Diretrizes para o tratamento da síndrome do anticorpo antifosfolipídeo

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Danowski, Adriana
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Rego, Jozelia, Kakehasi, Adriana Maria, Funke, Andreas, Carvalho, Jozelio Freire de, Lima, Isabella Vargas de Souza, Souza, Alexandre Wagner Silva de [UNIFESP], Levy, Roger Abramino
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042013000200005
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7688
Resumo: The antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial and venous thrombosis, gestational morbidity and presence of elevated and persistently positive serum titers of antiphospholipid antibodies. The treatment of APS is still controversial, because any therapeutic decision potentially faces the risk of an insufficient or excessive antithrombotic coverage associated with anticoagulation and its major adverse effects. This guideline was elaborated from nine relevant clinical questions related to the treatment of APS by the Committee of Vasculopathies of the Brazilian Society of Rheumatology. Thus, this study aimed at establishing a guideline that included the most relevant and controversial questions in APS treatment, based on the best scientific evidence available. The questions were structured by use of the PICO (patient, intervention or indicator, comparison and outcome) process, enabling the generation of search strategies for evidence in the major primary scientific databases (MEDLINE/PubMed, Embase, Lilacs, Scielo, Cochrane Library, Premedline via OVID). A manual search for evidence and theses was also conducted (BDTD and IBICT). The evidence retrieved was selected based on critical assessment by using discriminatory instruments (scores) according to the category of the therapeutic question (JADAD scale for randomized clinical trials and Newcastle-Ottawa scale for non-randomized studies). After defining the potential studies to support the recommendations, they were selected according to level of evidence and grade of recommendation, according to the Oxford classification.
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spelling Diretrizes para o tratamento da síndrome do anticorpo antifosfolipídeoGuidelines for the treatment of antiphospholipid syndromeAntiphospholipid syndromeTreatmentPregnancyAnticoagulationThrombosisSíndrome do anticorpo antifosfolipídeoTratamentoGestaçãoAnticoagulaçãoTromboseThe antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial and venous thrombosis, gestational morbidity and presence of elevated and persistently positive serum titers of antiphospholipid antibodies. The treatment of APS is still controversial, because any therapeutic decision potentially faces the risk of an insufficient or excessive antithrombotic coverage associated with anticoagulation and its major adverse effects. This guideline was elaborated from nine relevant clinical questions related to the treatment of APS by the Committee of Vasculopathies of the Brazilian Society of Rheumatology. Thus, this study aimed at establishing a guideline that included the most relevant and controversial questions in APS treatment, based on the best scientific evidence available. The questions were structured by use of the PICO (patient, intervention or indicator, comparison and outcome) process, enabling the generation of search strategies for evidence in the major primary scientific databases (MEDLINE/PubMed, Embase, Lilacs, Scielo, Cochrane Library, Premedline via OVID). A manual search for evidence and theses was also conducted (BDTD and IBICT). The evidence retrieved was selected based on critical assessment by using discriminatory instruments (scores) according to the category of the therapeutic question (JADAD scale for randomized clinical trials and Newcastle-Ottawa scale for non-randomized studies). After defining the potential studies to support the recommendations, they were selected according to level of evidence and grade of recommendation, according to the Oxford classification.A síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (SAF) é uma doença sistêmica autoimune caracterizada por trombose arterial e venosa, morbidade gestacional e presença de níveis séricos de anticorpos antifosfolipídeos elevados e persistentemente positivos. O tratamento da SAF ainda é sujeito a controvérsias, já que qualquer decisão terapêutica potencialmente irá confrontar-se com o risco de uma cobertura antitrombótica insuficiente ou com o risco excessivo associado à anticoagulação e seus principais efeitos adversos. Esta diretriz foi elaborada a partir de nove questões clínicas relevantes e relacionadas ao tratamento da SAF pela Comissão de Vasculopatias da Sociedade Brasileira de Reumatologia. O objetivo deste trabalho foi criar uma diretriz que incluísse as questões mais relevantes e controversas no tratamento da SAF, com base na melhor evidência científica disponível. As questões foram estruturadas por meio do P.I.C.O. (paciente, intervenção ou indicador, comparação e outcome/desfecho), o que possibilitou a geração de estratégias de busca da evidência nas principais bases primárias de informação científica (MEDLINE/Pubmed, Embase, Lilacs/Scielo, Cochrane Library, Premedline via OVID). Também realizou-se busca manual da evidência e de teses (BDTD e IBICT). A evidência recuperada foi selecionada a partir da avaliação crítica, utilizando instrumentos (escores) discriminatórios de acordo com a categoria da questão terapêutica (JADAD para ensaios clínicos randomizados e New Castle Ottawa Scale para estudos não randomizados). Após definir os estudos potenciais para sustento das recomendações, eles foram selecionados pela força da evidência e pelo grau de recomendação, segundo a classificação de Oxford.Hospital Federal dos Servidores do EstadoUniversidade Federal de Goiás Faculdade de MedicinaUniversidade Federal de Minas Gerais Faculdade de Medicina Departamento LocomotorUniversidade Federal do Paraná Hospital de ClínicasCentro Médico AliançaIUniversidade Federal da BahiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de MedicinaUniversidade do Estado do Rio de JaneiroUNIFESP, EPMSciELOSociedade Brasileira de ReumatologiaHospital Federal dos Servidores do EstadoUniversidade Federal de Goiás Faculdade de MedicinaUniversidade Federal de Minas Gerais Faculdade de Medicina Departamento LocomotorUniversidade Federal do Paraná Hospital de ClínicasCentro Médico AliançaIUniversidade Federal da BahiaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade do Estado do Rio de JaneiroDanowski, AdrianaRego, JozeliaKakehasi, Adriana MariaFunke, AndreasCarvalho, Jozelio Freire deLima, Isabella Vargas de SouzaSouza, Alexandre Wagner Silva de [UNIFESP]Levy, Roger Abramino2015-06-14T13:45:21Z2015-06-14T13:45:21Z2013-04-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion184-192application/pdfapplication/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042013000200005DANOWSKI, Adriana et al . 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