Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Souza, Jonathan Augusto Matioli de
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28094
Resumo: O presente trabalho descreve a síntese e caracterização da oxovanádio porfirina tetrarutenada {VO-3-TPyP[RuCl3(dppb)]4} e o emprego da mesma como modificador de eletrodo de carbono vítreo para a detecção dos fármacos Catecol, Hidroquinona e Paracetamol. A caracterização da oxovanádio porfirina tetrarutenada sucedeu-se pela técnina de espectrometria na região do ultravioleta-visível, onde pode-se observar as bandas características da mesma, sendo estas a Soret (λ = 426 nm; ε = 3,249 x 105) e bandas Q α (λ = 586 nm; ε = 4,281 x 103) e β (λ = 549 nm; ε = 2,023 x 104) e por espectrometria na região do Infravermelho, onde pode-se observar o pico de intensidade moderada em 1004 cm-1 referente a ligação V=O além dos picos característicos da porfirina e dos fósforos do ligante. Após isso realizou-se a modificação do eletrodo de carbono vítreo pela através da voltametria cíclica gerando um processo de eletropolimerização, levando a formação do complexo de valência mista {VO-3-TPyP[Ru(dppb)]4(µCl3)2}_2n^(〖8n〗^+ ) o qual apresentou atividades eletrocatalíticas e foi usado para a determinação dos analitos. Comparando-se o eletrodo modificado e não modificado pode-se observar uma melhor resposta utilizando-se do eletrodo modificado, tornando possível a separação dos picos anódicos e catódicos dos analitos e aumentando as correntes de pico dos mesmos. Após o processo de otimização da técnica obteve-se uma faixa linear dos analitos de 95-476 µmol L-1, obtendo-se os valores de Limite de Detecção (LD) de 0,937; 1,596 e 1,856 µmol L-1 para os analitos Hidroquinona, Catecol e Paracetamol, respectivamente.
id UFU_37c7856e66c271226c5f9e85968bf41c
oai_identifier_str oai:repositorio.ufu.br:123456789/28094
network_acronym_str UFU
network_name_str Repositório Institucional da UFU
repository_id_str
spelling 2020-01-02T12:57:27Z2020-01-02T12:57:27Z2019-12-18SOUZA, Jonathan Augusto Matioli de. Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos. 2019. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2019.https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28094O presente trabalho descreve a síntese e caracterização da oxovanádio porfirina tetrarutenada {VO-3-TPyP[RuCl3(dppb)]4} e o emprego da mesma como modificador de eletrodo de carbono vítreo para a detecção dos fármacos Catecol, Hidroquinona e Paracetamol. A caracterização da oxovanádio porfirina tetrarutenada sucedeu-se pela técnina de espectrometria na região do ultravioleta-visível, onde pode-se observar as bandas características da mesma, sendo estas a Soret (λ = 426 nm; ε = 3,249 x 105) e bandas Q α (λ = 586 nm; ε = 4,281 x 103) e β (λ = 549 nm; ε = 2,023 x 104) e por espectrometria na região do Infravermelho, onde pode-se observar o pico de intensidade moderada em 1004 cm-1 referente a ligação V=O além dos picos característicos da porfirina e dos fósforos do ligante. Após isso realizou-se a modificação do eletrodo de carbono vítreo pela através da voltametria cíclica gerando um processo de eletropolimerização, levando a formação do complexo de valência mista {VO-3-TPyP[Ru(dppb)]4(µCl3)2}_2n^(〖8n〗^+ ) o qual apresentou atividades eletrocatalíticas e foi usado para a determinação dos analitos. Comparando-se o eletrodo modificado e não modificado pode-se observar uma melhor resposta utilizando-se do eletrodo modificado, tornando possível a separação dos picos anódicos e catódicos dos analitos e aumentando as correntes de pico dos mesmos. Após o processo de otimização da técnica obteve-se uma faixa linear dos analitos de 95-476 µmol L-1, obtendo-se os valores de Limite de Detecção (LD) de 0,937; 1,596 e 1,856 µmol L-1 para os analitos Hidroquinona, Catecol e Paracetamol, respectivamente.The present work describes the synthesis and characterization of tetrarutenated porphyrin oxovanadium {VO-3-TPyP[RuCl3(dppb)]4} and its use as a vitreous carbon electrode modifier for the detection of Catechol, Hydroquinone and Paracetamol drugs. The characterization of the tetrarutenated porphyrin oxovanadium was followed by the ultraviolet-visible spectrometry technique, where it can be observed its characteristic bands, which are Soret (λ = 426 nm; ε = 3.249 x 105) and Q bands α (λ = 586 nm; ε = 4,281 x 103) and β (λ = 549 nm; ε = 2,023 x 104) and by infrared spectrometry, where a moderate intensity peak of 1004 cm-1 can be observed referring to the V = O bond beyond the characteristic porphyrin peaks and phosphorus atoms in the ligand. After the modification of the vitreous carbon electrode was performed by the cyclic voltammetry technique generating an electropolymerization process, leading to the formation of the mixed valence complex {VO-3-TPyP[Ru(dppb)]4(µCl3)2}_2n^(〖8n〗^+ ) whose electrocatalytic activity was present and it was used for analyte determination. Comparing the modified and unmodified electrodes, a better response can be observed using the modified electrode, making possible to separate the anode and cathode peaks from the analytes and increase their peak currents. After the technique optimization process, a linear range of the analytes of 95-476 µmol L-1, obtaining the Limit of Detection (LD) values of 0.937; 1,596 and 1,856 µmol L-1 for the analytes Hydroquinone, Catechol and Paracetamol, respectively.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)porUniversidade Federal de UberlândiaQuímicaBrasilCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICAEletrodoElectrodeHidroquinonaHydroquinoneCatecolCatecholParacetamolParacetamolOxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisDinelli, Luís Rogériohttp://lattes.cnpq.br/0307094736395691Bogado, André LuizBrito, Gilberto Augusto de OliveiraSouza, Jonathan Augusto Matioli de5566736553info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFUORIGINALOxovanádioPorfirinaTetrarutenada.pdfOxovanádioPorfirinaTetrarutenada.pdfTCCapplication/pdf2091442https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/1/Oxovan%c3%a1dioPorfirinaTetrarutenada.pdf65943fdfc46948bdb199717abb3c52d9MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81792https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/2/license.txt48ded82ce41b8d2426af12aed6b3cbf3MD52TEXTOxovanádioPorfirinaTetrarutenada.pdf.txtOxovanádioPorfirinaTetrarutenada.pdf.txtExtracted texttext/plain81447https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/3/Oxovan%c3%a1dioPorfirinaTetrarutenada.pdf.txt9bd9686f3e98b55a1df4c70cb46ab0e7MD53THUMBNAILOxovanádioPorfirinaTetrarutenada.pdf.jpgOxovanádioPorfirinaTetrarutenada.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1268https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/4/Oxovan%c3%a1dioPorfirinaTetrarutenada.pdf.jpgd49c01fe6597bdd6bfceac17372a6835MD54123456789/280942020-01-03 03:10:58.268oai:repositorio.ufu.br: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Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2020-01-03T06:10:58Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
title Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
spellingShingle Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
Souza, Jonathan Augusto Matioli de
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA
Eletrodo
Electrode
Hidroquinona
Hydroquinone
Catecol
Catechol
Paracetamol
Paracetamol
title_short Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
title_full Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
title_fullStr Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
title_full_unstemmed Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
title_sort Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos
author Souza, Jonathan Augusto Matioli de
author_facet Souza, Jonathan Augusto Matioli de
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Dinelli, Luís Rogério
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/0307094736395691
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Bogado, André Luiz
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Brito, Gilberto Augusto de Oliveira
dc.contributor.author.fl_str_mv Souza, Jonathan Augusto Matioli de
contributor_str_mv Dinelli, Luís Rogério
Bogado, André Luiz
Brito, Gilberto Augusto de Oliveira
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA
topic CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA
Eletrodo
Electrode
Hidroquinona
Hydroquinone
Catecol
Catechol
Paracetamol
Paracetamol
dc.subject.por.fl_str_mv Eletrodo
Electrode
Hidroquinona
Hydroquinone
Catecol
Catechol
Paracetamol
Paracetamol
description O presente trabalho descreve a síntese e caracterização da oxovanádio porfirina tetrarutenada {VO-3-TPyP[RuCl3(dppb)]4} e o emprego da mesma como modificador de eletrodo de carbono vítreo para a detecção dos fármacos Catecol, Hidroquinona e Paracetamol. A caracterização da oxovanádio porfirina tetrarutenada sucedeu-se pela técnina de espectrometria na região do ultravioleta-visível, onde pode-se observar as bandas características da mesma, sendo estas a Soret (λ = 426 nm; ε = 3,249 x 105) e bandas Q α (λ = 586 nm; ε = 4,281 x 103) e β (λ = 549 nm; ε = 2,023 x 104) e por espectrometria na região do Infravermelho, onde pode-se observar o pico de intensidade moderada em 1004 cm-1 referente a ligação V=O além dos picos característicos da porfirina e dos fósforos do ligante. Após isso realizou-se a modificação do eletrodo de carbono vítreo pela através da voltametria cíclica gerando um processo de eletropolimerização, levando a formação do complexo de valência mista {VO-3-TPyP[Ru(dppb)]4(µCl3)2}_2n^(〖8n〗^+ ) o qual apresentou atividades eletrocatalíticas e foi usado para a determinação dos analitos. Comparando-se o eletrodo modificado e não modificado pode-se observar uma melhor resposta utilizando-se do eletrodo modificado, tornando possível a separação dos picos anódicos e catódicos dos analitos e aumentando as correntes de pico dos mesmos. Após o processo de otimização da técnica obteve-se uma faixa linear dos analitos de 95-476 µmol L-1, obtendo-se os valores de Limite de Detecção (LD) de 0,937; 1,596 e 1,856 µmol L-1 para os analitos Hidroquinona, Catecol e Paracetamol, respectivamente.
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-12-18
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-01-02T12:57:27Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-01-02T12:57:27Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv SOUZA, Jonathan Augusto Matioli de. Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos. 2019. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2019.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28094
identifier_str_mv SOUZA, Jonathan Augusto Matioli de. Oxovanádio porfirina tetrarutenada para a modificação de eletrodo e determinação simultânea de fármacos. 2019. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) – Universidade Federal de Uberlândia, Ituiutaba, 2019.
url https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28094
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Uberlândia
Química
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Uberlândia
Química
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFU
instname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron:UFU
instname_str Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron_str UFU
institution UFU
reponame_str Repositório Institucional da UFU
collection Repositório Institucional da UFU
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/1/Oxovan%c3%a1dioPorfirinaTetrarutenada.pdf
https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/2/license.txt
https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/3/Oxovan%c3%a1dioPorfirinaTetrarutenada.pdf.txt
https://repositorio.ufu.br/bitstream/123456789/28094/4/Oxovan%c3%a1dioPorfirinaTetrarutenada.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 65943fdfc46948bdb199717abb3c52d9
48ded82ce41b8d2426af12aed6b3cbf3
9bd9686f3e98b55a1df4c70cb46ab0e7
d49c01fe6597bdd6bfceac17372a6835
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
repository.mail.fl_str_mv diinf@dirbi.ufu.br
_version_ 1802110422044639232