A Influência dos compostos sintéticos derivados de N-acilidrazonas (GPQF-815 e GPQF-817) na liberação das vesículas extracelulares isoladas da forma epimastigota de Trypanosoma cruzi

• Autor(a) principal: Miguel, Sofia Oliveira [UNIFESP]
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
• Texto Completo: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/68442
• topic: Doença de Chagas; Trypanosoma cruzi; Vesículas extracelulares; N-acilidrazonas; Compostos GPQF; Chagas disease; Extracellular vesicles; N-acylhydrazones; GPQF compounds

O protozoário Trypanosoma cruzi, responsável pela doença de Chagas, libera espontaneamente Vesículas Extracelulares (EVs). Essas EVs, liberadas pelas formas infectivas do T. cruzi, desempenham um papel na modulação da resposta inflamatória nas células hospedeiras durante a infecção, tanto in vitro quanto in vivo. No entanto, a liberação dessas partículas nas formas epimastigotas do parasito é pouco compreendida na literatura. Assim, o objetivo do trabalho de conclusão do curso foi avaliar os efeitos de dois compostos sintéticos derivados de N-acilidrazonas GPQF-815 e GPQF-817 na liberação de EVs isoladas das formas epimastigotas. Embora as atividades biológicas desses compostos ainda não estejam totalmente determinadas, eles já demonstraram ação anti-príon e antimicrobiana. Utilizou-se formas epimastigotas da cepa Y do T. cruzi, incubando-as com diferentes concentrações dos compostos (250, 125 e 62,5, 31,25, 15,625 e 7,8125 µg/mL) durante 2 h, a 28oC. Em seguida, caracterizou-se as vesículas liberadas em termos de tamanho (nm) e concentração (partículas/mL) por meio da análise por Nanoparticle Tracking Analysis (NTA). Simultaneamente, mensurou-se as proteínas presentes nas EVs utilizando a técnica de Nanodrop e o Método de Bradford. Os resultados mostraram que a concentração e o tamanho das EVs liberadas não foram afetados em nenhuma das concentrações dos compostos avaliados. No entanto, observou-se um aumento na quantidade de proteína das EVs quando os compostos GPQF-815 e GPQF-817 foram utilizados em comparação com o grupo controle. Isso sugere que o número de partículas liberadas não depende da concentração de proteína. Portanto, os compostos GPQF-815 e GPQF-817 podem desempenhar um possível papel regulador na formação de EVs em T. cruzi e, consequentemente, podem ser utilizados para controlar a resposta inflamatória durante a infecção do parasito.