Síntese, caracterização e estudo interativo com DNA de meso-tetra(1-naftil)porfirinas e seus complexos
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Manancial - Repositório Digital da UFSM |
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Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/15925 |
Resumo: | This study aimed to synthesize meso-tetra(1-naphthyl)porphyrin and its metalloporphyrin derivatives with metals of the first transition series (ZnII, CuII, NiII, CoIII, MnIII). The compounds were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, 1H e 13C nuclear magnetic resonance, electron spectroscopy in ultraviolet- visible and infrared regions, fluorescence emission spectroscopy and cyclic voltammetry. In addition, studies of porphyrin aggregation in solution, photostability, singlet oxygen generation and theoretical calculations by DFT were also evaluated. The interaction of the porphyrin compounds with the ct-DNA were evaluated for experimentally (via UV-vis and emission spectroscopy) and through molecular docking. In both, the ability of the derivatives to establish interactions was observed, with the main binding forces being the Van der Waals interactions and hydrophobic interactions. In addition, the previous photodynamic activity of these compounds against microorganisms was also evaluated. |
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Síntese, caracterização e estudo interativo com DNA de meso-tetra(1-naftil)porfirinas e seus complexosSynthesis, characterization and DNA interactive study with meso-tetra(1-naftil)porfyrines and its complexesPorfirinaMetaloporfirinaDNAPorphyrinsMetalloporphyrinsCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAThis study aimed to synthesize meso-tetra(1-naphthyl)porphyrin and its metalloporphyrin derivatives with metals of the first transition series (ZnII, CuII, NiII, CoIII, MnIII). The compounds were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, 1H e 13C nuclear magnetic resonance, electron spectroscopy in ultraviolet- visible and infrared regions, fluorescence emission spectroscopy and cyclic voltammetry. In addition, studies of porphyrin aggregation in solution, photostability, singlet oxygen generation and theoretical calculations by DFT were also evaluated. The interaction of the porphyrin compounds with the ct-DNA were evaluated for experimentally (via UV-vis and emission spectroscopy) and through molecular docking. In both, the ability of the derivatives to establish interactions was observed, with the main binding forces being the Van der Waals interactions and hydrophobic interactions. In addition, the previous photodynamic activity of these compounds against microorganisms was also evaluated.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESEste trabalho teve como intuito a síntese da meso-tetra(1-naftil)porfirina e seus derivados metalados com metais da primeira série de transição (ZnII, CuII, NiII, CoIII, MnIII). Os compostos foram caracterizados por análise elementar, espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C, espectroscopia eletrônica nas regiões do ultravioleta-visível e do infravermelho, espectroscopia de emissão fluorescente e voltametria cíclica. Somando-se a isso, também foram desenvolvidos estudos de agregação das porfirinas em solução, fotoestabilidade, geração de oxigênio singleto e cálculos teóricos por DFT. A interação das porfirinas com o ct- DNA foi avaliada tanto experimentalmente (via espectroscopia UV-vis e de emissão), quanto através de docking molecular. Em ambos, observou-se a capacidade dos derivados estabelecerem interações, sendo as principais forças de ligação as interações de Van der Waals e interações hidrofóbicas. Além disso, também foi feita a avaliação prévia da atividade fotodinâmica destes compostos frente a microrganismos.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasIglesias, Bernardo Almeidahttp://lattes.cnpq.br/4402375533322977Sagrillo, Michele Roratohttp://lattes.cnpq.br/2566285176244747Back, Davi Fernandohttp://lattes.cnpq.br/3778138554788107Silveira, Carolina Hahn da2019-03-18T19:31:50Z2019-03-18T19:31:50Z2018-07-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/15925ark:/26339/001300000855jporAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2019-03-19T06:02:27Zoai:repositorio.ufsm.br:1/15925Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2024-07-29T10:29:07.196271Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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This study aimed to synthesize meso-tetra(1-naphthyl)porphyrin and its metalloporphyrin derivatives with metals of the first transition series (ZnII, CuII, NiII, CoIII, MnIII). The compounds were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, 1H e 13C nuclear magnetic resonance, electron spectroscopy in ultraviolet- visible and infrared regions, fluorescence emission spectroscopy and cyclic voltammetry. In addition, studies of porphyrin aggregation in solution, photostability, singlet oxygen generation and theoretical calculations by DFT were also evaluated. The interaction of the porphyrin compounds with the ct-DNA were evaluated for experimentally (via UV-vis and emission spectroscopy) and through molecular docking. In both, the ability of the derivatives to establish interactions was observed, with the main binding forces being the Van der Waals interactions and hydrophobic interactions. In addition, the previous photodynamic activity of these compounds against microorganisms was also evaluated. |
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