Estudo das enzimas envolvidas na biossíntese do heparam sulfato e ácido hialurônico em células endoteliais resistentes ao anoikis após silenciamento gênico do sindecam-4
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/69128 |
Resumo: | Anoikis é um tipo de morte celular programada desencadeada pela perda de adesão da célula a matriz extracelular ou perda da interação entre as células. A regulação da resistência ao anoikis envolve mecanismos complexos, mas um enfoque promissor tem sido nas enzimas associadas à biossíntese do heparam sulfato (HS) e do ácido hialurônico (AH). Este estudo analisou as enzimas envolvidas na biossíntese de HS e AH, em células endoteliais de aorta de coelho resistentes ao anoikis com o gene sindecam-4 silenciado (miR-Syn-4-1-Adh1-EC e miR-Syn-4-2-Adh1-EC), por PCR em tempo real, imunodetecção e imunofluorescência. Nossos resultados indicam diminuição na expressão das enzimas Glucuronil C5-Epimerase (GLCE), Heparam Sulfato 2-Sulfotransferase (HS2ST) e Heparam Sulfato 6-Sulfotransferase (HS6ST), Heparam Sulfato 3-Sulfotransferase (HS3ST) e Heparam Sulfato 3-Sulfotransferase 3A1 (HS3ST3A1) após o silenciamento gênico do sindecam-4. Por outro lado, identificamos um aumento na expressão da enzima N-Deacetilase/N-Sulfotransferase (NDST). Em relação as enzimas envolvidas na biossíntese de AH, os dados indicam um aumento na expressão de Ácido Hialurônico Sintase 1 (HAS1) e Ácido Hialurônico Sintase 3 (HAS3), enquanto houve uma redução na expressão da enzima Ácido Hialurônico Sintase 2 (HAS2). Além disso, investigamos a síntese de AH pelo método fluorimétrico elisa-like, onde é possível observar um aumento na síntese de ácido hialurônico nas linhagens silenciadas para o gene do sindecam-4. Esses resultados sugerem o envolvimento das enzimas da biossíntese do HS e AH na transformação celular e aquisição da resistência ao anoikis. |
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Estudo das enzimas envolvidas na biossíntese do heparam sulfato e ácido hialurônico em células endoteliais resistentes ao anoikis após silenciamento gênico do sindecam-4Study of the enzymes involved in the biosynthesis of heparan sulfate and hyaluronic acid in anoikisresistant endothelial cells after syndecan4 gene silencingAnoikisHeparam SulfatoÁcido hialurônicoSindecam-4Biossíntese de heparam sulfatoAnoikis é um tipo de morte celular programada desencadeada pela perda de adesão da célula a matriz extracelular ou perda da interação entre as células. A regulação da resistência ao anoikis envolve mecanismos complexos, mas um enfoque promissor tem sido nas enzimas associadas à biossíntese do heparam sulfato (HS) e do ácido hialurônico (AH). Este estudo analisou as enzimas envolvidas na biossíntese de HS e AH, em células endoteliais de aorta de coelho resistentes ao anoikis com o gene sindecam-4 silenciado (miR-Syn-4-1-Adh1-EC e miR-Syn-4-2-Adh1-EC), por PCR em tempo real, imunodetecção e imunofluorescência. Nossos resultados indicam diminuição na expressão das enzimas Glucuronil C5-Epimerase (GLCE), Heparam Sulfato 2-Sulfotransferase (HS2ST) e Heparam Sulfato 6-Sulfotransferase (HS6ST), Heparam Sulfato 3-Sulfotransferase (HS3ST) e Heparam Sulfato 3-Sulfotransferase 3A1 (HS3ST3A1) após o silenciamento gênico do sindecam-4. Por outro lado, identificamos um aumento na expressão da enzima N-Deacetilase/N-Sulfotransferase (NDST). Em relação as enzimas envolvidas na biossíntese de AH, os dados indicam um aumento na expressão de Ácido Hialurônico Sintase 1 (HAS1) e Ácido Hialurônico Sintase 3 (HAS3), enquanto houve uma redução na expressão da enzima Ácido Hialurônico Sintase 2 (HAS2). Além disso, investigamos a síntese de AH pelo método fluorimétrico elisa-like, onde é possível observar um aumento na síntese de ácido hialurônico nas linhagens silenciadas para o gene do sindecam-4. Esses resultados sugerem o envolvimento das enzimas da biossíntese do HS e AH na transformação celular e aquisição da resistência ao anoikis.Anoikis is a type of programmed cell death induced by the loss of adhesion or inappropriate adhesion to the extracellular matrix (ECM), thus being a critical mechanism in preventing the spread and colonization of cells at distant sites. The acquisition of resistance to anoikis, characterized by the absence of cell death and loss of adhesion to ECM, is a critical step in the malignant transformation of many tumors, where resistant cells can travel through the vascular system and colonize distant organs. Despite being an important process, the mechanisms involved in the regulation of resistance to anoikis are not yet fully elucidated. Heparan sulfate (HS) and hyaluronic acid (HA) are glycosaminoglycans important for cell adhesion, migration and proliferation. Promising studies have linked the deregulation of the enzymes involved in the biosynthesis of HS and HA with several types of cancer, including glioblastoma, breast cancer and osteosarcoma. These data suggest that changes in the biosynthesis of these glycosaminoglycans may be related to malignant transformation. Thus, the objective of this work was to study the HS and HA biosynthesis enzymes in anoikisresistant cells after syndecan4 gene silencing. We observed that there was a decrease in the expression of enzymes related to heparam sulfate biosynthesis, Glucuronyl C5Epimerase (GLCE), Heparan Sulfate 2Sulfotransferase (HS2ST), Heparan Sulfate 6Sulfotransferase (HS6ST), Heparan Sulfate 3Sulfotransferase (HS3ST) and Heparan Sulfate 3Sulfotransferase 3A1 (HS3ST3A1) and increased expression of the enzyme NDeacetylase/ NSulfotransferase (NDST) after syndecan4 gene silencing. We also observed an increase in hyaluronic acid synthesis in cell lines silenced to the syndecam4 gene. There was an increase in the expression of the enzymes Hyaluronic Acid Synthase 1 (HAS1) and Hyaluronic Acid Synthase 3 (HAS3) and a decrease in the expression of the enzyme Hyaluronic Acid Synthase 2 (HAS2). These results suggest the involvement of HS and AH biosynthesis enzymes in cell transformation and acquisition of resistance to anoikisCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Universidade Federal de São PauloAzevedo, Carla Cristina Lopes [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/6280504619546509http://lattes.cnpq.br/3825086029138957Miranda, Suzany dos Santos [UNIFESP]2023-09-12T14:03:07Z2023-09-12T14:03:07Z2023-08-31info:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/69128porSão Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-13T05:04:15Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/69128Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-13T05:04:15Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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