Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Bruniera, Felipe R.
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Ferreira, Felipe M., Savioli, Luiz R.m., Bacci, Marcelo R., Feder, David, Pereira, Edimar Cristiano [UNIFESP], Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves [UNIFESP], Peterlini, Maria Angélica Sorgini [UNIFESP], Perazzo, Fábio Ferreira [UNIFESP], Azzalis, Ligia Ajaime [UNIFESP], Rosa, Paulo César Pires [UNIFESP], Junqueira, Virginia Berlanga Campos [UNIFESP], Sato, Monica A., Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8672
http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201420140204
Resumo: A Vancomicina (VCM) é indicada no combate à infecções por Gram-positivas, porém não é considerada um agente de primeira escolha por causa dos seus efeitos adversos. Acredita-se que o estresse oxidativo é o principal mecanismo responsável pela lesão endotelial e consequente toxicidade da VCM, que varia desde flebites à nefrotoxicidade. Ademais, as recomendações de doses, diluições, taxas e tipos de infusão ainda são controversos. O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito de diferentes diluições de VCM na lesão endotelial, hepática e renal utilizando parâmetros bioquímicos e análise histopatológica. Ratos Wistar foram divididos aleatoriamente em seis grupos e submetidos à canulação da veia femoral para a administração de medicamentos. Os grupos controle receberam 0,9 ml de salina e os outros receberam VCM (10mg/Kg/dia) nas diluições de 5.0 e 10.0 mg/ml durante 3 e 7 dias. Homocisteína, PCR-us, AST, ALT, GGT, ureia, creatinina, licopeno, alfa-tocoferol, beta-caroteno e retinol foram analisados. Fragmentos de rins, fígado e veia femoral canulada foram coletados. Este estudo mostrou alterações na ALT, caracterizando hepatotoxicidade. Entretanto, as diluições dos medicamentos não foram capazes de evidenciar alterações nos outros parâmetros bioquímicos. Por outro lado, alterações histopatológicas foram observadas nos rins e endotélio. Mais estudos são necessários para a caracterização do efeito da VCM quanto à toxicidade nos rins e endotélio e ainda na busca de marcadores bioquímicos capazes de evidenciar tais alterações morfológicas.
id UFSP_7b3df36adfed3bc0fa2bd8e4de5d9c34
oai_identifier_str oai:repositorio.unifesp.br:11600/8672
network_acronym_str UFSP
network_name_str Repositório Institucional da UNIFESP
repository_id_str 3465
spelling Bruniera, Felipe R.Ferreira, Felipe M.Savioli, Luiz R.m.Bacci, Marcelo R.Feder, DavidPereira, Edimar Cristiano [UNIFESP]Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves [UNIFESP]Peterlini, Maria Angélica Sorgini [UNIFESP]Perazzo, Fábio Ferreira [UNIFESP]Azzalis, Ligia Ajaime [UNIFESP]Rosa, Paulo César Pires [UNIFESP]Junqueira, Virginia Berlanga Campos [UNIFESP]Sato, Monica A.Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]Faculdade de Medicina do ABC Departamento de Morfologia Disciplina de FarmacologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)2015-06-14T13:47:23Z2015-06-14T13:47:23Z2014-12-01Anais da Academia Brasileira de Ciências. Academia Brasileira de Ciências, v. 86, n. 4, p. 1963-1972, 2014.0001-3765http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8672http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201420140204S0001-37652014000401963.pdfS0001-3765201400040196310.1590/0001-3765201420140204A Vancomicina (VCM) é indicada no combate à infecções por Gram-positivas, porém não é considerada um agente de primeira escolha por causa dos seus efeitos adversos. Acredita-se que o estresse oxidativo é o principal mecanismo responsável pela lesão endotelial e consequente toxicidade da VCM, que varia desde flebites à nefrotoxicidade. Ademais, as recomendações de doses, diluições, taxas e tipos de infusão ainda são controversos. O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito de diferentes diluições de VCM na lesão endotelial, hepática e renal utilizando parâmetros bioquímicos e análise histopatológica. Ratos Wistar foram divididos aleatoriamente em seis grupos e submetidos à canulação da veia femoral para a administração de medicamentos. Os grupos controle receberam 0,9 ml de salina e os outros receberam VCM (10mg/Kg/dia) nas diluições de 5.0 e 10.0 mg/ml durante 3 e 7 dias. Homocisteína, PCR-us, AST, ALT, GGT, ureia, creatinina, licopeno, alfa-tocoferol, beta-caroteno e retinol foram analisados. Fragmentos de rins, fígado e veia femoral canulada foram coletados. Este estudo mostrou alterações na ALT, caracterizando hepatotoxicidade. Entretanto, as diluições dos medicamentos não foram capazes de evidenciar alterações nos outros parâmetros bioquímicos. Por outro lado, alterações histopatológicas foram observadas nos rins e endotélio. Mais estudos são necessários para a caracterização do efeito da VCM quanto à toxicidade nos rins e endotélio e ainda na busca de marcadores bioquímicos capazes de evidenciar tais alterações morfológicas.Vancomycin (VCM) is indicated in combat against Gram-positive infections, but it is not considered a first-choice drug because of its adverse effects. It is believed that oxidative stress is the primary mechanism of endothelial injury and the consequent VCM toxicity, which varies from phlebitis to nephrotoxicity. Moreover, dose recommendations, dilution, rates and types of infusion are still controversial. The aim of this study was to determine the effect of different VCM dilutions in endothelial, liver and kidney injuries by biochemical parameters and histopathological analysis. Wistar rats were randomly divided into six groups and subjected to femoral vein cannulation for drug administration. Control groups received 0.9 ml of saline and the others received VCM (10mg/Kg/day) at dilutions of 5.0 and 10.0 mg/mL for 3 and 7 days. Homocysteine, hs-CRP, AST, ALT, GGT, urea, creatinine, lycopene, alpha-tocopherol, beta-carotene and retinol were analyzed. Kidney, liver and cannulated femoral vein fragments were collected.This study showed alterations in ALT which featured hepatotoxicity. However, drug dilutions were not able to show changes in other biochemical parameters. In contrast, kidney and endothelium pathological changes were observed. More studies are needed to characterize VCM induced kidney and endothelium toxicity and biochemical markers able to show such morphological modifications.Faculdade de Medicina do ABC Departamento de Morfologia Disciplina de FarmacologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Ciências Exatas e da Terra Químicas e FarmacêuticasUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Ciências Biológicas Químicas e FarmacêuticasUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de EnfermagemUNIFESP, Depto. de Ciências Exatas e da Terra Químicas e FarmacêuticasUNIFESP, Depto. de Ciências Biológicas Químicas e FarmacêuticasUNIFESP, EPESciELO1963-1972engAcademia Brasileira de CiênciasAnais da Academia Brasileira de CiênciasVancomicinalesão renalestresse oxidativohepatotoxicidadelesão endotelialVancomycinacute kidney injuryoxidative stresshepatotoxicityendothelial injuryEndothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycininfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0001-37652014000401963.pdfapplication/pdf1387434${dspace.ui.url}/bitstream/11600/8672/1/S0001-37652014000401963.pdf5bdb14cbaf92a4109a383828e8ea860fMD51open accessTEXTS0001-37652014000401963.pdf.txtS0001-37652014000401963.pdf.txtExtracted texttext/plain31385${dspace.ui.url}/bitstream/11600/8672/9/S0001-37652014000401963.pdf.txt1b9ed870528d6db1d2caa91bff5584c9MD59open accessTHUMBNAILS0001-37652014000401963.pdf.jpgS0001-37652014000401963.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6093${dspace.ui.url}/bitstream/11600/8672/11/S0001-37652014000401963.pdf.jpge53f07d0bc7adbad207c741ab527247aMD511open access11600/86722023-06-05 19:28:15.432open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/8672Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-06-05T22:28:15Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
dc.title.en.fl_str_mv Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
title Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
spellingShingle Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
Bruniera, Felipe R.
Vancomicina
lesão renal
estresse oxidativo
hepatotoxicidade
lesão endotelial
Vancomycin
acute kidney injury
oxidative stress
hepatotoxicity
endothelial injury
title_short Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
title_full Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
title_fullStr Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
title_full_unstemmed Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
title_sort Endothelial, renal and hepatic variables in wistar rats treated with Vancomycin
author Bruniera, Felipe R.
author_facet Bruniera, Felipe R.
Ferreira, Felipe M.
Savioli, Luiz R.m.
Bacci, Marcelo R.
Feder, David
Pereira, Edimar Cristiano [UNIFESP]
Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves [UNIFESP]
Peterlini, Maria Angélica Sorgini [UNIFESP]
Perazzo, Fábio Ferreira [UNIFESP]
Azzalis, Ligia Ajaime [UNIFESP]
Rosa, Paulo César Pires [UNIFESP]
Junqueira, Virginia Berlanga Campos [UNIFESP]
Sato, Monica A.
Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]
author_role author
author2 Ferreira, Felipe M.
Savioli, Luiz R.m.
Bacci, Marcelo R.
Feder, David
Pereira, Edimar Cristiano [UNIFESP]
Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves [UNIFESP]
Peterlini, Maria Angélica Sorgini [UNIFESP]
Perazzo, Fábio Ferreira [UNIFESP]
Azzalis, Ligia Ajaime [UNIFESP]
Rosa, Paulo César Pires [UNIFESP]
Junqueira, Virginia Berlanga Campos [UNIFESP]
Sato, Monica A.
Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.institution.none.fl_str_mv Faculdade de Medicina do ABC Departamento de Morfologia Disciplina de Farmacologia
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.author.fl_str_mv Bruniera, Felipe R.
Ferreira, Felipe M.
Savioli, Luiz R.m.
Bacci, Marcelo R.
Feder, David
Pereira, Edimar Cristiano [UNIFESP]
Pedreira, Mavilde da Luz Gonçalves [UNIFESP]
Peterlini, Maria Angélica Sorgini [UNIFESP]
Perazzo, Fábio Ferreira [UNIFESP]
Azzalis, Ligia Ajaime [UNIFESP]
Rosa, Paulo César Pires [UNIFESP]
Junqueira, Virginia Berlanga Campos [UNIFESP]
Sato, Monica A.
Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Vancomicina
lesão renal
estresse oxidativo
hepatotoxicidade
lesão endotelial
topic Vancomicina
lesão renal
estresse oxidativo
hepatotoxicidade
lesão endotelial
Vancomycin
acute kidney injury
oxidative stress
hepatotoxicity
endothelial injury
dc.subject.eng.fl_str_mv Vancomycin
acute kidney injury
oxidative stress
hepatotoxicity
endothelial injury
description A Vancomicina (VCM) é indicada no combate à infecções por Gram-positivas, porém não é considerada um agente de primeira escolha por causa dos seus efeitos adversos. Acredita-se que o estresse oxidativo é o principal mecanismo responsável pela lesão endotelial e consequente toxicidade da VCM, que varia desde flebites à nefrotoxicidade. Ademais, as recomendações de doses, diluições, taxas e tipos de infusão ainda são controversos. O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito de diferentes diluições de VCM na lesão endotelial, hepática e renal utilizando parâmetros bioquímicos e análise histopatológica. Ratos Wistar foram divididos aleatoriamente em seis grupos e submetidos à canulação da veia femoral para a administração de medicamentos. Os grupos controle receberam 0,9 ml de salina e os outros receberam VCM (10mg/Kg/dia) nas diluições de 5.0 e 10.0 mg/ml durante 3 e 7 dias. Homocisteína, PCR-us, AST, ALT, GGT, ureia, creatinina, licopeno, alfa-tocoferol, beta-caroteno e retinol foram analisados. Fragmentos de rins, fígado e veia femoral canulada foram coletados. Este estudo mostrou alterações na ALT, caracterizando hepatotoxicidade. Entretanto, as diluições dos medicamentos não foram capazes de evidenciar alterações nos outros parâmetros bioquímicos. Por outro lado, alterações histopatológicas foram observadas nos rins e endotélio. Mais estudos são necessários para a caracterização do efeito da VCM quanto à toxicidade nos rins e endotélio e ainda na busca de marcadores bioquímicos capazes de evidenciar tais alterações morfológicas.
publishDate 2014
dc.date.issued.fl_str_mv 2014-12-01
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2015-06-14T13:47:23Z
dc.date.available.fl_str_mv 2015-06-14T13:47:23Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv Anais da Academia Brasileira de Ciências. Academia Brasileira de Ciências, v. 86, n. 4, p. 1963-1972, 2014.
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8672
http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201420140204
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv 0001-3765
dc.identifier.file.none.fl_str_mv S0001-37652014000401963.pdf
dc.identifier.scielo.none.fl_str_mv S0001-37652014000401963
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv 10.1590/0001-3765201420140204
identifier_str_mv Anais da Academia Brasileira de Ciências. Academia Brasileira de Ciências, v. 86, n. 4, p. 1963-1972, 2014.
0001-3765
S0001-37652014000401963.pdf
S0001-37652014000401963
10.1590/0001-3765201420140204
url http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8672
http://dx.doi.org/10.1590/0001-3765201420140204
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.ispartof.none.fl_str_mv Anais da Academia Brasileira de Ciências
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 1963-1972
dc.publisher.none.fl_str_mv Academia Brasileira de Ciências
publisher.none.fl_str_mv Academia Brasileira de Ciências
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UNIFESP
instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
instname_str Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron_str UNIFESP
institution UNIFESP
reponame_str Repositório Institucional da UNIFESP
collection Repositório Institucional da UNIFESP
bitstream.url.fl_str_mv ${dspace.ui.url}/bitstream/11600/8672/1/S0001-37652014000401963.pdf
${dspace.ui.url}/bitstream/11600/8672/9/S0001-37652014000401963.pdf.txt
${dspace.ui.url}/bitstream/11600/8672/11/S0001-37652014000401963.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 5bdb14cbaf92a4109a383828e8ea860f
1b9ed870528d6db1d2caa91bff5584c9
e53f07d0bc7adbad207c741ab527247a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1783460339919093760