Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Londero, Ana Júlia Zimmermann
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Manancial - Repositório Digital da UFSM
Texto Completo: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/19188
Resumo: This work presents the synthesis and detailed structural analysis of a series of new complex salts of organotellurium halides with an emphasis on exploring the versatility of the metallic character of the tellurium atom, which exerts different functions, being able to act as cation teluronium or telurate anion. In addition, some of the compounds synthesized are complex salts valence mixed with TeII and TeIV species, such as the compounds [MesTeII(tu)]+[PhTeIVBr4]- (1), [MesTeII(tu)]+[PhTeIVI4]- (2), [PhTeII(tu)2]+[PhTeIVI4]- (4), where Ph = phenyl, Mes = mesityl and tu = thiourea. The compound PhTeII(tu)I (3) was treated with an excess of tin tetraiodide and thiourea to generate the inedited compounds 4 and [I(tu)2]+[PhTeIVI4]- (5). The inedited compound [PhTeIVS2CN(Et2)I]+ [PhTeIVI4]- (6), represents the first complex salt of aryltelurium using the dithiocarbamate ligand. Auxiliary binders containing the sulfur atom were used for the stabilization of the cationic fragments. The synthetic methodology employed was the one-pot reaction system to obtain all compounds present in this work. In order to better understand the nature of the interactions involved in the sphere of coordination of the tellurium atoms and the tendency of the telurate anions to self-assembly, calculations of the theory of the functional density (DFT) and subsequent topological analysis of the distribution of the electronic density based on the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) with the aid of the X-ray experiment for compounds 1 to 5. Besides that, spectroscopic techniques corroborated for the elucidation of molecular characteristics.
id UFSM_948414b2a9d1f75486fb83453549163d
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsm.br:1/19188
network_acronym_str UFSM
network_name_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository_id_str
spelling Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas molecularesHaletos de ariltelúrioCaráter metálicoLigações não covalentesDifração de raios XQTAIMAryltelurium halidesMetallic characterNon-covalent bondsX-ray diffractionCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAThis work presents the synthesis and detailed structural analysis of a series of new complex salts of organotellurium halides with an emphasis on exploring the versatility of the metallic character of the tellurium atom, which exerts different functions, being able to act as cation teluronium or telurate anion. In addition, some of the compounds synthesized are complex salts valence mixed with TeII and TeIV species, such as the compounds [MesTeII(tu)]+[PhTeIVBr4]- (1), [MesTeII(tu)]+[PhTeIVI4]- (2), [PhTeII(tu)2]+[PhTeIVI4]- (4), where Ph = phenyl, Mes = mesityl and tu = thiourea. The compound PhTeII(tu)I (3) was treated with an excess of tin tetraiodide and thiourea to generate the inedited compounds 4 and [I(tu)2]+[PhTeIVI4]- (5). The inedited compound [PhTeIVS2CN(Et2)I]+ [PhTeIVI4]- (6), represents the first complex salt of aryltelurium using the dithiocarbamate ligand. Auxiliary binders containing the sulfur atom were used for the stabilization of the cationic fragments. The synthetic methodology employed was the one-pot reaction system to obtain all compounds present in this work. In order to better understand the nature of the interactions involved in the sphere of coordination of the tellurium atoms and the tendency of the telurate anions to self-assembly, calculations of the theory of the functional density (DFT) and subsequent topological analysis of the distribution of the electronic density based on the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) with the aid of the X-ray experiment for compounds 1 to 5. Besides that, spectroscopic techniques corroborated for the elucidation of molecular characteristics.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqEste trabalho apresenta a síntese e análise estrutural detalhada de uma série de novos sais complexos de haletos de organotelúrio com ênfase em explorar a versatilidade do caráter metálico do átomo de telúrio, o qual exerce diferentes funções, podendo atuar como cátion telurônio ou ânion telurato. Além disso, alguns dos compostos sintetizados tratam-se de sais complexos de valência mista, com espécies de TeII e TeIV, como é o caso dos compostos [MesTeII(tu)]+[PhTeIVBr4]- (1), [MesTeII(tu)]+[PhTeIVI4]- (2), [PhTeII(tu)2]+[PhTeIVI4]- (4), onde Ph= fenil, Mes= mesitil e tu= tioureia. O composto PhTeII(tu)I (3) foi tratado com um excesso de tetraiodeto de estanho e tioureia para a geração dos compostos inéditos 4 e [I(tu)2]+[PhTeIVI4]- (5). O composto inédito [PhTeIVS2CN(Et2)I]+[PhTeIVI4]- (6), representa o primeiro sal complexo de ariltelúrio utilizando o ligante ditiocarbamato. Utilizaram-se ligantes auxiliares contendo o átomo de enxofre para a estabilização dos fragmentos catiônicos. A metodologia sintética empregada foi o sistema one pot de reação para a obtenção de todos compostos presentes neste trabalho. A fim de compreender melhor a natureza das interações em volta da esfera de coordenação dos átomos de telúrio e a tendência dos ânions teluratos se auto organizarem, foram realizados cálculos da teoria do funcional de densidade (DFT) e subsequente análise topológica da distribuição da densidade eletrônica baseada na teoria quântica dos átomos em moléculas (QTAIM) com o auxílio do experimento de raios X para os compostos 1 ao 5. Além disso, técnicas espectroscópicas corroboraram para a elucidação de características moleculares.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasLang, Ernesto Schulzhttp://lattes.cnpq.br/4481982189769819Horner, ManfredoVargas, Jaqueline Pintohttp://lattes.cnpq.br/2927700876012801Squizani, Fatimahttp://lattes.cnpq.br/1060502818943139Londero, Ana Júlia Zimmermann2019-12-19T14:07:38Z2019-12-19T14:07:38Z2019-07-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/19188porAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2022-06-27T13:12:24Zoai:repositorio.ufsm.br:1/19188Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2022-06-27T13:12:24Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
dc.title.none.fl_str_mv Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
title Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
spellingShingle Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
Londero, Ana Júlia Zimmermann
Haletos de ariltelúrio
Caráter metálico
Ligações não covalentes
Difração de raios X
QTAIM
Aryltelurium halides
Metallic character
Non-covalent bonds
X-ray diffraction
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
title_short Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
title_full Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
title_fullStr Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
title_full_unstemmed Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
title_sort Estudo sobre a versatilidade do caráter metálico do elemento telúrio contido em sistemas moleculares
author Londero, Ana Júlia Zimmermann
author_facet Londero, Ana Júlia Zimmermann
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Lang, Ernesto Schulz
http://lattes.cnpq.br/4481982189769819
Horner, Manfredo
Vargas, Jaqueline Pinto
http://lattes.cnpq.br/2927700876012801
Squizani, Fatima
http://lattes.cnpq.br/1060502818943139
dc.contributor.author.fl_str_mv Londero, Ana Júlia Zimmermann
dc.subject.por.fl_str_mv Haletos de ariltelúrio
Caráter metálico
Ligações não covalentes
Difração de raios X
QTAIM
Aryltelurium halides
Metallic character
Non-covalent bonds
X-ray diffraction
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic Haletos de ariltelúrio
Caráter metálico
Ligações não covalentes
Difração de raios X
QTAIM
Aryltelurium halides
Metallic character
Non-covalent bonds
X-ray diffraction
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
description This work presents the synthesis and detailed structural analysis of a series of new complex salts of organotellurium halides with an emphasis on exploring the versatility of the metallic character of the tellurium atom, which exerts different functions, being able to act as cation teluronium or telurate anion. In addition, some of the compounds synthesized are complex salts valence mixed with TeII and TeIV species, such as the compounds [MesTeII(tu)]+[PhTeIVBr4]- (1), [MesTeII(tu)]+[PhTeIVI4]- (2), [PhTeII(tu)2]+[PhTeIVI4]- (4), where Ph = phenyl, Mes = mesityl and tu = thiourea. The compound PhTeII(tu)I (3) was treated with an excess of tin tetraiodide and thiourea to generate the inedited compounds 4 and [I(tu)2]+[PhTeIVI4]- (5). The inedited compound [PhTeIVS2CN(Et2)I]+ [PhTeIVI4]- (6), represents the first complex salt of aryltelurium using the dithiocarbamate ligand. Auxiliary binders containing the sulfur atom were used for the stabilization of the cationic fragments. The synthetic methodology employed was the one-pot reaction system to obtain all compounds present in this work. In order to better understand the nature of the interactions involved in the sphere of coordination of the tellurium atoms and the tendency of the telurate anions to self-assembly, calculations of the theory of the functional density (DFT) and subsequent topological analysis of the distribution of the electronic density based on the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) with the aid of the X-ray experiment for compounds 1 to 5. Besides that, spectroscopic techniques corroborated for the elucidation of molecular characteristics.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-12-19T14:07:38Z
2019-12-19T14:07:38Z
2019-07-26
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsm.br/handle/1/19188
url http://repositorio.ufsm.br/handle/1/19188
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM
instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
instname_str Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron_str UFSM
institution UFSM
reponame_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
collection Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository.name.fl_str_mv Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
repository.mail.fl_str_mv atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com
_version_ 1805922121163997184