 78–96 % yield by environmentally benign microwave induced technique involving the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alken-2-ones [CCl3C(O)C(R2)=C(R1)OR, where R2 = H, alkyl; aryl and R=H, alkyl] with hydroxylamine using toluene as solvent. The advantages obtained by the use of microwave irradiation in relation to classical method were demonstrated.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqUma série de treze 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis foi sintetizada, em bons rendimento (78–96 %), através da ceclocondensação de 4-alcoxi-1,1,1-trialometil-3-alquen-2-ona [CCl3C(O)C(R2)=C(R1)OR, onde R2 = H, e R1=H, Me, Et, n-Pr, ciclo-Pr, n-Bu ,isso-Bu, terc-Bu, nhex, Ph, NO2-Ph,-(CH2)-] com hidroxilamina e tolueno como solvente. Demonstrar as vantagens obtidas com o uso de irradiação de microondas em relação a metodologia clássica.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasMartins, Marcos Antonio Pintohttp://lattes.cnpq.br/6457412713967642Zanatta, NiloSinhorin, Adilson PauloBeck, Paulo Henrique2023-03-10T11:55:59Z2023-03-10T11:55:59Z2002-10info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/28142porAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2023-03-10T11:55:59Zoai:repositorio.ufsm.br:1/28142Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2023-03-10T11:55:59Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
dc.title.none.fl_str_mv Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
Microwave assisted synthesis of 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5-dihydroisoxazoles
title Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
spellingShingle Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
Beck, Paulo Henrique
Microondas
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
title_short Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
title_full Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
title_fullStr Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
title_full_unstemmed Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
title_sort Uso de microondas na síntese de 5-hidroxi-5-triclorometi-4,5-diidroisoxazóis
author Beck, Paulo Henrique
author_facet Beck, Paulo Henrique
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Martins, Marcos Antonio Pinto
http://lattes.cnpq.br/6457412713967642
Zanatta, Nilo
Sinhorin, Adilson Paulo
dc.contributor.author.fl_str_mv Beck, Paulo Henrique
dc.subject.por.fl_str_mv Microondas
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic Microondas
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
description A series of thirteen 5-hydroxy-5-trichloromethyl-4,5- dihydroisoxazoles have been synthesized in 78–96 % yield by environmentally benign microwave induced technique involving the cyclocondensation of 4-alkoxy-1,1,1-trichloro-3-alken-2-ones [CCl3C(O)C(R2)=C(R1)OR, where R2 = H, alkyl; aryl and R=H, alkyl] with hydroxylamine using toluene as solvent. The advantages obtained by the use of microwave irradiation in relation to classical method were demonstrated.
publishDate 2002
dc.date.none.fl_str_mv 2002-10
2023-03-10T11:55:59Z
2023-03-10T11:55:59Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsm.br/handle/1/28142
url http://repositorio.ufsm.br/handle/1/28142
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM
instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
instname_str Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron_str UFSM
institution UFSM
reponame_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
collection Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository.name.fl_str_mv Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
repository.mail.fl_str_mv atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com
_version_ 1805922087066402816