Leucemia linfocítica crônica: uma breve revisão
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Data de Publicação: | 2006 |
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Título da fonte: | Manancial - Repositório Digital da UFSM |
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Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/514 |
Resumo: | Artigo (especialização) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Laboratório Clínico, RS, 2006. |
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Leucemia linfocítica crônica: uma breve revisãoChronic lymphocytic leukemia: a concise revisionLLC (Leucemia Linfocítica Crônica)Diagnóstico laboratorialTratamentoArtigo (especialização) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Laboratório Clínico, RS, 2006.The Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) is a disease hematologic neoplasic characterized by the accumulation of monoclonal mature-appearing lymphocytes, normal-appearing, in the blood, bone marrow, lymph nodes, liver, spleen and in other organs; in the large majority of times belong to B-cell phenotype and more unusually to T-cell phenotype. Is the most common form of leukemia in North America and Europe, but is rare in the Orient. The disease occurs in patients with > 60 years age, and is uncommon in individual with less 30 years age and childrens. The ration between men and women is almost 2:1. This work have to finality a revision about CLL, emphasizing initially aspects referring to etiology and pathogeny of disease; evaluating points significants referring to clinical findings, laboratory findings, differential diagnosis and standardize diagnosis; finishing with the evotution and prognostic factors of the patients beyond therapeutics alternatives availables.A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é uma doença neoplásica hematológica caracterizada pelo aumento de linfócitos monoclonais maduros, de aparência relativamente normal, que se acumulam no sangue, medula óssea, linfonodos, fígado, baço e em outros órgãos; na grande maioria das vezes pertencente ao imunofenótipo das células B e mais raramente ao imunofenótipo das células T. É a forma leucêmica mais comum na América do Norte e Europa, sendo rara no oriente. É uma doença que acomete pacientes com mais de 60 anos de idade, sendo incomum em indivíduos com menos de 30 anos de idade e crianças. A relação entre homens e mulheres é de cerca de 2:1. Neste trabalho, foi realizado uma breve revisão sobre a LLC, destacando inicialmente aspectos inerentes à etiologia e patogenia; avaliando pontos importantes referentes às manifestações clínicas, achados laboratoriais, diagnóstico diferencial e padronização diagnóstica; finalizando com a evolução e fatores prognóstico dos pacientes além das alternativas terapêuticas disponíveis.Universidade Federal de Santa MariaCentro de Ciências da SaúdeSilva, José Edson Paz daFraga, Hellen Espindola Justino2014-09-26T14:33:47Z2014-09-26T14:33:47Z20062006Trabalho de Conclusão de Curso de Especializaçãoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/514ark:/26339/001300000t356porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2017-08-11T12:17:36Zoai:repositorio.ufsm.br:1/514Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2017-08-11T12:17:36Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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