Aspectos da tomografia de coerência óptica na doença de Stargardt: relato de caso
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Data de Publicação: | 2006 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3176 http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492006000400025 |
Resumo: | O termo fundus flavimaculatus (doença de Stargardt) descreve um grupo de distrofias maculares hereditárias caracterizadas por múltiplos flecks amarelados em nível do epitélio pigmentar da retina. Os autores descrevem os achados de tomografia de coerência óptica (OCT) em paciente portador de doença de Stargardt e sugerem que a OCT tem validade como exame subsidiário no estudo das características da retina de pacientes portadores da doença de Stargardt, embora estudos envolvendo maior número de pacientes sejam indicados para permitir traçar-se o perfil das alterações mais comuns nestes casos. |
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Gouveia, Enéias Bezerra [UNIFESP]Morales, Maira Saad De Ávila [UNIFESP]Allemann, Norma [UNIFESP]Matte, Guilherme [UNIFESP]Berezovsky, Adriana [UNIFESP]Sallum, Juliana Maria Ferraz [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)2015-06-14T13:36:21Z2015-06-14T13:36:21Z2006-08-01Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 69, n. 4, p. 589-592, 2006.0004-2749http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3176http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492006000400025S0004-27492006000400025.pdfS0004-2749200600040002510.1590/S0004-27492006000400025O termo fundus flavimaculatus (doença de Stargardt) descreve um grupo de distrofias maculares hereditárias caracterizadas por múltiplos flecks amarelados em nível do epitélio pigmentar da retina. Os autores descrevem os achados de tomografia de coerência óptica (OCT) em paciente portador de doença de Stargardt e sugerem que a OCT tem validade como exame subsidiário no estudo das características da retina de pacientes portadores da doença de Stargardt, embora estudos envolvendo maior número de pacientes sejam indicados para permitir traçar-se o perfil das alterações mais comuns nestes casos.The term fundus flavimaculatus (Stargardt disease) describes a group of inherited macular dystrophies characterized by multiple yellow to yellow-white flecks at the level of the retinal pigment epithelium. The authors describe findings in the patient with Stargardt's disease using optical coherence tomography (OCT), and suggest the examination to be valid as subsidiary method in the study of the characteristics of the retina in Stargardt's disease patients, but studies involving a series of patients should be able to show the most frequent findings in these cases.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Oftalmologia Setor de Ultra-som OcularUNIFESP Departamento de Oftalmologia Setor de Ultra-som OcularUNIFESP Departamento de Oftalmologia Setor de Eletrofisiologia OcularUNIFESP Departamento de Oftalmologia Setor de RetinaUNIFESP, Depto. de Oftalmologia Setor de Ultra-som OcularUNIFESP, Depto. de Oftalmologia Setor de Ultra-som OcularUNIFESP, Depto. de Oftalmologia Setor de Eletrofisiologia OcularUNIFESP, Depto. de Oftalmologia Setor de RetinaSciELO589-592porConselho Brasileiro de OftalmologiaArquivos Brasileiros de OftalmologiaDegeneração macularTomografia de coerência ópticaPigmentos da retinaFundus oculiRelatos de casos [tipo de publicação]Macular degenerationTomography, optical coherenceRetinal pigmentsFundus oculiCase reports [publication type]Aspectos da tomografia de coerência óptica na doença de Stargardt: relato de casoOptical coherence tomography aspects of Stargardt's disease: case reportinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0004-27492006000400025.pdfapplication/pdf654994${dspace.ui.url}/bitstream/11600/3176/1/S0004-27492006000400025.pdfe880be9fc3f54f60fdfa58c474bd79d9MD51open accessTEXTS0004-27492006000400025.pdf.txtS0004-27492006000400025.pdf.txtExtracted texttext/plain13227${dspace.ui.url}/bitstream/11600/3176/2/S0004-27492006000400025.pdf.txt5fee000eea22a682080b3f8ee456be8aMD52open access11600/31762021-09-30 17:17:57.068open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/3176Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652021-09-30T20:17:57Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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