Estudo de polimorfismo de DNA do gene codificador da LOXL-1 e prolapso de órgãos pélvicos em mulheres brasileiras

• Autor(a) principal: Silva, Carolina Landim Da Costa E [UNIFESP]
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
• Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=8006656; https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/59584
• topic: Prolapso De Órgão Pélvico; Polimorfismo; Colágeno; Polymorphism In Brazilian Women; Pelvic Organ Prolapse

Introdução e hipótese: Verificamos a presença do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs2165241 do gene lysyl oxidase-1 (LOXL-1) e a associação com prolapso de órgãos pélvicos (POP) em mulheres brasileiras e determinamos os fatores de risco para o desenvolvimento de POP. Métodos: Avaliamos 630 mulheres na pós-menopausa divididas nos grupos POP (estágios III e IV) e controle (estágios 0 e I) através de exame físico e coleta de amostra de sangue periférico. A sequência de DNA de interesse foi analisada por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa em tempo real (RT-PCR). Utilizamos modelos de regressão logística para a análise, com p<0,05 para significância. Resultados: Não houve associação entre o polimorfismo analisado e o POP. Análise de regressão logística múltipla identificou idade [odds ratio (OR) = 1,09, intervalo de confiança (IC) 95% = 1,07; 1,12], número de partos vaginais (OR = 2,17, IC 95% = 1,67; 2,82) e histórico familiar (OR = 2,27, IC 95% = 1,41; 3,66) como fatores de risco independentes para POP. A cesárea mostrou-se um fator de proteção (OR = 0,73, IC 95% = 0,56; 0,95). Conclusão: Nosso estudo sugere a falta de associação entre polimorfismo rs2165241 da LOXL-1 e POP avançado nesta população.