Carcinoma de paratiróide: características clínicas e anátomo-patológicas de cinco casos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2001 |
Outros Autores: | , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302001000200006 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1147 |
Resumo: | Parathyroid carcinoma is a rare disease, with about 535 cases reported in the literature until now. In this paper, we reviewed 5 cases of parathyroid carcinoma followed at Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) from 1983 to 1998, and discuss aspects of clinical presentation, diagnosis and treatment. Four patients were female and 1 male, with median ages of 52 years (10 to 77 years). Initial clinical complains were bone pain and weight loss in 4 patients, traumatic fracture in 2, and fracture without trauma in 3. Kidney stone was present in 1 patient. All had a palpable mass in the cervical region and presented with high calcium levels: 14.9±1.7mg/dL (mean±SD). Parathyroid hormone (PTH) levels were extremely high, showing the severity of the disease. All patients had surgical exploration where a tumor mass was recognized and removed. Pathologic examination demonstrated parathyroid carcinoma in all. On follow-up, 2 patients had recurrence and died due to complications of hyperparathyroidism. To date, the other 3 patients have no evidences of recurrence. |
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Carcinoma de paratiróide: características clínicas e anátomo-patológicas de cinco casosParathyroid carcinomaPrimary hiperparathyroidismHypercalcemiaPTHHiperparatiroidismo primárioCarcinoma de paratiróideHipercalcemiaPTHParathyroid carcinoma is a rare disease, with about 535 cases reported in the literature until now. In this paper, we reviewed 5 cases of parathyroid carcinoma followed at Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) from 1983 to 1998, and discuss aspects of clinical presentation, diagnosis and treatment. Four patients were female and 1 male, with median ages of 52 years (10 to 77 years). Initial clinical complains were bone pain and weight loss in 4 patients, traumatic fracture in 2, and fracture without trauma in 3. Kidney stone was present in 1 patient. All had a palpable mass in the cervical region and presented with high calcium levels: 14.9±1.7mg/dL (mean±SD). Parathyroid hormone (PTH) levels were extremely high, showing the severity of the disease. All patients had surgical exploration where a tumor mass was recognized and removed. Pathologic examination demonstrated parathyroid carcinoma in all. On follow-up, 2 patients had recurrence and died due to complications of hyperparathyroidism. To date, the other 3 patients have no evidences of recurrence.O carcinoma de paratiróide é uma entidade rara, havendo cerca de 535 casos descritos na literatura. Neste trabalho, revisamos a nossa casuística de 5 pacientes com carcinoma de paratiróide avaliados no período de 1983 a 1998 no serviço de Doenças Ósteo-Metabólicas da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), analisando critérios diagnósticos, conduta terapêutica e a evolução destes pacientes e comparando os nossos dados com os achados de literatura. Entre os nossos pacientes, 4 eram do sexo feminino e 1 do sexo masculino, com mediana ao diagnóstico de 52 anos de idade, variando de 10 a 77 anos. As queixas iniciais incluíam presença de dores ósseas acompanhada de perda de peso em 4 pacientes, presença de fratura não traumática em 3 pacientes e traumática em 2 e clínica de nefrolitíase em 1 paciente. Todos apresentavam nódulo palpável em região cervical, níveis de cálcio total bastante elevados com média(±DP) de 14,9±1,7mg/dL. PTH também se encontrava muito elevado, refletindo a magnitude da severidade da doença. Todos foram submetidos à exploração cirúrgica cervical com retirada da massa tumoral, que foi coincidente com o achado palpatório de nódulo cervical. O exame anátomo-patológico revelou o diagnóstico de carcinoma de paratiróide em todos estes casos. No seguimento, 2 pacientes apresentaram recidiva tumoral e evoluíram para óbito por complicações do hiperparatiroidismo. Os outros 3 casos encontram-se em acompanhamento ambulatorial no nosso hospital, sem evidências até o momento de recidiva tumoral.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Disciplina de Endocrinologia e MetabologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Disciplina de Anatomia PatológicaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Disciplina de Cirurgia de Cabeça e PescoUNIFESP, Disciplina de Endocrinologia e MetabologiaUNIFESP, Disciplina de Anatomia PatológicaUNIFESP, Disciplina de Cirurgia de Cabeça e PescoSciELOSociedade Brasileira de Endocrinologia e MetabologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Morimitsu, Lilian K. [UNIFESP]Uyeno, Monique N.o. [UNIFESP]Goulart, Marcio L. [UNIFESP]Hauache, Omar M. [UNIFESP]Vieira, José Gilberto H. [UNIFESP]Alberti, Vânia N. [UNIFESP]Abrahão, Márcio [UNIFESP]Cervantes, Onivaldo [UNIFESP]Lazaretti-Castro, Marise [UNIFESP]2015-06-14T13:29:22Z2015-06-14T13:29:22Z2001-04-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion148-156application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302001000200006Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 45, n. 2, p. 148-156, 2001.10.1590/S0004-27302001000200006S0004-27302001000200006.pdf0004-2730S0004-27302001000200006http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1147porArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-07-29T09:19:57Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/1147Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-07-29T09:19:57Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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