Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2010 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5607 http://dx.doi.org/10.1590/S0100-69912010000100007 |
Resumo: | OBJETIVO: Testar a eficácia de equipamento de detecção gama intra-operatória (DGI) desenvolvido pelo IPEN (Brasil), em procedimentos de biópsia de linfonodo sentinela (BLS) no melanoma e no câncer de mama. MÉTODOS: Foram estudados 40 pacientes portadores de melanoma ou câncer de mama com indicação para realização de BLS.Todos pacientes foram submetidos à linfocintilografia e a BLS ocorreu entre 2 a 24 horas após a mesma. Concomitantemente à DGI, realizou-se o mapeamento linfático com corante vital. Foram feitas leituras com o equipamento convencional Neoprobe® 1500 e com o equipamento em teste (IPEN) dos valores de captação do sítio de injeção do radiofármaco, do LS in vivo e ex vivo e da captação de fundo. Foi registrado se o LS estava corado e se o cirurgião teve facilidade para encontrá-lo. Nos primeiros 20 pacientes utilizou-se o equipamento convencional e depois o de teste; nos outros 20, utilizou-se primeiro o equipamento em teste, com objetivo de verificar se o mesmo identificava primariamente o LS. RESULTADOS: Dos quarenta pacientes, 33 eram portadores de tumor de mama e sete de melanoma cutâneo; variação da idade: 21 a 68 anos (mediana= 46 anos); 35 mulheres e 5 homens. Em apenas um paciente o LS não foi encontrado, nem pela DGI nem pelo corante vital. Não houve diferença estatística entre as razões ex vivo/fundo obtidas com os dois equipamentos (p=0, 2583-ns). CONCLUSÃO: É possível realizar o procedimento de BLS com o equipamento brasileiro desenvolvido pelo IPEN, com facilidade e sem prejuízo para o paciente. |
id |
UFSP_a571af5828e40e1cf8ba6c73620326a0 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.unifesp.br:11600/5607 |
network_acronym_str |
UFSP |
network_name_str |
Repositório Institucional da UNIFESP |
repository_id_str |
3465 |
spelling |
Oliveira Filho, Renato Santos de [UNIFESP]Farah, Andréia BufoniCosta, Fábio Eduardo daNahas, Fabio Xerfan [UNIFESP]Oliveira, Daniel Arcuschin deOliveira, Renan Gianotto deHospital Israelita Albert EinsteinIPENUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Faculdade de Medicina Anhembi-Morumbi2015-06-14T13:41:32Z2015-06-14T13:41:32Z2010-02-01Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Colégio Brasileiro de Cirurgiões, v. 37, n. 1, p. 027-030, 2010.0100-6991http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5607http://dx.doi.org/10.1590/S0100-69912010000100007S0100-69912010000100007.pdfS0100-6991201000010000710.1590/S0100-69912010000100007OBJETIVO: Testar a eficácia de equipamento de detecção gama intra-operatória (DGI) desenvolvido pelo IPEN (Brasil), em procedimentos de biópsia de linfonodo sentinela (BLS) no melanoma e no câncer de mama. MÉTODOS: Foram estudados 40 pacientes portadores de melanoma ou câncer de mama com indicação para realização de BLS.Todos pacientes foram submetidos à linfocintilografia e a BLS ocorreu entre 2 a 24 horas após a mesma. Concomitantemente à DGI, realizou-se o mapeamento linfático com corante vital. Foram feitas leituras com o equipamento convencional Neoprobe® 1500 e com o equipamento em teste (IPEN) dos valores de captação do sítio de injeção do radiofármaco, do LS in vivo e ex vivo e da captação de fundo. Foi registrado se o LS estava corado e se o cirurgião teve facilidade para encontrá-lo. Nos primeiros 20 pacientes utilizou-se o equipamento convencional e depois o de teste; nos outros 20, utilizou-se primeiro o equipamento em teste, com objetivo de verificar se o mesmo identificava primariamente o LS. RESULTADOS: Dos quarenta pacientes, 33 eram portadores de tumor de mama e sete de melanoma cutâneo; variação da idade: 21 a 68 anos (mediana= 46 anos); 35 mulheres e 5 homens. Em apenas um paciente o LS não foi encontrado, nem pela DGI nem pelo corante vital. Não houve diferença estatística entre as razões ex vivo/fundo obtidas com os dois equipamentos (p=0, 2583-ns). CONCLUSÃO: É possível realizar o procedimento de BLS com o equipamento brasileiro desenvolvido pelo IPEN, com facilidade e sem prejuízo para o paciente.OBJECTIVE: To test the effectiveness of an intra-operative gamma detection Brazilian device (IPEN) on sentinel lymph node biopsy (SLNB) procedures. METHODS: Forty melanoma or breast cancer patients with indication for undergoing SLNB were studied. Lymphoscintigraphy was done 2 to 24 hours prior to surgery. Lymphatic mapping with vital dye and gamma detection were performed intraoperatively. For gamma detection Neoprobe ® 1500 was used followed by IPEN (equipment under test) in the first 20 patients and for the remaining half IPEN was used first to verify its ability to locate the sentinel node (SN). Measurements were taken from the radiopharmaceutical product injection site, from SN (in vivo and ex vivo) and from background. It was recorded if the SN was stained or not and if it was found easily by surgeon. RESULTS: There were 33 (82.5%) breast cancer and 7 (17.5%) melanoma patients. Ages varied from 21 to 68 year-old (median age of 46). Sex distribution was 35 (87.5%) women and 5 (12.5%) men. Sentinel node was found in all but one patient. There was no statistical difference between the reasons ex vivo/ background obtained with the measures of both equipments (p=0, 2583-ns). The SN was easily found by the surgeon with both devices. CONCLUSION: The SLNB was successfully performed using either equipment. It was possible to do SLNB with the Brazilian device developed by IPEN without prejudice for the patient.Hospital Israelita Albert EinsteinIPENUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Faculdade de Medicina Anhembi-MorumbiUniversidade Federal de São Paulo, EPM, São Paulo, BrazilSciELO027-030porColégio Brasileiro de CirurgiõesRevista do Colégio Brasileiro de CirurgiõesBiópsia de linfonodo sentinelaRaios gamaMelanomaMamaSentinel Lymph Node BiopsyGamma RaysMelanomaBreastEquipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinelaBrazilian gamma detection device for sentinel lymph node biopsyinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0100-69912010000100007.pdfapplication/pdf94478${dspace.ui.url}/bitstream/11600/5607/1/S0100-69912010000100007.pdf5d86d767cfa9d8cee6700ef189ee1c56MD51open accessTEXTS0100-69912010000100007.pdf.txtS0100-69912010000100007.pdf.txtExtracted texttext/plain18215${dspace.ui.url}/bitstream/11600/5607/2/S0100-69912010000100007.pdf.txt5afcf13a1eadd8acd8f360ee6841b142MD52open access11600/56072022-11-04 14:18:45.577open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/5607Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-05-25T12:28:36.201358Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
dc.title.pt.fl_str_mv |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
dc.title.alternative.en.fl_str_mv |
Brazilian gamma detection device for sentinel lymph node biopsy |
title |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
spellingShingle |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela Oliveira Filho, Renato Santos de [UNIFESP] Biópsia de linfonodo sentinela Raios gama Melanoma Mama Sentinel Lymph Node Biopsy Gamma Rays Melanoma Breast |
title_short |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
title_full |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
title_fullStr |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
title_full_unstemmed |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
title_sort |
Equipamento brasileiro de detecção gama intra-operatória para biópsia de linfonodo sentinela |
author |
Oliveira Filho, Renato Santos de [UNIFESP] |
author_facet |
Oliveira Filho, Renato Santos de [UNIFESP] Farah, Andréia Bufoni Costa, Fábio Eduardo da Nahas, Fabio Xerfan [UNIFESP] Oliveira, Daniel Arcuschin de Oliveira, Renan Gianotto de |
author_role |
author |
author2 |
Farah, Andréia Bufoni Costa, Fábio Eduardo da Nahas, Fabio Xerfan [UNIFESP] Oliveira, Daniel Arcuschin de Oliveira, Renan Gianotto de |
author2_role |
author author author author author |
dc.contributor.institution.none.fl_str_mv |
Hospital Israelita Albert Einstein IPEN Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Faculdade de Medicina Anhembi-Morumbi |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Oliveira Filho, Renato Santos de [UNIFESP] Farah, Andréia Bufoni Costa, Fábio Eduardo da Nahas, Fabio Xerfan [UNIFESP] Oliveira, Daniel Arcuschin de Oliveira, Renan Gianotto de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Biópsia de linfonodo sentinela Raios gama Melanoma Mama |
topic |
Biópsia de linfonodo sentinela Raios gama Melanoma Mama Sentinel Lymph Node Biopsy Gamma Rays Melanoma Breast |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Sentinel Lymph Node Biopsy Gamma Rays Melanoma Breast |
description |
OBJETIVO: Testar a eficácia de equipamento de detecção gama intra-operatória (DGI) desenvolvido pelo IPEN (Brasil), em procedimentos de biópsia de linfonodo sentinela (BLS) no melanoma e no câncer de mama. MÉTODOS: Foram estudados 40 pacientes portadores de melanoma ou câncer de mama com indicação para realização de BLS.Todos pacientes foram submetidos à linfocintilografia e a BLS ocorreu entre 2 a 24 horas após a mesma. Concomitantemente à DGI, realizou-se o mapeamento linfático com corante vital. Foram feitas leituras com o equipamento convencional Neoprobe® 1500 e com o equipamento em teste (IPEN) dos valores de captação do sítio de injeção do radiofármaco, do LS in vivo e ex vivo e da captação de fundo. Foi registrado se o LS estava corado e se o cirurgião teve facilidade para encontrá-lo. Nos primeiros 20 pacientes utilizou-se o equipamento convencional e depois o de teste; nos outros 20, utilizou-se primeiro o equipamento em teste, com objetivo de verificar se o mesmo identificava primariamente o LS. RESULTADOS: Dos quarenta pacientes, 33 eram portadores de tumor de mama e sete de melanoma cutâneo; variação da idade: 21 a 68 anos (mediana= 46 anos); 35 mulheres e 5 homens. Em apenas um paciente o LS não foi encontrado, nem pela DGI nem pelo corante vital. Não houve diferença estatística entre as razões ex vivo/fundo obtidas com os dois equipamentos (p=0, 2583-ns). CONCLUSÃO: É possível realizar o procedimento de BLS com o equipamento brasileiro desenvolvido pelo IPEN, com facilidade e sem prejuízo para o paciente. |
publishDate |
2010 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2010-02-01 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2015-06-14T13:41:32Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2015-06-14T13:41:32Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Colégio Brasileiro de Cirurgiões, v. 37, n. 1, p. 027-030, 2010. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5607 http://dx.doi.org/10.1590/S0100-69912010000100007 |
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv |
0100-6991 |
dc.identifier.file.none.fl_str_mv |
S0100-69912010000100007.pdf |
dc.identifier.scielo.none.fl_str_mv |
S0100-69912010000100007 |
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv |
10.1590/S0100-69912010000100007 |
identifier_str_mv |
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Colégio Brasileiro de Cirurgiões, v. 37, n. 1, p. 027-030, 2010. 0100-6991 S0100-69912010000100007.pdf S0100-69912010000100007 10.1590/S0100-69912010000100007 |
url |
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5607 http://dx.doi.org/10.1590/S0100-69912010000100007 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.ispartof.none.fl_str_mv |
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
027-030 |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Colégio Brasileiro de Cirurgiões |
publisher.none.fl_str_mv |
Colégio Brasileiro de Cirurgiões |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UNIFESP instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) instacron:UNIFESP |
instname_str |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
instacron_str |
UNIFESP |
institution |
UNIFESP |
reponame_str |
Repositório Institucional da UNIFESP |
collection |
Repositório Institucional da UNIFESP |
bitstream.url.fl_str_mv |
${dspace.ui.url}/bitstream/11600/5607/1/S0100-69912010000100007.pdf ${dspace.ui.url}/bitstream/11600/5607/2/S0100-69912010000100007.pdf.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
5d86d767cfa9d8cee6700ef189ee1c56 5afcf13a1eadd8acd8f360ee6841b142 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1783460295836958720 |