Purificação da Cefalosporina C por cromatografia de troca iônica em coluna de leito fixo

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Autor(a) principal: ROCHA, William Cardoso Gonçalves da
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM
Texto Completo: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/188
Resumo: Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de avaliar a viabilidade do processo de purificação do antibiótico Cefalosporina C (CPC) através da cromatografia de troca-iônica em coluna usando como fase estacionária a resina de troca aniônica Amberlite IRA 410. Apesar do uso da cromatografia por troca iônica ser conhecida no processo de purificação da CPC, a maioria da literatura disponível encontra-se na forma de patentes, isso restringe o acesso ao conhecimento do processo como um todo. Para avaliar a viabilidade do uso da resina de troca aniônica amberlite IRA 410 no processo de purificação da CPC foram realizados experimentos usando uma coluna cromatográfica empacotada com a resina. Na primeira etapa estudou-se a interação da CPC com a resina. Estes experimentos mostraram que a resina é capaz de adsorver bem a CPC, com pico bem definido e perfil de adsorção e eluição similar nas concentrações estudadas. Foram obtidas também as curvas de ruptura da CPC, em três diferentes vazões. E através das mesmas alguns parâmetros que são importantes, como eficiência do uso do leito, eficiência de recuperação do produto e produtividade foram calculados. Os resultados mostraram que o processo em coluna tem eficiências de remoção de CPC acima de 90% para todas as vazões estudadas. Também foi estudado o processo de adsorção da CPC na resina através curva de cinética e da isoterma de adsorção a 30°C, mostrando que o processo atinge o equilíbrio rapidamente e para concentrações estudadas obteve-se dados que foram melhores ajustados ao modelo linear de isoterma. Por fim, testou-se a possibilidade de purificar um caldo simulado contendo a CPC e o aminoácido metionina, a estratégia usada para separação dos componentes foi satisfatória e foi possível promover a separação da CPC e a metionina nas condições estudadas.
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Estes experimentos mostraram que a resina é capaz de adsorver bem a CPC, com pico bem definido e perfil de adsorção e eluição similar nas concentrações estudadas. Foram obtidas também as curvas de ruptura da CPC, em três diferentes vazões. E através das mesmas alguns parâmetros que são importantes, como eficiência do uso do leito, eficiência de recuperação do produto e produtividade foram calculados. Os resultados mostraram que o processo em coluna tem eficiências de remoção de CPC acima de 90% para todas as vazões estudadas. Também foi estudado o processo de adsorção da CPC na resina através curva de cinética e da isoterma de adsorção a 30°C, mostrando que o processo atinge o equilíbrio rapidamente e para concentrações estudadas obteve-se dados que foram melhores ajustados ao modelo linear de isoterma. Por fim, testou-se a possibilidade de purificar um caldo simulado contendo a CPC e o aminoácido metionina, a estratégia usada para separação dos componentes foi satisfatória e foi possível promover a separação da CPC e a metionina nas condições estudadas.This work was to evaluate the feasibility of the process of purification of the antibiotic cephalosporin C (CPC) by ion-exchange chromatography column as stationary phase using the anion exchange resin Amberlite IRA 410. Spite of the use of chromatography be known in ion exchange purification of the CPC process, most of the available literature is in the form of patents, that restricts access to the knowledge of the process as a whole. To evaluate the feasibility of using anion exchange resin Amberlite IRA 410 in the purification process of the CPC experiments were performed using a chromatographic column packed with the resin. In the first step we studied the interaction of CPC with the resin. These experiments showed that the resin is able to adsorb much CPC with well-defined peak and similar adsorption and elution profile at the concentrations studied. The breakthrough curves of CPC were also obtained at three different flow rates. And through some of the same parameters that are important, such as efficient use of the bed, recovery efficiency and product yield were calculated. The results showed that the process has column CPC removal efficiencies above 90% for all flow rates studied. The adsorption of CPC was studied using the resin kinetics and adsorption isotherm at 30°C curve showing the process rapidly reaches equilibrium concentrations studied and obtained data were best fitted to a linear isotherm model. Finally, we tested the possibility to purify a simulated broth containing the CPC and the amino acid methionine, the strategy used for the separation of components was satisfactory and it was possible to promote the separation of CPC and methionine under the conditions studied.Universidade Federal do Triângulo MineiroInstituto de Ciências Tecnológicas e Exatas - ICTE::Programa de Mestrado Profissional em Inovação TecnológicaBrasilUFTMPrograma de Mestrado Profissional em Inovação TecnológicaMALPASS, Ana Claudia Granato24699866808http://lattes.cnpq.br/0584086832551726PASOTTO, Marlei Barboza09580467862http://lattes.cnpq.br/2318820439786821ROCHA, William Cardoso Gonçalves da2015-12-14T12:14:57Z2014-06-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfROCHA, William Cardoso Gonçalves da. Purificação da Cefalosporina C por cromatografia de troca iônica em coluna de leito fixo. 2014. 81 f. Dissertação (Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica) - Programa de Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica, Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, 2014.http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/188porABRHAM, E. P.; NEWTON, G. G. F.. The Structure of Cephalosporin C. Biochem Journal. v.79, p.377-393, 1961. ADINARAYANA, K. et al.. Optimization of Process Parameters for Cephalosporin C Production Under Solid State Fermentation From Acremonium chrysogenum. Process Biochemistry. v.39, p.171-177, 2003. ARAUJO, M. L. G. C.; OLIVEIRA, R. P.; GIORDANO, R. C.; HOKKA, C. O.. Comparative Studies on Cephalosporin C Production Process With Free and Immobilized Cells of Cephalosporium Acremonium ATCC 48272. Chemical Engineering Science. v.51, p.2835-2840, 1996. BAILEY, J. F.; OLLIS, D. F.. Biochemical Engineering Fundamentals, 2nd Edition. Mc Grall Hill Book Company, New York, 1986. BARBOZA, M.; ALMEIDA, R. M. R. G.; HOKKA, C. O.. Influence of the Temperature on the Kinetics of Adsorption and Desorption of Clavulanic Acid by Ionic Exchange. Biochemical Engineering Journal, v.14, p.19-26, 2003. BARBOZA, M.; HOKKA, C. O.; MAUGERI, F.. Continuous Cephalosporin C Purification: A Dynamic Modeling and Parameter Validation. Bioprocess Biossystems Engineering, v.25, p.193-203, 2002. BASCH, J.; CHIANG, S-JD.. Genetic Engineering Approach to Reduce Undesirable Products in Cephalosporin C Fermentation. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnololgy. v.20, p.344–351, 1998. BAUTISTA, L. F.; CASILLAS, J. L.; MARTINEZ, M.; ARACIL, J.. Functionalized Adsorbents for the Purification of Cephalosporin C and Deacetylcephalosporin C. Industrial and Engineering Chemistry Research, v.45, p.3230-3236, 2006. BEHMER, C. J.; DEMAIN, A. L.. Futher Studies on Carbon Catabolite Regulation of β-Lactam Antibiotic Sinthesis in Cephalosporium acremonium. Current Microbiology. v.8, p.107-114, 1983. CALAM, C. T.. Process Development in Antibiotics Fermentation. Cambridge University Press. Cap. 1, 1897. CHAUBAL, M. V.; PAYNE, G. F.; REYNOLDS, C. H.; ALBRIGHT, R. L.. Equilibria for the adsorption of antibiotics onto neutral polymeric sorbents: Experimental and modeling studies. Biotechnology and Bioengineering. v.47, p.215-226, 1995. CHU, W. B. Z.; CONSTANTINIDES, A.. Modelling, Optimization and Computer Control of the Cephalosporin C Fermentation Process. Biotechnology and Bioengineering. v.32, p.277-288, 1988. COLLINS, C.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S.. Fundamentos de Cromatografia. Ed. UNICAMP. Campinas, 2006. CREN, E. C.; FILHO; L. C.; SILVA, E. A.; MEIRELLES, A. J. A.. Breakthrough Curves for Oleic Acid Removal from Ethanolic Solutions Using Strong Anion Exchange Resin. Separation and Purification Technology. v.69, p.1-6, 2009. CUNHA, B. C. A.. Produção De Antibióticos. Edgard Blucher, Ed. da Universidade de São Paulo, cap. 7, p.113-156, 1975. DEMAIN, A. L.. Over Production of Microbial Metabolites and Enzymes Due Alteration of Regulation. Advanced Biochemistry Engineer. v.1, p.113-142, 1971. DEMAIN, A. L.; ELANDER, R.P. The -lactam antibiotics: past, present, and future. Antonie van Leeuwenhoek, v. 75, p. 5-19, 1999. DEMAIN, A. L.; NEWKIRK, J. F.; HENDLIN, D.. Effect of Methionine, Norleucine and Leucine Derivatives on Cephalosporin C Formation in Chemically Defined Media. Journal of Bacteriology. v.85, p.339-344, 1963. DREW, S. W.; DEMAIN; A. L.. Effect of Primally Metabolites on Secundary Metabolism. Annual Reviews of Microbiology. v.31, p.343-356, 1977. ELANDER, R. P.. Production of Beta Lactams Antibiotics. Applied Microbiology Technology, v.61, p.385-392, 2003. FISHER, J. F.; MEROUEH, S. O; MOBASHERY, S.. Bacterial Resistance to β-Lactam Antibiotics: Compelling Opportunism, Compelling Opportunity. Chemcial Reviews. v.105, p.395-424. 2005. GEANKOPLIS, C.J.. Transport Process and Unit Operations. Cap. 12, p.697-743, Prentice-Hall Inc., New Jersey, 2003. HAMAD, B.. The antibiotics market. Nature Reviews Drug Discovery, v.9, p.675-676, 2010. HICKETIER, M.; BUCHHOLZ, K.. Investigation on Cephalosporin C Kinetics and Equilibria. Applied Microbiology and Biotechnology, v.32, p.680-685, 1990. KAMMERER, J.; KAMMERER, D. R.; CARLE, R.. Adsorption and Ion Exchange: Basic Principles and Their Application in Food Processing. J. Agric. Food Chem. v.59, p.22–42, 2011. KEIM, C.; LADISCH, M. R.. Bioseparation of Natural Products. Progress in Biotechnology, v.16, p. 15-20, 2000. LEE, J. W.; JUNG, H. J.; MOON, H.. Effect of Operating Conditions on Adsorption of Cephalosporin C in a Column Adsorber. Korean Journal of Chemical Engineering, v.14, p.277-284, 1997. LEE, J. W.; MOON, H.. Effect of pH On Adsorption of Cephalosporin C by a Nonionic Polymeric Sorbent. Adsorption, v.5, p.381, 1999. LEE, W. J.; PARK, H. C.; MOON, H.. Adsorption and Desorption of Cephalosporin C on Nonionic Polymeric Sorbents. Separation and Purification Technology, v.12, p.1-11, 1997. MATSUMARA, M.; IMANAKA, T.; YOSHIDA, T.; TAGUCHI, H.. Modelling of Cephalosporin C Production and Its Application to Fed-Batch Culture. Journal of Fermentation Technology. v.59, p.115-123, 1981. McCORNICK, S. L.; MACK, H.. US Patent, 3,467,654, 1969. MUNIZ, C. C.; ZELAYA, T. E. C.; ESQUIVEL; G. R.; FERNÁNDEZ, F. J.. Penicillin and Cephalosporin production: A historical perspective. Revista Latinoamericana de Microbiologia, v.49, p.88-98, 2007. NAJAFPOUR, G. D.. Biochemical Enginineer and Biotechnology. 1ª Ed. Elsevier, Nova York. Cap.7, p.170-198, 2007. NELSON, D. L.; COX, M. M.. Lehninger Principles of Biochemistry. 3ª Ed. W. H. Freeman company, Nova York. Cap. 5,p. 90,2000. OLIVEIRA, L. M.. Purificação da Cefamicina C por Processo de Adsorção em Coluna de Leito Fixo. Tese de Doutorado. UFSCar: São Carlos, 2013. OLIVEIRA, J. J. H. L.; GRANATO, A. C.; HIRATA, D. B.; HOKKA, C. O.; BARBOZA, M.. Ácido Clavulânico e Cefamicina C: Uma Perspectiva da Biossíntese, processo de isolamento e mecanismo de ação. Química Nova, v.32, p.2142-2150, 2009. PAGE, M. I.; LAWS, A. P.. The chemical reactivity of the β-Lactams, β-Sulfans and β-Phospholactams. Tetrahedron, v.56, p. 5631-5638, 2000. PERRIN, D. D.. Buffers of Low Ionic Strength for Spectrophotometric pK Determinations. Aust. J. Chem.. v.16, p.572-578, 1963. PESSOA Jr., A.; KILIKIAN, B. V.. Purificação de Produtos Biotecnológicos. Ed. Manole, Barueri, 2005. PIZZANO, M. A.; VELLOZZI, E. M.. Production of Cephalosporin C by Paecilomyces persicinus P-10. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. v.6, p.447-451, 1974. RAMOS, A. M., OTERO, M.; RODRIGUES, A. L.. Recovery of Vitamin B12 and Cephalosporin-C From aqueous Solutions by Adsorption on Non-Ionic Polymeric Adsorbents. Separation and Purification Technology, v.38, p.85-98, 2004. SACCO, D.; DELLACHERIER, D.. Liquid Chromatography of Cpehalosporin C and α-Amino Acid Mixtures on Polyfunctional Polystirene Resins. Journal of Crhomatography. v.211, p.79-86, 1981. SCHLEGEL, H. G.. General Microbiology. Cambridge University Press. 7ª ed., p.214, 1990. SHEN, Y. Q.; HEIM, J.; SOLOMON, N. A.; WOLFE, S.; DEMAIN, A. L.. Repression of β-Lactam Production in Cephalosporium acremonium by Nitrogen Sources. The journal of Antibiotics. v.37, p.503-511, 1984. SILVA, A. S.. The effect of invert sugar on the production of Cephalosporin C in a fed-batch bioreactor. Brazilian journal of chemical engineering, v.15, p.320-325, 1998. SKATRUD, P. L. et al.. Use of Recombinant DNA to Improve the Production of Cephalosporin C by Cephalosporium acremonium. Biotechnology. v.7, p.477–485, 1989. STABLES, H. C.; BRIGGS, K.. US Patent, 4,205,165, 1980. VOSER, W.. US Patent, 3,725,400, 1973. WEBER, W. J.. Adsorption theory: Concepts and models. In: Adsorption Technology: A step-by-step to approach to process evaluation and apllication. New York: Marcel Dekker, p.1-35, 1985. ZANCA, D. M.; MARTIN, J. F.. Carbon Catabolite Regulation of the Convertion of Penicillin N Into Cephalosporin C. The journal of Antibiotics. v.36, p.700-708, 1983. ZHANG, J.; WOLFE, S.; DEMAIN, A. L.. Phosphate Repressible and Inhibitable β-Lactam Sinthetases in Cephalosporium acremonium Strain C-10. Applied Microbiology Technology. v.29, p.848-854, 1988. ZHOU, W.; RIEGER, K. H.; DORS, M.; SCHUGERL, K.. Influence of Dissolved Oxygen Concentration on the Biosynthesis of Cephalosporin C. Enzyme Microb. Technol.. v.14, p.848-854, 1992. ZHOU, W.; RIEGER, K. H.; DORS, M.; SCHUGERL, K.. Influence of Medium Composition on the Cephalosporin C Production With a Highly Productive Strain Cephalosporium acremonium. Journal of Biotechnology. v.23, p.315-329, 1992.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTMinstname:Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)instacron:UFTM2018-03-23T19:28:32Zoai:bdtd.uftm.edu.br:tede/188Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.uftm.edu.br/PUBhttp://bdtd.uftm.edu.br/oai/requestbdtd@uftm.edu.br||bdtd@uftm.edu.bropendoar:2018-03-23T19:28:32Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM - Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)false
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Continuous Cephalosporin C Purification: A Dynamic Modeling and Parameter Validation. Bioprocess Biossystems Engineering, v.25, p.193-203, 2002. BASCH, J.; CHIANG, S-JD.. Genetic Engineering Approach to Reduce Undesirable Products in Cephalosporin C Fermentation. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnololgy. v.20, p.344–351, 1998. BAUTISTA, L. F.; CASILLAS, J. L.; MARTINEZ, M.; ARACIL, J.. Functionalized Adsorbents for the Purification of Cephalosporin C and Deacetylcephalosporin C. Industrial and Engineering Chemistry Research, v.45, p.3230-3236, 2006. BEHMER, C. J.; DEMAIN, A. L.. Futher Studies on Carbon Catabolite Regulation of β-Lactam Antibiotic Sinthesis in Cephalosporium acremonium. Current Microbiology. v.8, p.107-114, 1983. CALAM, C. T.. Process Development in Antibiotics Fermentation. Cambridge University Press. Cap. 1, 1897. CHAUBAL, M. V.; PAYNE, G. F.; REYNOLDS, C. H.; ALBRIGHT, R. L.. Equilibria for the adsorption of antibiotics onto neutral polymeric sorbents: Experimental and modeling studies. Biotechnology and Bioengineering. v.47, p.215-226, 1995. CHU, W. B. Z.; CONSTANTINIDES, A.. Modelling, Optimization and Computer Control of the Cephalosporin C Fermentation Process. Biotechnology and Bioengineering. v.32, p.277-288, 1988. COLLINS, C.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S.. Fundamentos de Cromatografia. Ed. UNICAMP. Campinas, 2006. CREN, E. C.; FILHO; L. C.; SILVA, E. A.; MEIRELLES, A. J. A.. Breakthrough Curves for Oleic Acid Removal from Ethanolic Solutions Using Strong Anion Exchange Resin. Separation and Purification Technology. v.69, p.1-6, 2009. CUNHA, B. C. A.. Produção De Antibióticos. Edgard Blucher, Ed. da Universidade de São Paulo, cap. 7, p.113-156, 1975. DEMAIN, A. L.. Over Production of Microbial Metabolites and Enzymes Due Alteration of Regulation. Advanced Biochemistry Engineer. v.1, p.113-142, 1971. DEMAIN, A. L.; ELANDER, R.P. The -lactam antibiotics: past, present, and future. Antonie van Leeuwenhoek, v. 75, p. 5-19, 1999. DEMAIN, A. L.; NEWKIRK, J. F.; HENDLIN, D.. Effect of Methionine, Norleucine and Leucine Derivatives on Cephalosporin C Formation in Chemically Defined Media. Journal of Bacteriology. v.85, p.339-344, 1963. DREW, S. W.; DEMAIN; A. L.. Effect of Primally Metabolites on Secundary Metabolism. Annual Reviews of Microbiology. v.31, p.343-356, 1977. ELANDER, R. P.. Production of Beta Lactams Antibiotics. Applied Microbiology Technology, v.61, p.385-392, 2003. FISHER, J. F.; MEROUEH, S. O; MOBASHERY, S.. Bacterial Resistance to β-Lactam Antibiotics: Compelling Opportunism, Compelling Opportunity. Chemcial Reviews. v.105, p.395-424. 2005. GEANKOPLIS, C.J.. Transport Process and Unit Operations. Cap. 12, p.697-743, Prentice-Hall Inc., New Jersey, 2003. HAMAD, B.. The antibiotics market. Nature Reviews Drug Discovery, v.9, p.675-676, 2010. HICKETIER, M.; BUCHHOLZ, K.. Investigation on Cephalosporin C Kinetics and Equilibria. Applied Microbiology and Biotechnology, v.32, p.680-685, 1990. KAMMERER, J.; KAMMERER, D. R.; CARLE, R.. Adsorption and Ion Exchange: Basic Principles and Their Application in Food Processing. J. Agric. Food Chem. v.59, p.22–42, 2011. KEIM, C.; LADISCH, M. R.. Bioseparation of Natural Products. Progress in Biotechnology, v.16, p. 15-20, 2000. LEE, J. W.; JUNG, H. J.; MOON, H.. Effect of Operating Conditions on Adsorption of Cephalosporin C in a Column Adsorber. Korean Journal of Chemical Engineering, v.14, p.277-284, 1997. LEE, J. W.; MOON, H.. Effect of pH On Adsorption of Cephalosporin C by a Nonionic Polymeric Sorbent. Adsorption, v.5, p.381, 1999. LEE, W. J.; PARK, H. C.; MOON, H.. Adsorption and Desorption of Cephalosporin C on Nonionic Polymeric Sorbents. Separation and Purification Technology, v.12, p.1-11, 1997. MATSUMARA, M.; IMANAKA, T.; YOSHIDA, T.; TAGUCHI, H.. Modelling of Cephalosporin C Production and Its Application to Fed-Batch Culture. Journal of Fermentation Technology. v.59, p.115-123, 1981. McCORNICK, S. L.; MACK, H.. US Patent, 3,467,654, 1969. MUNIZ, C. C.; ZELAYA, T. E. C.; ESQUIVEL; G. R.; FERNÁNDEZ, F. J.. Penicillin and Cephalosporin production: A historical perspective. Revista Latinoamericana de Microbiologia, v.49, p.88-98, 2007. NAJAFPOUR, G. D.. Biochemical Enginineer and Biotechnology. 1ª Ed. Elsevier, Nova York. Cap.7, p.170-198, 2007. NELSON, D. L.; COX, M. M.. Lehninger Principles of Biochemistry. 3ª Ed. W. H. Freeman company, Nova York. Cap. 5,p. 90,2000. OLIVEIRA, L. M.. Purificação da Cefamicina C por Processo de Adsorção em Coluna de Leito Fixo. Tese de Doutorado. UFSCar: São Carlos, 2013. OLIVEIRA, J. J. H. L.; GRANATO, A. C.; HIRATA, D. B.; HOKKA, C. O.; BARBOZA, M.. Ácido Clavulânico e Cefamicina C: Uma Perspectiva da Biossíntese, processo de isolamento e mecanismo de ação. Química Nova, v.32, p.2142-2150, 2009. PAGE, M. I.; LAWS, A. P.. The chemical reactivity of the β-Lactams, β-Sulfans and β-Phospholactams. Tetrahedron, v.56, p. 5631-5638, 2000. PERRIN, D. D.. Buffers of Low Ionic Strength for Spectrophotometric pK Determinations. Aust. J. Chem.. v.16, p.572-578, 1963. PESSOA Jr., A.; KILIKIAN, B. V.. Purificação de Produtos Biotecnológicos. Ed. Manole, Barueri, 2005. PIZZANO, M. A.; VELLOZZI, E. M.. Production of Cephalosporin C by Paecilomyces persicinus P-10. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. v.6, p.447-451, 1974. RAMOS, A. M., OTERO, M.; RODRIGUES, A. L.. Recovery of Vitamin B12 and Cephalosporin-C From aqueous Solutions by Adsorption on Non-Ionic Polymeric Adsorbents. Separation and Purification Technology, v.38, p.85-98, 2004. SACCO, D.; DELLACHERIER, D.. Liquid Chromatography of Cpehalosporin C and α-Amino Acid Mixtures on Polyfunctional Polystirene Resins. Journal of Crhomatography. v.211, p.79-86, 1981. SCHLEGEL, H. G.. General Microbiology. Cambridge University Press. 7ª ed., p.214, 1990. SHEN, Y. Q.; HEIM, J.; SOLOMON, N. A.; WOLFE, S.; DEMAIN, A. L.. Repression of β-Lactam Production in Cephalosporium acremonium by Nitrogen Sources. The journal of Antibiotics. v.37, p.503-511, 1984. SILVA, A. S.. The effect of invert sugar on the production of Cephalosporin C in a fed-batch bioreactor. Brazilian journal of chemical engineering, v.15, p.320-325, 1998. SKATRUD, P. L. et al.. Use of Recombinant DNA to Improve the Production of Cephalosporin C by Cephalosporium acremonium. Biotechnology. v.7, p.477–485, 1989. STABLES, H. C.; BRIGGS, K.. US Patent, 4,205,165, 1980. VOSER, W.. US Patent, 3,725,400, 1973. WEBER, W. J.. Adsorption theory: Concepts and models. In: Adsorption Technology: A step-by-step to approach to process evaluation and apllication. New York: Marcel Dekker, p.1-35, 1985. ZANCA, D. M.; MARTIN, J. F.. Carbon Catabolite Regulation of the Convertion of Penicillin N Into Cephalosporin C. The journal of Antibiotics. v.36, p.700-708, 1983. ZHANG, J.; WOLFE, S.; DEMAIN, A. L.. Phosphate Repressible and Inhibitable β-Lactam Sinthetases in Cephalosporium acremonium Strain C-10. Applied Microbiology Technology. v.29, p.848-854, 1988. ZHOU, W.; RIEGER, K. H.; DORS, M.; SCHUGERL, K.. Influence of Dissolved Oxygen Concentration on the Biosynthesis of Cephalosporin C. Enzyme Microb. Technol.. v.14, p.848-854, 1992. ZHOU, W.; RIEGER, K. H.; DORS, M.; SCHUGERL, K.. Influence of Medium Composition on the Cephalosporin C Production With a Highly Productive Strain Cephalosporium acremonium. Journal of Biotechnology. v.23, p.315-329, 1992.
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