Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Schiar, Viviane Patrícia Pires
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Manancial - Repositório Digital da UFSM
dARK ID: ark:/26339/001300000sfg3
Texto Completo: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4410
Resumo: The interest in organochalcogen chemistry, biochemistry and pharmacology has increased in the last two decades mainly due to the fact that a variety of organochalcogen compounds possess biological activity and due the use of these compounds in industrial applications. However, literature data showed that these compounds present pro-oxidant properties, causing tissue damage and inhibition a variety of enzymes. Oxidative stress can induce complex alterations of membrane proteins in erythrocytes. Erythrocytes represent a good model to investigate the damage induced by oxidizing agents. Therefore, the aim of the present study was to evaluate the toxicity induced by a variety of chalcogens at concentrations of 10, 40, 100 e 200 μM using erythrocytes in vitro. The present results showed that organotellurium compounds were toxic to erythrocytes for a hematocrit of 45%. The hemolytic effect of tellurides was not positively correlated with thiobarbituric acidreactive substance (TBARS) production suggesting that lipid peroxidation is not involved in the hemolysis provoked by organotellurium compounds. However, for a hematocrit of 1% the organoselenium and organotellurium compounds increased the hemolysis rate and these results suggest a relationship between the oxidation of intracellular glutathione (GSH) and subsequent generation of free radicals with the hemolysis by chalcogen compounds. Therefore, the results presented in this study suggest that organochalcogen compounds presented toxicity for the erythrocytes.
id UFSM_6050f69accce9d61a76754892672209a
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsm.br:1/4410
network_acronym_str UFSM
network_name_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository_id_str
spelling Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanosToxicological evaluation of organochalcogens in human erythrocytesOrganocalcogêniosOrganosselênioOrganotelúrioEritrócitosHemólisePeroxidação lipídicaGSHOxidaçãoOrganochalcogensOrganoseleniumOrganotelluriumErythrocytesHemolysisLipid peroxidationOxidationCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICAThe interest in organochalcogen chemistry, biochemistry and pharmacology has increased in the last two decades mainly due to the fact that a variety of organochalcogen compounds possess biological activity and due the use of these compounds in industrial applications. However, literature data showed that these compounds present pro-oxidant properties, causing tissue damage and inhibition a variety of enzymes. Oxidative stress can induce complex alterations of membrane proteins in erythrocytes. Erythrocytes represent a good model to investigate the damage induced by oxidizing agents. Therefore, the aim of the present study was to evaluate the toxicity induced by a variety of chalcogens at concentrations of 10, 40, 100 e 200 μM using erythrocytes in vitro. The present results showed that organotellurium compounds were toxic to erythrocytes for a hematocrit of 45%. The hemolytic effect of tellurides was not positively correlated with thiobarbituric acidreactive substance (TBARS) production suggesting that lipid peroxidation is not involved in the hemolysis provoked by organotellurium compounds. However, for a hematocrit of 1% the organoselenium and organotellurium compounds increased the hemolysis rate and these results suggest a relationship between the oxidation of intracellular glutathione (GSH) and subsequent generation of free radicals with the hemolysis by chalcogen compounds. Therefore, the results presented in this study suggest that organochalcogen compounds presented toxicity for the erythrocytes.Nos últimos anos, os compostos organocalcogênios têm sido alvos de interesse em síntese orgânica em virtude da descoberta de suas aplicações industriais e de suas propriedades farmacológicas. No entanto, dados da literatura têm demonstrado que estes compostos apresentam atividade pró-oxidante ocasionando danos teciduais e inibição da atividade de enzimas. Sabe-se que o estresse oxidativo pode causar alterações em proteínas da membrana de eritrócitos, logo estas células representam um bom modelo para investigar danos induzidos por agentes oxidantes. Desta forma, no presente trabalho investigou-se a toxicidade de uma variedade de calcogênios sobre eritrócitos in vitro nas concentrações de 10, 40, 100 e 200 μM. Os resultados deste trabalho mostraram que para um hematócrito de 45% apenas os compostos de organotelúrio foram tóxicos causando hemólise e estes efeitos não foram correlacionados com a produção de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, sugerindo deste modo não haver relação com a peroxidação lipídica. No entanto, utilizou-se um hematócrito de 1% e os compostos de organoselênio e organotelúrio testados apresentaram toxicidade causando hemólise. Esta hemólise foi relacionada com a oxidação da glutationa intracelular (GSH) e uma possível produção de radicais livres. Portanto, os resultados apresentados nesta tese sugerem que os compostos orgânicos contendo selênio ou telúrio apresentaram toxicidade para os eritrócitos.Universidade Federal de Santa MariaBRBioquímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica ToxicológicaZeni, Gilson Rogériohttp://lattes.cnpq.br/2355575631197937Rocha, João Batista Teixeira dahttp://lattes.cnpq.br/3935055744673018Lenardão, Éder Joãohttp://lattes.cnpq.br/9974684005171829Porciúncula, Lisiane de Oliveirahttp://lattes.cnpq.br/1915302154212507Franco, Jeferson Luishttp://lattes.cnpq.br/1680065573338339Mazzanti, Cinthia Melazzo Andradehttp://lattes.cnpq.br/2886709251370905Schiar, Viviane Patrícia Pires2017-05-022017-05-022009-07-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfapplication/pdfSCHIAR, Viviane Patrícia Pires. Toxicological evaluation of organochalcogens in human erythrocytes. 2009. 78 f. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2009.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4410ark:/26339/001300000sfg3porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2023-11-21T13:17:52Zoai:repositorio.ufsm.br:1/4410Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2023-11-21T13:17:52Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
dc.title.none.fl_str_mv Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
Toxicological evaluation of organochalcogens in human erythrocytes
title Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
spellingShingle Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
Schiar, Viviane Patrícia Pires
Organocalcogênios
Organosselênio
Organotelúrio
Eritrócitos
Hemólise
Peroxidação lipídica
GSH
Oxidação
Organochalcogens
Organoselenium
Organotellurium
Erythrocytes
Hemolysis
Lipid peroxidation
Oxidation
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
title_short Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
title_full Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
title_fullStr Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
title_full_unstemmed Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
title_sort Avaliação toxicológica de organocalcogênios em eritrócitos humanos
author Schiar, Viviane Patrícia Pires
author_facet Schiar, Viviane Patrícia Pires
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Zeni, Gilson Rogério
http://lattes.cnpq.br/2355575631197937
Rocha, João Batista Teixeira da
http://lattes.cnpq.br/3935055744673018
Lenardão, Éder João
http://lattes.cnpq.br/9974684005171829
Porciúncula, Lisiane de Oliveira
http://lattes.cnpq.br/1915302154212507
Franco, Jeferson Luis
http://lattes.cnpq.br/1680065573338339
Mazzanti, Cinthia Melazzo Andrade
http://lattes.cnpq.br/2886709251370905
dc.contributor.author.fl_str_mv Schiar, Viviane Patrícia Pires
dc.subject.por.fl_str_mv Organocalcogênios
Organosselênio
Organotelúrio
Eritrócitos
Hemólise
Peroxidação lipídica
GSH
Oxidação
Organochalcogens
Organoselenium
Organotellurium
Erythrocytes
Hemolysis
Lipid peroxidation
Oxidation
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
topic Organocalcogênios
Organosselênio
Organotelúrio
Eritrócitos
Hemólise
Peroxidação lipídica
GSH
Oxidação
Organochalcogens
Organoselenium
Organotellurium
Erythrocytes
Hemolysis
Lipid peroxidation
Oxidation
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
description The interest in organochalcogen chemistry, biochemistry and pharmacology has increased in the last two decades mainly due to the fact that a variety of organochalcogen compounds possess biological activity and due the use of these compounds in industrial applications. However, literature data showed that these compounds present pro-oxidant properties, causing tissue damage and inhibition a variety of enzymes. Oxidative stress can induce complex alterations of membrane proteins in erythrocytes. Erythrocytes represent a good model to investigate the damage induced by oxidizing agents. Therefore, the aim of the present study was to evaluate the toxicity induced by a variety of chalcogens at concentrations of 10, 40, 100 e 200 μM using erythrocytes in vitro. The present results showed that organotellurium compounds were toxic to erythrocytes for a hematocrit of 45%. The hemolytic effect of tellurides was not positively correlated with thiobarbituric acidreactive substance (TBARS) production suggesting that lipid peroxidation is not involved in the hemolysis provoked by organotellurium compounds. However, for a hematocrit of 1% the organoselenium and organotellurium compounds increased the hemolysis rate and these results suggest a relationship between the oxidation of intracellular glutathione (GSH) and subsequent generation of free radicals with the hemolysis by chalcogen compounds. Therefore, the results presented in this study suggest that organochalcogen compounds presented toxicity for the erythrocytes.
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-07-18
2017-05-02
2017-05-02
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv SCHIAR, Viviane Patrícia Pires. Toxicological evaluation of organochalcogens in human erythrocytes. 2009. 78 f. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2009.
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4410
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/26339/001300000sfg3
identifier_str_mv SCHIAR, Viviane Patrícia Pires. Toxicological evaluation of organochalcogens in human erythrocytes. 2009. 78 f. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2009.
ark:/26339/001300000sfg3
url http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4410
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
BR
Bioquímica
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
BR
Bioquímica
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM
instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
instname_str Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron_str UFSM
institution UFSM
reponame_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
collection Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository.name.fl_str_mv Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
repository.mail.fl_str_mv atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com
_version_ 1815172390291767296