Abordagem dos eventos adversos de medicamentos recomendados para tratamento da depressão em guias de prática clínica de alta qualidade metodológica

• Autor(a) principal: Santos, Maiara Antunes Leite [UNIFESP]
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
• Texto Completo: https://hdl.handle.net/11600/63196
• topic: Diretriz clínica; Depressão; Antidepressivos; Guias de Práticas Clínicas; Farmacovigilância; Clinical guideline; Depression; Antidepressants; Clinical Practice Guides; Pharmacovigilance

A depressão é uma doença de alta prevalência, que acomete globalmente aproximadamente 280 milhões de pessoas. Eventos adversos são a maior razão da decisão de não iniciar um tratamento medicamentoso para a depressão. Os eventos adversos influenciam desde a escolha de iniciar um tratamento até o momento que as reações adversas à medicamentos e a ineficácia do tratamento contribuem para a descontinuação. A metodologia do cuidado da depressão na atenção primária pode impactar no diagnóstico, na prevenção de agravos, no tratamento, na redução de danos ou abando do tratamento, na reabilitação e na manutenção da saúde. Dentre as estratégias para melhorar a aderência ao tratamento da depressão, com a ajuda de guidelines, o profissional deve tomar a melhor decisão de medicamento baseado no atendimento individualizado. É importante que os guias de prática clínica estejam sempre bem amparados na melhor evidência disponível e que sejam elaborados em um processo sistemático e transparente, o que garante sua qualidade metodológica. Os principais objetivos da avaliação dos guias selecionados são discutir quantitativa e qualitativamente sobre a abordagem de efeitos adversos em suas recomendações e quais os efeitos adversos que mais são evidenciados nos guias de prática clínica, usando-se do método de busca ativa nos textos, organização dos dados em Excel, para posterior compilação e análise dos dados obtidos comparando a um banco de dados de saúde baseada em evidências. Com a verificação e discussão dos resultados, foi possível entender como os eventos adversos de interesse da farmacovigilância são descritos e o nível de informação presente em cada diretriz clínica, onde os 11 guias analisados retornaram dados da farmacovigilância dos efeitos adversos e todos os efeitos adversos obtidos do banco de dados foram citados em pelo menos um guia, entretanto nenhum guia de prática clínica abordou completamente todos os eventos adversos. Este trabalho permitiu evidenciar a discrepância entre documentos que foram classificados como alta qualidade metodológica pelo mesmo instrumento de avaliação, mas que apresentam formas muito distintas de abordar suas recomendações e necessitam serem usados em conjunto para melhor amparo ao profissional da saúde.