Expressão do RNAm e metilação do gene DKK2 em tecidos tumorais de câncer colorretal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mamelli, Ronaldo Eliezer [UNIFESP]
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6441943
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52534
Resumo: Introdução: O câncer colorretal (CCR) é a terceira neoplasia mais comum no mundo. A metilação de alguns genes nas ilhas CpG podem causar silenciamento gênico e estar envolvida no desenvolvimento de câncer. O potencial papel de DKK2 como um biomarcador no diagnóstico precoce de CCR permanece incerto. O objetivo do estudo foi avaliar o perfil de metilação e expressão de RNAm do gene DKK2 para identificar preditores de diagnóstico e prognóstico de CCR. Casuística e Método: A expressão de mRNAs que codificam DKK2 em 35 tecidos de CRC foi quantificada por reação em cadeia da polimerase em tempo real e a metilação do DNA foi verificada por análise de alta resolução (HRM). As características gerais dos pacientes e os fatores clinicopatológicos foram coletados. A metilação e expressão de DKK2 foram comparadas aos aspectos clínicos, patológicos e a sobrevida global. Resultados: Entre os 35 pacientes estudados, 18 eram do sexo masculino, 10 tumores eram do cólon ascendente ou transverso e 25 do descendente ou reto. Entre os 20 pacientes com hipermetilação, 12 deles apresentaram baixa expressão de RNAm do gene DKK2. Não houve associação significativa entre a metilação do promotor de DKK2 e a expressão de RNAm de DKK2 e características clínicas ou patológicas. A metilação do promotor de DKK2 e a expressão do RNA de DKK2 não mostraram correlação com sobrevida global dos pacientes com CCR. Conclusão: A metilação do gene promotor e a expressão do RNAm do gene DKK2 parecem ser biomarcadores de diagnóstico de câncer, envolvidos na carcinogênese precoce, mas não se mostraram úteis na avaliação prognóstica.
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O objetivo do estudo foi avaliar o perfil de metilação e expressão de RNAm do gene DKK2 para identificar preditores de diagnóstico e prognóstico de CCR. Casuística e Método: A expressão de mRNAs que codificam DKK2 em 35 tecidos de CRC foi quantificada por reação em cadeia da polimerase em tempo real e a metilação do DNA foi verificada por análise de alta resolução (HRM). As características gerais dos pacientes e os fatores clinicopatológicos foram coletados. A metilação e expressão de DKK2 foram comparadas aos aspectos clínicos, patológicos e a sobrevida global. Resultados: Entre os 35 pacientes estudados, 18 eram do sexo masculino, 10 tumores eram do cólon ascendente ou transverso e 25 do descendente ou reto. Entre os 20 pacientes com hipermetilação, 12 deles apresentaram baixa expressão de RNAm do gene DKK2. Não houve associação significativa entre a metilação do promotor de DKK2 e a expressão de RNAm de DKK2 e características clínicas ou patológicas. A metilação do promotor de DKK2 e a expressão do RNA de DKK2 não mostraram correlação com sobrevida global dos pacientes com CCR. Conclusão: A metilação do gene promotor e a expressão do RNAm do gene DKK2 parecem ser biomarcadores de diagnóstico de câncer, envolvidos na carcinogênese precoce, mas não se mostraram úteis na avaliação prognóstica.BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the third most common neoplasm in the world. Methylation of tumor related genes in CpG islands can cause gene silencing and been involved in the development of cancer. The potential role of DKK2 as a biomarker for early diagnosis of CRC remains unclear. The aim of the study was to evaluate the profile of methylation and RNAm expression of DKK2 as potential predictors of CRC diagnosis and prognosis. PATIENTS AND METHODS: Expression of mRNAs encoding DKK2 in 35 CRC tissues was quantified using real-time polymerase chain reaction analysis. The DNA methylation was studied by High Resolution Melting (HRM) analysis. The general characteristics of the patients were collected. DKK2 methylation and expression were compared to clinical, pathological aspects and overall survival. RESULTS: Among the 35 patients studied, 18 were male, 10 were on ascending or transverse colon and 25 on descending or rectum. Among the 20 patients with high hipermethylation, 12 of them had mRNA low expression of DKK2. There was no significant association between DKK2 promoter methylation and DKK2 RNA expression and clinical or pathological features. DKK2 promoter methylation (p=0.154) and DKK2 RNA expression (p=0.345) did not show significant correlation with prognostic factors for overall survival in CRC patients. CONCLUSION: DKK2 promoter methylation and mRNA expression appears to be biomarkers of cancer diagnosis but not predictors of prognosis.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)FAPESP: 58914716000005505Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)69 f.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)PrognósticoGene DKK2Câncer colorretalDiagnósticoDKK2 geneColorectal cancerDiagnosisPrognosisExpressão do RNAm e metilação do gene DKK2 em tecidos tumorais de câncer colorretalmRNA expression and methylation of DKK2 gene in colorectal cancer tissuesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de MedicinaMedicina TranslacionalCiências da SaúdeNeoplasias do Aparelho DigestivoORIGINALRonaldo Eliezer Mamelli - A.pdfRonaldo Eliezer Mamelli - A.pdfDissertação de mestradoapplication/pdf1481151${dspace.ui.url}/bitstream/11600/52534/2/Ronaldo%20Eliezer%20Mamelli%20-%20A.pdf2bc6ad26f7b0c907e8019253ff5ccddcMD52open access11600/525342023-08-17 10:20:47.82open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/52534Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-08-17T13:20:47Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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