Patologia molecular do receptor de sulfoniluréia (SUR1)
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Data de Publicação: | 2000 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302000000500004 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1044 |
Resumo: | The sulfonylurea receptor is a subunit of the ATP-sensitive potassium channel, which is expressed in the pancreatic beta cell. The central role of this receptor in glucose-induced insulin secretion was confirmed by description that mutations in this gene might result in hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy. The possible role of SUR1 gene variants in the genetic susceptibility for type 2 diabetes mellitus has been studied. In this review, we discuss the results concerning the genetic variations in SUR1 gene with diseases as type 2 diabetes mellitus and also with the mechanisms of insulin secretion. |
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Patologia molecular do receptor de sulfoniluréia (SUR1)Sulfonylurea receptorSUR1 geneDiabetes mellitusGeneticReceptor de sulfoniluréiaGene SUR1Diabetes mellitusGenéticaThe sulfonylurea receptor is a subunit of the ATP-sensitive potassium channel, which is expressed in the pancreatic beta cell. The central role of this receptor in glucose-induced insulin secretion was confirmed by description that mutations in this gene might result in hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy. The possible role of SUR1 gene variants in the genetic susceptibility for type 2 diabetes mellitus has been studied. In this review, we discuss the results concerning the genetic variations in SUR1 gene with diseases as type 2 diabetes mellitus and also with the mechanisms of insulin secretion.O receptor de sulfoniluréia (SUR1) é uma subunidade dos canais de potássio ATP-dependentes expressos nas células beta pancreáticas, O papel deste receptor nos mecanismos de secreção da insulina foi bem demonstrado após a descrição de que mutações no seu gene codificador são responsáveis pela forma neonatal de hiperinsulinismo. O possível envolvimento de variantes deste gene na predisposição genética ao diabetes mellitus tipo 2 também tem sido estudado. Nesta revisão, discutimos os dados da literatura que abordam o envolvimento de alterações genéticas do SUR1 em patologias como o diabetes tipo 2, assim como nos mecanismos de secreção da insulina.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de MedicinaInstitut Cochin de Génétique Moléculaire INSERM U342UNIFESP, EPM, Depto. de MedicinaSciELOSociedade Brasileira de Endocrinologia e MetabologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Institut Cochin de Génétique Moléculaire INSERM U342Reis, André Fernandes [UNIFESP]Velho, Gilberto [UNIFESP]2015-06-14T13:25:07Z2015-06-14T13:25:07Z2000-10-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion382-389application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302000000500004Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 44, n. 5, p. 382-389, 2000.10.1590/S0004-27302000000500004S0004-27302000000500004.pdf0004-2730S0004-27302000000500004http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1044porArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-05T14:46:19Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/1044Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-05T14:46:19Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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