Respostas do sistema MCHérgico à privação e restrição de sono em ratos

• Autor(a) principal: Agamme, Ana Luiza Dias Abdo [UNIFESP]
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
• Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=1301860; http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/48691
• topic: mch; hipotálamo; privação de sono; neuropeptídeos; MCH; hypothalamus; sleep deprivation; neuropeptides

No hipotálamo existem neurônios que utilizam MCH (hormônio concentrador de melanina) como neuromoduladores. Esses neurônios projetam-se através do sistema nervoso central e possuem funções fisiológicas importantes; diversos estudos experimentais sugerem que o MCH atue na promoção do sono. Sendo assim, tivemos como objetivo investigar os efeitos da privação de sono, rebote e restrição de sono sobre o sistema MCHérgico em dois momentos do ciclo claro/escuro (ZT0 e ZT8).Para isso, nós quantificamos os níveis de MCH no líquor em ratos após privação de sono paradoxal (PS), rebote (RB) e restrição de sono (RS) durante o dia subjetivo (Zeitgeber time – ZT8, quando ocorrem maiores concentrações de sono ) e no final da noite subjetiva (ZT0, horário em que acendem as luzes do biotério, final da fase escura). Na condição controle (sono e vigília ad libitum), não houve diferença nos níveis de MCH no líquor entre ZT8 e ZT0. Entretanto, quando o sono foi perturbado, uma diferença significante foi observada. Além disso, quando o líquor foi coletado em ZT0, os níveis de MCH aumentaram significantemente no grupo RB 96 comparado ao CT. Quando as coletas de líquor foram realizadas em ZT8, o grupo RS apresentou aumento significante nos níveis de MCH em comparação ao CT, PS 96 e PS 120. A fim de obter informações sobre a relação entre os níveis de MCH no líquor (proteína circulante) e a expressão de genes a ele relacionados no cérebro, nós investigamos a expressão do precursor de MCH (Pmch) no hipotálamo e do receptor 1 (Mchr1) no córtex frontal e hipocampo. A expressão do Pmch não se alterou após PS, RB ou RS em ZT8 nem em ZT0. Porém, houve diferenças na expressão do receptor Mchr1 no córtex frontal e no hipotálamo em ZT0. No córtex frontal, houve uma diminuição nos níveis de expressão nos grupos PS 96 e PS 120 comparados ao controle e no hipocampo houve um aumento nos grupos RB 96 e RS comparados ao PS 96. Ao comparar os níveis de expressão gênica entre ZT0 e ZT8, observamos que a expressão do Pmch não difere entre esses dois ZTs no grupo CT, porém há um aumento em ZT8, em comparação a ZT0 nos grupos PS (96 e 120) e RB (96 e 120). Quanto ao Mchr1, há aumento em ZT8 em comparação a ZT0 nos grupos CT, RB (96 e 120) e RS. Nós concluímos que os níveis de MCH no líquor são regulados tanto por um fator circadiano, quanto pelo ciclo sono/vigília Em relação à expressão gênica, a expressão do Pmch não se alterou nos dois ZTs analisados, entretanto, a expressão gênica do Mchr1 foi alterada apenas em ZT0, e teve uma diminuição nos grupos privados de sono, com inatividade desses neurônios durante a vigília. Esses resultados demonstram que o sistema MCHérgico é controlado pelo ciclo sono/vigília e que quando o sono é perturbado, o sistema MCHérgico responde diferencialmente em dois momentos do dia.