Glycine reduces tissue lipid peroxidation in hypoxia-reoxygenation-induced necrotizing enterocolitis in rats

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Meyer, Karine Furtado [UNIFESP]
Data de Publicação: 2006
Outros Autores: Martins, José Luiz [UNIFESP], Freitas Filho, Luiz Gonzaga de [UNIFESP], Oliva, Maria Luiza Vilela [UNIFESP], Patricio, Francy Reis da Silva [UNIFESP], Macedo, Mauricio [UNIFESP], Wang, Lina [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3102
http://dx.doi.org/10.1590/S0102-86502006000300008
Resumo: OBJETIVO: Avaliar o efeito protetor da glicina, num modelo experimental de ECN. MÉTODOS: Foram utilizados 50 ratos Wistar recém-nascidos, com peso variando de 4 a 6 gramas, provenientes da ninhada de seis ratas. Cinco animais foram canibalizados e, os 45 restantes, foram distribuídos em três grupos: controle G1(n=12); G2(n=16), animais que foram submetidos à hipóxia-reoxigenação; G3(n=17), animais submetidos à hipóxia-reoxigenação após uma infusão intraperitoneal de glicina 5%. Os animais foram submetidos à hipóxia em uma câmara de CO2 recebendo um fluxo de ar contendo 100% de CO2, durante 5 minutos e à reoxigenação recebendo um fluxo de O2 a 100% por 5 minutos. Segmentos de intestino delgado e cólon de 1 cm de extensão foram preparados para análise histológica. O restante do intestino foi removido em bloco e congelado a menos 80°C para homogeneização e dosagem de malondialdeído tecidual (MDA). Classificou-se as lesões teciduais de Grau 0 a Grau 5, de acordo com a extensão da lesão mucosa. RESULTADOS: Os animais do Grupo G1 apresentaram graus de lesão de intestino delgado e cólon significantemente menores do que os animais dos Grupos G2 e G3. O grupo G2 apresentou valores médios de MDA significantemente maiores do que os animais do grupo G1 (p = .015) e G3 (p=0.021). Os animais dos grupos G1 e G3 apresentaram valores de MDA que não diferiram de forma significante (p = 0.992). CONCLUSÃO: A glicina diminuiu os níveis de MDA intestinais (um marcador da peroxidação lipídica) em ratos neonatais submetidos à hipóxia-reoxigenação.
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Cinco animais foram canibalizados e, os 45 restantes, foram distribuídos em três grupos: controle G1(n=12); G2(n=16), animais que foram submetidos à hipóxia-reoxigenação; G3(n=17), animais submetidos à hipóxia-reoxigenação após uma infusão intraperitoneal de glicina 5%. Os animais foram submetidos à hipóxia em uma câmara de CO2 recebendo um fluxo de ar contendo 100% de CO2, durante 5 minutos e à reoxigenação recebendo um fluxo de O2 a 100% por 5 minutos. Segmentos de intestino delgado e cólon de 1 cm de extensão foram preparados para análise histológica. O restante do intestino foi removido em bloco e congelado a menos 80°C para homogeneização e dosagem de malondialdeído tecidual (MDA). Classificou-se as lesões teciduais de Grau 0 a Grau 5, de acordo com a extensão da lesão mucosa. RESULTADOS: Os animais do Grupo G1 apresentaram graus de lesão de intestino delgado e cólon significantemente menores do que os animais dos Grupos G2 e G3. O grupo G2 apresentou valores médios de MDA significantemente maiores do que os animais do grupo G1 (p = .015) e G3 (p=0.021). Os animais dos grupos G1 e G3 apresentaram valores de MDA que não diferiram de forma significante (p = 0.992). CONCLUSÃO: A glicina diminuiu os níveis de MDA intestinais (um marcador da peroxidação lipídica) em ratos neonatais submetidos à hipóxia-reoxigenação.PURPOSE: To assess the protective effect of glycine in an experimental model of Neonatal Necrotizing Enterocolitis (NEC). METHODS: Fifty (50) neonatal Wistar rats, from a litter of six female rats and weighing 4 to 6 grams, were used. Five animals were cannibalized and the 45 remaining were distributed into three groups: the G1 normal control group (n=12); the G2 Group (n=16), of animals that underwent hypoxia-reoxygenation (HR); the G3 Group of animals (n=17) that underwent HR following a 5% intraperitoneal glycine infusion. The animals underwent hypoxia in a CO2 chamber receiving an air flow of 100% CO2 for 5 minutes and reoxygenation receiving an O2 flow at 100% for 5 minutes. One centimeter long small bowel and colon segments were prepared for histological analysis. The rest of the bowel was removed in a block and frozen at minus 80°C for homogenization and determination of tissue malondialdehyde (MDA). Tissue lesions were classified as Grade 0 to Grade 5, according to the level of damaged mucosa. RESULTS: The animals in Group G1 had levels of small bowel and colon lesion significantly smaller as compared to the animals in Groups G2 and G3. The G2 group had mean MDA values significantly higher than the animals in the G1 (p = .015) and G3 (p=0.021) groups. MDA values did not differ significantly (p = 0.992) for the animals in groups G1 and G3. CONCLUSION: Glycine reduces tissue MDA levels (a measurement of lipid peroxidation) following HR in neonatal rats.UNIFESPUNIFESP Surgery DepartmentUNIFESP Surgery Department Division of Pediatric SurgeryUNIFESP Biochemistry Department Division Molecular BiologyUNIFESP Pathology Department Division Medical PathologyPublic Servant Hospital of São PauloUNIFESP, Surgery DepartmentUNIFESP, Surgery Department Division of Pediatric SurgeryUNIFESP, Biochemistry Department Division Molecular BiologyUNIFESP, Pathology Department Division Medical PathologySciELO161-167engSociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em CirurgiaActa Cirurgica BrasileiraEnterocolite NecrosanteGlicinaPrevenção & ControleEnterocolitisGlycinePrevention & ControlGlycine reduces tissue lipid peroxidation in hypoxia-reoxygenation-induced necrotizing enterocolitis in ratsGlicina reduz a peroxidação lipídica tecidual em enterocolite necrosante induzida por hipóxia-reoxigenação em ratosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0102-86502006000300008.pdfapplication/pdf317392${dspace.ui.url}/bitstream/11600/3102/1/S0102-86502006000300008.pdf900939058ef8b45babae9f85b46e45e9MD51open accessTEXTS0102-86502006000300008.pdf.txtS0102-86502006000300008.pdf.txtExtracted texttext/plain30677${dspace.ui.url}/bitstream/11600/3102/21/S0102-86502006000300008.pdf.txtde0eeddc0cece81fbd126912e6b3f404MD521open accessTHUMBNAILS0102-86502006000300008.pdf.jpgS0102-86502006000300008.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6257${dspace.ui.url}/bitstream/11600/3102/23/S0102-86502006000300008.pdf.jpg6972840f0148f6c1b6adb65e394f94c0MD523open access11600/31022023-06-05 19:58:07.177open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/3102Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-06-05T22:58:07Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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