Sarcoma de Kaposi clássico fatal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ohe, Eugênia Maria Damásio N. [UNIFESP]
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Padilha, Maria Helena V. de Q. [UNIFESP], Enokihara, Mílvia M. S. S. [UNIFESP], Almeida, Fernando Augusto de [UNIFESP], Porro, Adriana Maria [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
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Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962010000300014
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5797
Resumo: First described in 1872, Kaposi's sarcoma is defined as a rare multifocal tumor that originates in the endothelial cells and presents with cutaneous and extracutaneous manifestations. The classic form is most common in elderly men and progression is slow. This tumor responds well to chemotherapy and radiotherapy. This report describes a classic case of Kaposi's sarcoma in a woman with skin and visceral manifestations in whom the disease rapidly progressed to a fatal outcome.
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