Aterosclerose na artéria carótida interna direita e esquerda associada ao envelhecimento no encéfalo de autopsiados

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SILVA, Érika Cruz da
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM
Texto Completo: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/780
Resumo: A aterosclerose pode resultar em graves lesões e que tendem a se agravar com o tempo e dentre estas lesões, estão as doenças cerebrovasculares que são responsáveis por alta incidência de morbidade e mortalidade na população mundial. A aterosclerose se caracteriza pelo acúmulo progressivo de colesterol na camada íntima da parede das artérias de grande e médio calibre, conduzindo à formação de placas que podem obstruir a luz das artérias. A aterosclerose geralmente não se constitui como causa de morte, entretanto, atua como fator responsável por doenças cardiovasculares. Diversos fatores estão relacionados com a patogênese da aterosclerose. O objetivo do trabalho foi quantificar, através do método morfométrico, a porcentagem de fibras elásticas e colágenas das artérias carótidas internas, de acordo com a idade, a intensidade de aterosclerose e a causa de morte. As amostras de artérias carótidas foram obtidas de autópsias realizadas no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba – Minas Gerais, no período de 1997 a 2009. Os dados dos pacientes selecionados como a idade e a causa de morte foram obtidos nos laudos de autópsias. A análise semi-quantitativa de aterosclerose foi realizada com lâmina corada com Hematoxilina e eosina, examinada em microscópio de luz comum, com objetiva de 20x. A quantificação das fibras elásticas foi realizada por meio da coloração Verhoeff, examinada com aumento final de 620x. A quantificação das fibras colágenas foi realizada na lâmina corada por Picrosírius, examinada sob luz polarizada, com aumento final de 620x. A análise foi realizada pelo software de morfometria LeicaQWin Plus®. A análise estatística foi realizada por meio do software GraphpadPrism 6.05. O grupo de pacientes maiores que 50 anos apresentaram intensidade aumentada de aterosclerose, quanto analisada semi-quantitativamente, mas sem diferença significativa. Na relação entre grupo de pacientes maiores que 50 anos e o aumento da idade, houve correlação negativa e significativa de fibras elásticas nas artérias carótidas internas sendo que quanto maior a idade menor a quantidade de fibras elásticas nos campos analisados. Na relação entre grupo de pacientes maiores que 50 anos e aumento da idade, houve correlação positiva e não significativa entre a porcentagem de fibras colágenas nas artérias carótidas internas, ou seja, quanto maior a idade, maior a quantidade de fibras colágenas nos campos analisados. Os pacientes com causa de morte cardiovascular tiveram maior quantidade de fibras colágenas nas artérias carótidas internas, mas sem diferença significativa. As fibras elásticas e fibras colágenas sofreram influência ao aumento da idade. A idade pode ser fator determinante no desenvolvimento das alterações morfológicas observadas nas artérias carótidas internas estudadas no processo de envelhecimento. Assim como a causa de morte cardiovascular.
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spelling Aterosclerose na artéria carótida interna direita e esquerda associada ao envelhecimento no encéfalo de autopsiadosArtéria carótida.Fibras elásticas.Fibras colágenas.Autópsia.Carotid artery.Elastic fibers.Collagen fibers.Autopsy.Ciências da SaúdeA aterosclerose pode resultar em graves lesões e que tendem a se agravar com o tempo e dentre estas lesões, estão as doenças cerebrovasculares que são responsáveis por alta incidência de morbidade e mortalidade na população mundial. A aterosclerose se caracteriza pelo acúmulo progressivo de colesterol na camada íntima da parede das artérias de grande e médio calibre, conduzindo à formação de placas que podem obstruir a luz das artérias. A aterosclerose geralmente não se constitui como causa de morte, entretanto, atua como fator responsável por doenças cardiovasculares. Diversos fatores estão relacionados com a patogênese da aterosclerose. O objetivo do trabalho foi quantificar, através do método morfométrico, a porcentagem de fibras elásticas e colágenas das artérias carótidas internas, de acordo com a idade, a intensidade de aterosclerose e a causa de morte. As amostras de artérias carótidas foram obtidas de autópsias realizadas no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba – Minas Gerais, no período de 1997 a 2009. Os dados dos pacientes selecionados como a idade e a causa de morte foram obtidos nos laudos de autópsias. A análise semi-quantitativa de aterosclerose foi realizada com lâmina corada com Hematoxilina e eosina, examinada em microscópio de luz comum, com objetiva de 20x. A quantificação das fibras elásticas foi realizada por meio da coloração Verhoeff, examinada com aumento final de 620x. A quantificação das fibras colágenas foi realizada na lâmina corada por Picrosírius, examinada sob luz polarizada, com aumento final de 620x. A análise foi realizada pelo software de morfometria LeicaQWin Plus®. A análise estatística foi realizada por meio do software GraphpadPrism 6.05. O grupo de pacientes maiores que 50 anos apresentaram intensidade aumentada de aterosclerose, quanto analisada semi-quantitativamente, mas sem diferença significativa. Na relação entre grupo de pacientes maiores que 50 anos e o aumento da idade, houve correlação negativa e significativa de fibras elásticas nas artérias carótidas internas sendo que quanto maior a idade menor a quantidade de fibras elásticas nos campos analisados. Na relação entre grupo de pacientes maiores que 50 anos e aumento da idade, houve correlação positiva e não significativa entre a porcentagem de fibras colágenas nas artérias carótidas internas, ou seja, quanto maior a idade, maior a quantidade de fibras colágenas nos campos analisados. Os pacientes com causa de morte cardiovascular tiveram maior quantidade de fibras colágenas nas artérias carótidas internas, mas sem diferença significativa. As fibras elásticas e fibras colágenas sofreram influência ao aumento da idade. A idade pode ser fator determinante no desenvolvimento das alterações morfológicas observadas nas artérias carótidas internas estudadas no processo de envelhecimento. Assim como a causa de morte cardiovascular.Atherosclerosis can result in serious injury and tend to worsen over time and among these injuries are cerebrovascular diseases that are responsible for high rates of morbidity and mortality in the world population. Atherosclerosis is characterized by the progressive accumulation of cholesterol in the intimal layer of the wall of the large and medium-sized arteries, leading to the formation of plaques that can obstruct the lumen of the arteries. Atherosclerosis generally does not constitute a cause of death, however, it acts as a factor responsible for cardiovascular disease. Several factors are related to the pathogenesis of atherosclerosis. The objective was to quantify, through morphometric method, the percentage of elastic and collagen fibers of the internal carotid arteries, according to age, the intensity of atherosclerosis and the cause of death. The samples of the carotid arteries were obtained from autopsies performed at the Hospital of the Federal University of Triangulo Mineiro, Uberaba - Minas Gerais, from 1997 to 2009. The data of the selected patients such as age and cause of death were obtained from reports autopsies. Semi-quantitative analysis was performed with atherosclerosis slide stained with hematoxylin and eosin, examined in ordinary light microscope with a 20x objective. The quantification of elastic fibers was performed by Verhoeff staining, examined with a final magnification of 620x. Quantification of collagen fibers was held at the stained slide by Picrosirius, examined under polarized light, with final increase of 620x. The analysis was performed by the morphometry LeicaQWin Plus® software. Statistical analysis was performed using the software GraphpadPrism 6:05. The group of patients older than 50 years had increased intensity of atherosclerosis, as analyzed semi-quantitatively, but without significant difference. In the relationship between the group of patients older than 50 years and increasing age, there was a negative and significant correlation of elastic fibers in the internal carotid arteries and the higher the younger the amount of elastic fibers in the analyzed fields. In the relationship between the group of patients older than 50 years and increasing age, there was a positive and no significant correlation between the percentage of collagen fibers in the internal carotid arteries, ie, the higher the age, the greater the amount of collagen fibers in the analyzed fields. Patients with cardiovascular cause of death had a greater amount of collagen fibers in the internal carotid arteries, but without significant difference. The elastic fibers and collagen fibers were influenced by increasing age. The age may be a determining factor in the development of the morphological changes observed in the internal carotid arteries studied the aging process. As the cause of cardiovascular death.Universidade Federal do Triângulo MineiroFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraisFundação de Ensino e Pesquisa de UberabaCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoUniversidade Federal do Triângulo MineiroInstituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeBrasilUFTMPrograma de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeFERRAZ, Mara Lúcia da Fonseca64044270600http://lattes.cnpq.br/9852478909273401SILVA, Érika Cruz da2019-07-19T20:19:49Z2015-11-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfSILVA, Érika Cruz da. Aterosclerose na artéria carótida interna direita e esquerda associada ao envelhecimento no encéfalo de autopsiados. 2015. 54f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, 2015.http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/780porALVES, F. M. B.; COSENTINO, M.B.l.; SAKAE, T.M.; COUTINHO, M.S.S.A. Fatores de risco cardiovascular em pacientes com doença aterosclerótica não coronariana em hospital no Sul do Brasil. Estudo caso-controle. Revista Brasileira de Clínica Médica., v. 7, p. 3-10, 2009. BOBRYSHEV, Y. V. Calcification of elastic fibers in human therosclerotic plaque. Atherosclerosis. v. 180, n. 2, p. 293–303,2005. BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE, SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE, DEPARTAMENTO DE ATENÇÃO BÁSICA. Envelhecimento e saúde da pessoa idosa. – Brasília: Ministério da Saúde, 2006. BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE, SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE. Saúde Brasil 2013: uma análise da situação de saúde e das doenças transmissíveis relacionadas à pobreza. Brasília: Ministério da Saúde, 2014. CAETANO, L.M. O idoso e a atividade física. Horizonte: Revista de Educação Física e Desporto., v. 11, n 124, p 20-28. 2006. CHENG, K-S.; BAKER. C.R.; HAMILTON, G.; HOEKS, A.P.G.; SEIFALIAN, A.M.. Arterial elastic properties and cardiovascular risk/event.European Journal of Vascular and Endovasular Surgery., v. 24, n. 5, p. 383–397,2002. DOYLE MAIA, G. Embriologia Humana. Editora Atheneu, 2005. DUQUE, F.L.V. Aterosclerose: Aterogênese e fatores de risco. Revista de Angiología e Cirurgia Vascular.,v.7, n.2,1998. FECHINE, B.R.A.; TROMPIERI, N. O processo do envelhecimento: as principais alterações que acontecem com o idoso com o passar dos anos. Inter Science Place., v. 1, p. 110-194, 2012. FLETCHER, A.E.;BULPITT, C.J..Epidemiological aspects of cardiovascular disease in the elderly. Journal of Hypertension.; 10 (supl 2): S 51-8, 1992. FUSTER, V; MORENO, P.R.; FAYAD, Z.A.; CORTI, R.;BADIMON, J.J. Atherothombosis and high-risk plaque. Part 1: evolving concepts. Journal of American College of Cardiology.,v. 46, n.6, p. 937-954, 2005. GALLAHUE, D.L.; OZMUN, J.C.; GOODWAY J.D. Compreendendo o desenvolvimento motor: bebês, crianças, adolescentes e adultos.3a Edição. São Paulo: Phorte,2005. GARDNER, E.;GRAY, D. J.; O'RAHILLY, R. Anatomia: estudo regional do corpo humano.4a.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,1988. GEE, W.M. Causes of death in a hospitalized geriatric population: an autopsy study 17 of 3000 patients. Virchows Archiv a Pathollogy and Histopathology.; v. 423, p. 343-349, 1993. GODOI, E.T.A.M.; BRANDT, C.T.; MELO, H.R.L.; GODOI, J.T.A.M.; GODOI, J.T.A.M. Avaliação do complexo médio-intimal nas artérias carótidas, femorais e subclávia direita para investigação precoce de pacientes infectados com HIV. Revista Brasileira de Radiologia. V. 46, n. 6, p. 333-340, 2013. GOTTLIEB M.G.V.; BONARDI, G.; MORIGUCHI, E.H.Fisiopatologia e aspectos inflamatórios da aterosclerose.Scientia Medica, Porto Alegre: PUCRS, v. 15, n. 3, p. 203-207, 2005. HANSSON, L. Asthma-like conditions still not completely mapped. Capsaicin may give a differential diagnosis--but is not yet ready for clinical use. Lakartidningen,v. 18 102, n. 50, p. 3867-3868,2005. HAZZARD, W.R. Atherosclerosis and aging: a scenario in flux. American Journal of Cardiology. 63: 20-24, 1989. HEVONOJA, T.;PENTIKÄINEM, M.O.; HYVÖNEN, M.T.; KOVANEN, P.T.; ALAKORPELA, M. Structure of low density lipoprotein (LDL) particles: basis for understanding molecular changes in modified LDL. Biochimica Biophysica Acta. v.15; 1488(3) :189-210, 2000. HAUSCHILD, L. O. Bioquímica do envelhecimento. Brasília: Luis Octavio Hauschild. 2011. [citado em 23 de Setembro de 2015]. Disponível em: http://envelhecimentounb94.blogspot.com.br/2011/10/glicacao-carboidratosproteinas-e.html IGNOTZ, R.A.; MASSAGUE, J. Transforming growth factor-beta stimulatesthe expression of fibronectin and collagen and their incorporation into the extracellular 5 matrix. Journal of Biological Chemistry., v.261, n. 9, p.4337-4345,1986. INSULL, W. The Pathology of Atherosclerosis: Plaque Development and Plaque Responses to Medical Treatment. The American Journal of Medicine,. v. 122, s.1, p. S3–S14,2009. JUNQUEIRA, L.C.U.; BIGNOLAS, G.; BRENTANI, R.R. A simple and sensitive method for the quantitative estimation of collagen. Analytical Biochemistry. v.94,n.1, 19 p.96-99, 1979. KARVONEN M.J. Determinants of cardiovascular diseases in the elderly. Annals of Internal Medicine.; 21: 3-12, 1989. KHAMDAENG, T.; LUO, J.; VAPPOU, J.; TERDTOON, P.; KONOFAGOU, E.E. Arterial stiffness identification of the human carotid artery using the stress– strain relationship in vivo. Ultrasonics. v. 52, n. 3, p. 402-411, 2012. KOVANEN, .P.T. Mast cells: multipotent local effector cells inatherothrombosis. Nature Reviews of Imunology., v. 217, p. 105–122,2007. KRAUSE, M. P.; HALLAGE, T.; GAMA, M.P.R.; SASAKI, J.E.; MICULIS, C.P.; BUZZACHERA, C.F.; SILVA, S.G.Associação entre perfil lipídico e adiposidade corporal em mulheres com mais de 60 anos de idade. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 89, n. 3, p.163–9, 2007. LIBBY, P. Molecular bases of the acute coronary syndromes. American Heart Association., v. 91, p. 2844-2850, 1995. LIU, C.; ZHENG, D.; LI, B.; MURRAY, A.; LIU, C.Elastic properties of peripheral arteries in heart failure patients in comparison with normal subjects. The Journal of Physiological Scinces, v. 63, n. 3, p. 195-201,2013. MÄYRÄNPÄÄ, M. I.; TROSIEN, J.A.; FONTAINE, V.; FOLKESSON, M.; KAZI, M.; ERIKSSON, P.; SWEDENBORG, J.; HEDIN, U. Mast cells associate with neo vessels in the media and adventitia of abdominal aortic aneurysms. Journal of Vascular Surgery., v. 50, n. 2, p. 388-96, 2009. MANDUTEANU, I.; SIMIONESCU, M. Inflammation in atherosclerosis: a cause or a result of vascular disorders Journal of Cellular and Molecular Medicine. In Press, 2012. MARTINS, C.; MARTINS, M.P.; Í Morais, Í.; ALVES, J.G. et al. Acidente Vascular Encefálico: Doença do adulto com origem na infância. Journal Brasileiro de Neurocirurgia., v. 20, n. 4, p. 402-08, 2009. MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia Clínica, 8ª edição. Rio de Janeiro: Elsevier. 2013. MORTON, L.F.; BARNES, M.J. Collagen polymorphism in the normal and diseased blood vessel wall. Investigation of collagens types I, III and V. Atherosclerosis. v.42,n 5 1, p. 41-51,1982. NAÇÕES UNIDAS DO BRASIL.Mundo terá 2 bilhões de idosos em 2050; OMS diz que ‘envelhecer bem deve ser prioridade global’. Nações Unidas do Brasil. Disponível em http://nacoesunidas.org/mundo-tera-2-bilhoes-de-idosos-em-2050-oms-diz-queenvelhecer-bem-deve-ser-prioridade-global/. Acesso 13/09/2015. NAPOLI, C.; PIGNALOSA, O.; DE NIGRIS, F.; SICA, V. Childhood infection and endothelial dysfunction: A potential linkin atherosclerosis Journal American Heart Association. v. 111, p. 1568-1570, 2007. OLIVEIRA, F.A., REIS, M.A., CASTRO, E.C.C., CUNHA, F.S, TEIXEIRA, V.DE P. Doenças infecciosas como causas de morte em idosos autopsiados. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. v. 37, n.17, p. 33-36, 2004. OLIVEIRA, R.B.; OKAZAKI, H.; STINGHEN, A.E.M.; DRÜEKE, T.B.; MASSY, Z.A.; JORGETTI, V. Calcificação vascular me doença renal crônica: uma revisão. Jornal Brasileiro de Nefrologia. V. 35, n. 2, p. 147-161, 2013. ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD. Salud de las personas de edad: envejecimiento y salud: un cambio de paradigma: 122ª sección. Washington (USA): OMS/OPAS; 1998. ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD. Guia Clínica para Atención Primaria a las Personas Mayores. 3ª ed. Washington:OPAS, 2003. OTSUKA, F., Natural progression of atherosclerosis from pathologic intimal thickening to late fibroatheroma in human coronary arteries: A phatology study. Atherosclerosis.p. 5-11, 2015. PENCAK, P. Calcification of coronary arteries and abdominal aorta in relation to tradition aland novel risk factors of atherosclerosis in hemodialys is patients. BioMed Central Ltd. v. 14, p.10, 2013. PUCA, A.A.; CARRIZZO, A.; FERRARIO, A.; CASABURO, M.; MACIAG, A.; VECCHIONE, C. Vascular ageing: The role of oxidative stress. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, v.45, p.556-559, 2013. RAYBAUD, C. Normal and abnormal embryology and development of the intracranial vascular system. Neurosurgery Clinics of Noth America., v. 21, n. 3, p. 399-426, 2010. REIS, M.A., COSTA, R.S., FERRAZ, A.S. Causes of death in renal transplant recipients: a study of 102 autopsies from 1968 to 1991, Journal of Royal Society of Medicine, 88 (1): 24-27, 1995. RICE, K.M.; DEVASHISH, H.; DESAI, H.D.; PRESTON, L.D.; WEHNER, P.S.; BLOUGH, E.R. Uniaxial stretch-induced regulation ofmitogen-activated protein kinase. Experimental Physiology, v. 92, n. 5, p. 963–70, 2007. ROSS, R. Atherosclerosis – an inflammatory disease. The New England Journal of Medicine. v. 340, n. 2, p.115- 20126, 1999. SADLER, T.W. Langmam- Embriologia Humana. 11º ed, Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 2013. SANTOS, J.P.S; PAES, A.N. Associação entre condições de vida e vulnerabilidade com a mortalidade por doenças cardiovasculares em homens idosos no nordeste. Revista Brasileira de Epidemiologia., v.17, n. 2, p.407- 420, 2014. SHEPHARD. R.J. Envelhecimento, atividade física e saúde. São Paulo:Phorte, 2003. SILVA, T.F.; PENNA, A.L.B. Colágeno: Características químicas e propriedades funcionais. Revista Instituto Adolfo Lutz. v. 71, n. 3, p. 530-539, 2012. STARY, H.C.; CHANDLER, A.B.; DINSMORE, R.E.; FUSTER, V.; GLAGOV, S.; INSULL, W.JR.; ROSENFELD, M.E.; SCHWARTZ, C.J.; WAGNER, W.D.; WISSLER, R.W.A definition of advanced types of atherosclerotic lesions anda histological classification of atherosclerosis. American Heart Association of Circulation.v. 92, n. 5, p.1355-1374, 16, 1995. STARY, H.C.; CHANDLER, A.B.; GLAGOV, S.;GUYTON, JR.; INSULL, W. JR.; ROSENFELD, M.E.; SCHAFFER, S.A.; SCHWARTZ, C.J.; WAGNER, W.D.; WISSLER, R.W.A definition of initial, fatty streak, and intermediate lesionsof atherosclerosis.A report from the committee on vascular lesions of the councilon atherosclerosis, American Heart Association Circulation.v.89, n.5, p.2462-2478, 13, 1994. STARY, H.C. BLANKENHORN, D.H.; CHANDLER, A.B.; GLAGOV, S.; INSULL, W. JR.; RICHARDSON, M.; ROSENFELD, M.E.; SCHAFFER, S.A.; SCHWARTZ, C.J.; WAGNER, W.D.; et al. A definition of the intima of human arteries and ofits atherosclerosis-prone regions. A report from the committee on vascular lesions ofthe council on atherosclerosis, American Heart Association of Circulation., v. 85, n. 1, p.391-405, 1992. STRONG, J.P. Atherosclerotic lesions. Natural history, risk factors, andtopography.20, Archives of Pathology & Laboratory Medicine., v.116, n.12, p. 1268-1275,1992. TEIXEIRA, C.S.; PEREIRA, E.F., Alterações morfofisiológicas associadas ao envelhecimento humano. Efdeportes. com Revista Digital. v. 13, n. 124, 2008. TSAMIS, T; KRAWIEC, J.T.; VORP, D.A. Elastin and collagen fiber microstructure of the human aorta in ageing and desease: A review. Journal of The Royal Society Interface. v. 10, p. 1004, 2013. TUER, A.E.; KROUGLOV, S.; PRENT, N.; CISEK, R.;, SANDKUIJL, D.; YASUFUKU, K.; WILSON, B.C.; BARZDA, V. Nonlinear optical properties of type I collagen fibers studied by polarization dependent second harmonic generation myscroscopy. The Journal of Physical Chemistry. v. 115, p. 12759-12769, 2011. ULHÔA, S.F. et al. Fatores de risco para doenças aterosclerótica carotídea e oclusão bilateral da artéria carótida interna: Relato de caso. Brasilian Journal of Surgery and Clinical Research.v. 6, n. 2, p. 32-33, 2014. UPSTON, J.M.; SOARES, B.O.; SANTANA, H.D.A.S.; MOREIRA, P.M. Oxidized lipid accumulates in the presence of atocopherol in atherosclerosis. Bochemical Journal. n. 363, p. 753-760, 2002. VITORELLI, E.;PESSINI, S.; SILVA, M.J.P. A auto-estima de idosos e as doenças crônico degenerativas. Revista Brasileira de Ciência do Envelhecimento Humano. Passo Fundo, v. 2, n. 1, p. 102-114, jan./jun, 2005. WAGENSEIL, J.E; MECHAM, R.P. Vascular extracellular matrix and arterial mechanics. Physiological Reviews., v. 89, n.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTMinstname:Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)instacron:UFTM2019-07-20T04:00:16Zoai:bdtd.uftm.edu.br:tede/780Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.uftm.edu.br/PUBhttp://bdtd.uftm.edu.br/oai/requestbdtd@uftm.edu.br||bdtd@uftm.edu.bropendoar:2019-07-20T04:00:16Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM - Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)false
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Autopsy.
Ciências da Saúde
description A aterosclerose pode resultar em graves lesões e que tendem a se agravar com o tempo e dentre estas lesões, estão as doenças cerebrovasculares que são responsáveis por alta incidência de morbidade e mortalidade na população mundial. A aterosclerose se caracteriza pelo acúmulo progressivo de colesterol na camada íntima da parede das artérias de grande e médio calibre, conduzindo à formação de placas que podem obstruir a luz das artérias. A aterosclerose geralmente não se constitui como causa de morte, entretanto, atua como fator responsável por doenças cardiovasculares. Diversos fatores estão relacionados com a patogênese da aterosclerose. O objetivo do trabalho foi quantificar, através do método morfométrico, a porcentagem de fibras elásticas e colágenas das artérias carótidas internas, de acordo com a idade, a intensidade de aterosclerose e a causa de morte. As amostras de artérias carótidas foram obtidas de autópsias realizadas no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba – Minas Gerais, no período de 1997 a 2009. Os dados dos pacientes selecionados como a idade e a causa de morte foram obtidos nos laudos de autópsias. A análise semi-quantitativa de aterosclerose foi realizada com lâmina corada com Hematoxilina e eosina, examinada em microscópio de luz comum, com objetiva de 20x. A quantificação das fibras elásticas foi realizada por meio da coloração Verhoeff, examinada com aumento final de 620x. A quantificação das fibras colágenas foi realizada na lâmina corada por Picrosírius, examinada sob luz polarizada, com aumento final de 620x. A análise foi realizada pelo software de morfometria LeicaQWin Plus®. A análise estatística foi realizada por meio do software GraphpadPrism 6.05. O grupo de pacientes maiores que 50 anos apresentaram intensidade aumentada de aterosclerose, quanto analisada semi-quantitativamente, mas sem diferença significativa. Na relação entre grupo de pacientes maiores que 50 anos e o aumento da idade, houve correlação negativa e significativa de fibras elásticas nas artérias carótidas internas sendo que quanto maior a idade menor a quantidade de fibras elásticas nos campos analisados. Na relação entre grupo de pacientes maiores que 50 anos e aumento da idade, houve correlação positiva e não significativa entre a porcentagem de fibras colágenas nas artérias carótidas internas, ou seja, quanto maior a idade, maior a quantidade de fibras colágenas nos campos analisados. Os pacientes com causa de morte cardiovascular tiveram maior quantidade de fibras colágenas nas artérias carótidas internas, mas sem diferença significativa. As fibras elásticas e fibras colágenas sofreram influência ao aumento da idade. A idade pode ser fator determinante no desenvolvimento das alterações morfológicas observadas nas artérias carótidas internas estudadas no processo de envelhecimento. Assim como a causa de morte cardiovascular.
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Arterial elastic properties and cardiovascular risk/event.European Journal of Vascular and Endovasular Surgery., v. 24, n. 5, p. 383–397,2002. DOYLE MAIA, G. Embriologia Humana. Editora Atheneu, 2005. DUQUE, F.L.V. Aterosclerose: Aterogênese e fatores de risco. Revista de Angiología e Cirurgia Vascular.,v.7, n.2,1998. FECHINE, B.R.A.; TROMPIERI, N. O processo do envelhecimento: as principais alterações que acontecem com o idoso com o passar dos anos. Inter Science Place., v. 1, p. 110-194, 2012. FLETCHER, A.E.;BULPITT, C.J..Epidemiological aspects of cardiovascular disease in the elderly. Journal of Hypertension.; 10 (supl 2): S 51-8, 1992. FUSTER, V; MORENO, P.R.; FAYAD, Z.A.; CORTI, R.;BADIMON, J.J. Atherothombosis and high-risk plaque. Part 1: evolving concepts. Journal of American College of Cardiology.,v. 46, n.6, p. 937-954, 2005. GALLAHUE, D.L.; OZMUN, J.C.; GOODWAY J.D. Compreendendo o desenvolvimento motor: bebês, crianças, adolescentes e adultos.3a Edição. São Paulo: Phorte,2005. GARDNER, E.;GRAY, D. J.; O'RAHILLY, R. Anatomia: estudo regional do corpo humano.4a.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,1988. GEE, W.M. Causes of death in a hospitalized geriatric population: an autopsy study 17 of 3000 patients. Virchows Archiv a Pathollogy and Histopathology.; v. 423, p. 343-349, 1993. GODOI, E.T.A.M.; BRANDT, C.T.; MELO, H.R.L.; GODOI, J.T.A.M.; GODOI, J.T.A.M. Avaliação do complexo médio-intimal nas artérias carótidas, femorais e subclávia direita para investigação precoce de pacientes infectados com HIV. Revista Brasileira de Radiologia. V. 46, n. 6, p. 333-340, 2013. GOTTLIEB M.G.V.; BONARDI, G.; MORIGUCHI, E.H.Fisiopatologia e aspectos inflamatórios da aterosclerose.Scientia Medica, Porto Alegre: PUCRS, v. 15, n. 3, p. 203-207, 2005. HANSSON, L. Asthma-like conditions still not completely mapped. Capsaicin may give a differential diagnosis--but is not yet ready for clinical use. Lakartidningen,v. 18 102, n. 50, p. 3867-3868,2005. HAZZARD, W.R. Atherosclerosis and aging: a scenario in flux. American Journal of Cardiology. 63: 20-24, 1989. HEVONOJA, T.;PENTIKÄINEM, M.O.; HYVÖNEN, M.T.; KOVANEN, P.T.; ALAKORPELA, M. Structure of low density lipoprotein (LDL) particles: basis for understanding molecular changes in modified LDL. Biochimica Biophysica Acta. v.15; 1488(3) :189-210, 2000. HAUSCHILD, L. O. Bioquímica do envelhecimento. Brasília: Luis Octavio Hauschild. 2011. [citado em 23 de Setembro de 2015]. Disponível em: http://envelhecimentounb94.blogspot.com.br/2011/10/glicacao-carboidratosproteinas-e.html IGNOTZ, R.A.; MASSAGUE, J. Transforming growth factor-beta stimulatesthe expression of fibronectin and collagen and their incorporation into the extracellular 5 matrix. Journal of Biological Chemistry., v.261, n. 9, p.4337-4345,1986. INSULL, W. The Pathology of Atherosclerosis: Plaque Development and Plaque Responses to Medical Treatment. The American Journal of Medicine,. v. 122, s.1, p. S3–S14,2009. JUNQUEIRA, L.C.U.; BIGNOLAS, G.; BRENTANI, R.R. A simple and sensitive method for the quantitative estimation of collagen. Analytical Biochemistry. v.94,n.1, 19 p.96-99, 1979. KARVONEN M.J. Determinants of cardiovascular diseases in the elderly. Annals of Internal Medicine.; 21: 3-12, 1989. KHAMDAENG, T.; LUO, J.; VAPPOU, J.; TERDTOON, P.; KONOFAGOU, E.E. Arterial stiffness identification of the human carotid artery using the stress– strain relationship in vivo. Ultrasonics. v. 52, n. 3, p. 402-411, 2012. KOVANEN, .P.T. Mast cells: multipotent local effector cells inatherothrombosis. Nature Reviews of Imunology., v. 217, p. 105–122,2007. KRAUSE, M. P.; HALLAGE, T.; GAMA, M.P.R.; SASAKI, J.E.; MICULIS, C.P.; BUZZACHERA, C.F.; SILVA, S.G.Associação entre perfil lipídico e adiposidade corporal em mulheres com mais de 60 anos de idade. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 89, n. 3, p.163–9, 2007. LIBBY, P. Molecular bases of the acute coronary syndromes. American Heart Association., v. 91, p. 2844-2850, 1995. LIU, C.; ZHENG, D.; LI, B.; MURRAY, A.; LIU, C.Elastic properties of peripheral arteries in heart failure patients in comparison with normal subjects. The Journal of Physiological Scinces, v. 63, n. 3, p. 195-201,2013. MÄYRÄNPÄÄ, M. I.; TROSIEN, J.A.; FONTAINE, V.; FOLKESSON, M.; KAZI, M.; ERIKSSON, P.; SWEDENBORG, J.; HEDIN, U. Mast cells associate with neo vessels in the media and adventitia of abdominal aortic aneurysms. Journal of Vascular Surgery., v. 50, n. 2, p. 388-96, 2009. MANDUTEANU, I.; SIMIONESCU, M. Inflammation in atherosclerosis: a cause or a result of vascular disorders Journal of Cellular and Molecular Medicine. In Press, 2012. MARTINS, C.; MARTINS, M.P.; Í Morais, Í.; ALVES, J.G. et al. Acidente Vascular Encefálico: Doença do adulto com origem na infância. Journal Brasileiro de Neurocirurgia., v. 20, n. 4, p. 402-08, 2009. MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia Clínica, 8ª edição. Rio de Janeiro: Elsevier. 2013. MORTON, L.F.; BARNES, M.J. Collagen polymorphism in the normal and diseased blood vessel wall. Investigation of collagens types I, III and V. Atherosclerosis. v.42,n 5 1, p. 41-51,1982. NAÇÕES UNIDAS DO BRASIL.Mundo terá 2 bilhões de idosos em 2050; OMS diz que ‘envelhecer bem deve ser prioridade global’. Nações Unidas do Brasil. Disponível em http://nacoesunidas.org/mundo-tera-2-bilhoes-de-idosos-em-2050-oms-diz-queenvelhecer-bem-deve-ser-prioridade-global/. Acesso 13/09/2015. NAPOLI, C.; PIGNALOSA, O.; DE NIGRIS, F.; SICA, V. Childhood infection and endothelial dysfunction: A potential linkin atherosclerosis Journal American Heart Association. v. 111, p. 1568-1570, 2007. OLIVEIRA, F.A., REIS, M.A., CASTRO, E.C.C., CUNHA, F.S, TEIXEIRA, V.DE P. Doenças infecciosas como causas de morte em idosos autopsiados. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. v. 37, n.17, p. 33-36, 2004. OLIVEIRA, R.B.; OKAZAKI, H.; STINGHEN, A.E.M.; DRÜEKE, T.B.; MASSY, Z.A.; JORGETTI, V. Calcificação vascular me doença renal crônica: uma revisão. Jornal Brasileiro de Nefrologia. V. 35, n. 2, p. 147-161, 2013. ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD. Salud de las personas de edad: envejecimiento y salud: un cambio de paradigma: 122ª sección. Washington (USA): OMS/OPAS; 1998. ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD. Guia Clínica para Atención Primaria a las Personas Mayores. 3ª ed. Washington:OPAS, 2003. OTSUKA, F., Natural progression of atherosclerosis from pathologic intimal thickening to late fibroatheroma in human coronary arteries: A phatology study. Atherosclerosis.p. 5-11, 2015. PENCAK, P. Calcification of coronary arteries and abdominal aorta in relation to tradition aland novel risk factors of atherosclerosis in hemodialys is patients. BioMed Central Ltd. v. 14, p.10, 2013. PUCA, A.A.; CARRIZZO, A.; FERRARIO, A.; CASABURO, M.; MACIAG, A.; VECCHIONE, C. Vascular ageing: The role of oxidative stress. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, v.45, p.556-559, 2013. RAYBAUD, C. Normal and abnormal embryology and development of the intracranial vascular system. Neurosurgery Clinics of Noth America., v. 21, n. 3, p. 399-426, 2010. REIS, M.A., COSTA, R.S., FERRAZ, A.S. Causes of death in renal transplant recipients: a study of 102 autopsies from 1968 to 1991, Journal of Royal Society of Medicine, 88 (1): 24-27, 1995. RICE, K.M.; DEVASHISH, H.; DESAI, H.D.; PRESTON, L.D.; WEHNER, P.S.; BLOUGH, E.R. Uniaxial stretch-induced regulation ofmitogen-activated protein kinase. Experimental Physiology, v. 92, n. 5, p. 963–70, 2007. ROSS, R. Atherosclerosis – an inflammatory disease. The New England Journal of Medicine. v. 340, n. 2, p.115- 20126, 1999. SADLER, T.W. Langmam- Embriologia Humana. 11º ed, Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 2013. SANTOS, J.P.S; PAES, A.N. Associação entre condições de vida e vulnerabilidade com a mortalidade por doenças cardiovasculares em homens idosos no nordeste. Revista Brasileira de Epidemiologia., v.17, n. 2, p.407- 420, 2014. SHEPHARD. R.J. Envelhecimento, atividade física e saúde. São Paulo:Phorte, 2003. SILVA, T.F.; PENNA, A.L.B. Colágeno: Características químicas e propriedades funcionais. Revista Instituto Adolfo Lutz. v. 71, n. 3, p. 530-539, 2012. STARY, H.C.; CHANDLER, A.B.; DINSMORE, R.E.; FUSTER, V.; GLAGOV, S.; INSULL, W.JR.; ROSENFELD, M.E.; SCHWARTZ, C.J.; WAGNER, W.D.; WISSLER, R.W.A definition of advanced types of atherosclerotic lesions anda histological classification of atherosclerosis. American Heart Association of Circulation.v. 92, n. 5, p.1355-1374, 16, 1995. STARY, H.C.; CHANDLER, A.B.; GLAGOV, S.;GUYTON, JR.; INSULL, W. JR.; ROSENFELD, M.E.; SCHAFFER, S.A.; SCHWARTZ, C.J.; WAGNER, W.D.; WISSLER, R.W.A definition of initial, fatty streak, and intermediate lesionsof atherosclerosis.A report from the committee on vascular lesions of the councilon atherosclerosis, American Heart Association Circulation.v.89, n.5, p.2462-2478, 13, 1994. STARY, H.C. BLANKENHORN, D.H.; CHANDLER, A.B.; GLAGOV, S.; INSULL, W. JR.; RICHARDSON, M.; ROSENFELD, M.E.; SCHAFFER, S.A.; SCHWARTZ, C.J.; WAGNER, W.D.; et al. A definition of the intima of human arteries and ofits atherosclerosis-prone regions. A report from the committee on vascular lesions ofthe council on atherosclerosis, American Heart Association of Circulation., v. 85, n. 1, p.391-405, 1992. STRONG, J.P. Atherosclerotic lesions. Natural history, risk factors, andtopography.20, Archives of Pathology & Laboratory Medicine., v.116, n.12, p. 1268-1275,1992. TEIXEIRA, C.S.; PEREIRA, E.F., Alterações morfofisiológicas associadas ao envelhecimento humano. Efdeportes. com Revista Digital. v. 13, n. 124, 2008. TSAMIS, T; KRAWIEC, J.T.; VORP, D.A. Elastin and collagen fiber microstructure of the human aorta in ageing and desease: A review. Journal of The Royal Society Interface. v. 10, p. 1004, 2013. TUER, A.E.; KROUGLOV, S.; PRENT, N.; CISEK, R.;, SANDKUIJL, D.; YASUFUKU, K.; WILSON, B.C.; BARZDA, V. Nonlinear optical properties of type I collagen fibers studied by polarization dependent second harmonic generation myscroscopy. The Journal of Physical Chemistry. v. 115, p. 12759-12769, 2011. ULHÔA, S.F. et al. Fatores de risco para doenças aterosclerótica carotídea e oclusão bilateral da artéria carótida interna: Relato de caso. Brasilian Journal of Surgery and Clinical Research.v. 6, n. 2, p. 32-33, 2014. UPSTON, J.M.; SOARES, B.O.; SANTANA, H.D.A.S.; MOREIRA, P.M. Oxidized lipid accumulates in the presence of atocopherol in atherosclerosis. Bochemical Journal. n. 363, p. 753-760, 2002. VITORELLI, E.;PESSINI, S.; SILVA, M.J.P. A auto-estima de idosos e as doenças crônico degenerativas. Revista Brasileira de Ciência do Envelhecimento Humano. Passo Fundo, v. 2, n. 1, p. 102-114, jan./jun, 2005. WAGENSEIL, J.E; MECHAM, R.P. Vascular extracellular matrix and arterial mechanics. Physiological Reviews., v. 89, n.
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