Diabetes melito, tiazolidinedionas e fraturas: uma história inacabada

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, André Gonçalves da [UNIFESP]
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Lazaretti-Castro, Marise [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302010000400002
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5811
Resumo: The association of diabetes mellitus with increased fracture risk is well established, and is observed in both diabetes type 1 and type 2, due to multiple causes. Evidence from rodents suggests that thiazolidinediones (TZD), by activation of PPAR-gamma, cause increased bone marrow adiposity, with decreased osteoblastogenesis resulting in bone loss. Initial studies in humans evidence higher fracture risk in the population using these drugs, in comparison with other oral antidiabetic medications. TZD are largely prescribed for the treatment of type 2 diabetes, therefore, better understanding of their mechanisms of action and impact on bone mass and fracture risk is necessary, in order to guide the management of these patients in regards to prophylaxis and adequate treatment. This article summarizes current knowledge about the relationship between diabetes, TZD and fracture risk as well as, based on current evidence, tries to suggest ways to guide the population using these medications.
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spelling Diabetes melito, tiazolidinedionas e fraturas: uma história inacabadaDiabetes mellitus, thiazolidinediones and fractures: an unfinished storyThiazolidinedionesfracturesPPAR-gammaTiazolidinedionasfraturasPPAR-gamaThe association of diabetes mellitus with increased fracture risk is well established, and is observed in both diabetes type 1 and type 2, due to multiple causes. Evidence from rodents suggests that thiazolidinediones (TZD), by activation of PPAR-gamma, cause increased bone marrow adiposity, with decreased osteoblastogenesis resulting in bone loss. Initial studies in humans evidence higher fracture risk in the population using these drugs, in comparison with other oral antidiabetic medications. TZD are largely prescribed for the treatment of type 2 diabetes, therefore, better understanding of their mechanisms of action and impact on bone mass and fracture risk is necessary, in order to guide the management of these patients in regards to prophylaxis and adequate treatment. This article summarizes current knowledge about the relationship between diabetes, TZD and fracture risk as well as, based on current evidence, tries to suggest ways to guide the population using these medications.A associação entre diabetes melito e risco aumentado de fraturas é bem estabelecida, sendo observada tanto no diabetes tipo 1 quanto tipo 2, com etiologia multifatorial. Evidências de modelos animais têm indicado que tiazolidinedionas (TZD), por meio da ativação do PPAR-gama, levam a aumento do conteúdo adiposo na medula óssea, em detrimento da osteoblastogênese, resultando em perda óssea. Estudos iniciais em humanos vêm evidenciando maior risco de fraturas na população em uso dessas medicações em relação a outros antidiabéticos orais. Sendo TZD drogas amplamente prescritas no tratamento do diabetes tipo 2, é necessário melhor entendimento dos seus mecanismos de ação e do seu impacto sobre a massa óssea e risco de fraturas, com o intuito de direcionar a abordagem desses pacientes quanto à profilaxia e ao tratamento adequados. Este artigo sumariza o conhecimento corrente sobre a relação entre diabetes, TZD e risco de fraturas, bem como, baseado nas evidências atuais, tenta propor formas de conduzir a população em uso dessas medicações.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Unidade de Doenças OsteometabólicasUNIFESP, EPM, Unidade de Doenças OsteometabólicasSciELOSociedade Brasileira de Endocrinologia e MetabologiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Silva, André Gonçalves da [UNIFESP]Lazaretti-Castro, Marise [UNIFESP]2015-06-14T13:41:45Z2015-06-14T13:41:45Z2010-06-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion345-351application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302010000400002Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 4, p. 345-351, 2010.10.1590/S0004-27302010000400002S0004-27302010000400002.pdf0004-2730S0004-27302010000400002http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5811WOS:000279409500002porArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-05T15:10:00Zoai:repositorio.unifesp.br/:11600/5811Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-05T15:10Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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