Ativação de vias intracelulares dependentes de PI3K e p38 regula a resposta de macrófagos murinos frente à infecção por Neospora caninum
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFU |
Texto Completo: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/16687 https://doi.org/10.14393/ufu.di.2013.116 |
Resumo: | Due to the high prevalence and economic importance of neosporosis, the development of safe and effective vaccines against this parasite is crucial to limit abortions and vertical transmission in cattle, as well as to control the spread of oocysts by dogs. Little is known about the innate immune response induced by Neospora caninum, however it follows similar experimental models which activates different intracellular signaling pathways in these cells being critical for the induction of an immune response that restricts the infection. In that sense, the major aim of this study was to determine the role of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) signaling p38, JNK and ERK1/2 in macrophages during infection by Neospora caninum. The activation of MAPKs against infection was observed in bone marrow derived macrophages (BMDMs) stimulated with live tachyzoites and different antigenic fractions of N.caninum, which demonstrated a high phosphorylation of p38 MAPK in the early stages. In order to evaluate the biological role elicited by MAPKs during initial contact with N. caninum, BMDMs were pretreated with specific inhibitors. The chemical inhibition of p38 has led to an increased production of IL-12 and expression of co-stimulatory molecules CD80/CD86, coupled with a reduction in levels of IL-10. The relevance of these findings was tested in vivo, it was observed that the challenge of mice immunized with the chemical inhibitor of p38 reduces the parasitic brain load associated with increased proliferative capacity of splenocytes. Aiming to partially discover the molecular mechanism involved in the induction of p38 were conducted additional experiments that demonstrated that the cytokine profile induced by the inhibition of p38 in BMDMs is induced by PI3K. Thus, the results showed that N. caninum manipulates the PI3K/p38 pathway in its favor, in order to downregulate the host s innate immune responses. Therefore, interference in this signaling pathway may be useful for the development of a new vaccine strategy against neosporosis. |
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Ativação de vias intracelulares dependentes de PI3K e p38 regula a resposta de macrófagos murinos frente à infecção por Neospora caninumN. caninumMacrófagos derivados da medulla ósseap38IL-12NeosporoseNeosporaBone marrow-derived macrophagesCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOLOGIA APLICADADue to the high prevalence and economic importance of neosporosis, the development of safe and effective vaccines against this parasite is crucial to limit abortions and vertical transmission in cattle, as well as to control the spread of oocysts by dogs. Little is known about the innate immune response induced by Neospora caninum, however it follows similar experimental models which activates different intracellular signaling pathways in these cells being critical for the induction of an immune response that restricts the infection. In that sense, the major aim of this study was to determine the role of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) signaling p38, JNK and ERK1/2 in macrophages during infection by Neospora caninum. The activation of MAPKs against infection was observed in bone marrow derived macrophages (BMDMs) stimulated with live tachyzoites and different antigenic fractions of N.caninum, which demonstrated a high phosphorylation of p38 MAPK in the early stages. In order to evaluate the biological role elicited by MAPKs during initial contact with N. caninum, BMDMs were pretreated with specific inhibitors. The chemical inhibition of p38 has led to an increased production of IL-12 and expression of co-stimulatory molecules CD80/CD86, coupled with a reduction in levels of IL-10. The relevance of these findings was tested in vivo, it was observed that the challenge of mice immunized with the chemical inhibitor of p38 reduces the parasitic brain load associated with increased proliferative capacity of splenocytes. Aiming to partially discover the molecular mechanism involved in the induction of p38 were conducted additional experiments that demonstrated that the cytokine profile induced by the inhibition of p38 in BMDMs is induced by PI3K. Thus, the results showed that N. caninum manipulates the PI3K/p38 pathway in its favor, in order to downregulate the host s innate immune responses. Therefore, interference in this signaling pathway may be useful for the development of a new vaccine strategy against neosporosis.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorMestre em Imunologia e Parasitologia AplicadasDevido à alta prevalência e importância econômica da neosporose, o desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes contra este parasito é crucial para limitar abortos e transmissão vertical em bovinos, bem como para controlar a disseminação de oocistos pelos cães. Pouco se sabe sobre a resposta imune inata induzida por Neospora caninum, contudo depreende-se de modelos experimentais semelhantes que a ativação das diferentes vias de sinalização intracelulares nestas células são fundamentais para a indução de uma resposta imunológica que restrinja a infecção. Nesse contexto, o objetivo principal deste estudo foi determinar o papel das Proteínas Tirosina Quinase Ativadas por Mitógenos (MAPKs) p38, JNK e ERK1/2 em macrófagos durante infecção com Neospora caninum. A ativação das MAPKs frente a infecção foi observada em macrófagos derivados da medula óssea (BMDMs) estimulados com taquizoítos vivos e diferentes frações antigênicas de N. caninum, que demonstrou uma alta fosforilação da MAPk p38 em momentos iniciais. Com a intenção de avaliar o papel biológico das MAPKs durante a infecção com N. caninum, BMDMs foram pré-tratados com inibidores químicos específicos. A inibição química de p38 levou a um aumento na produção de IL-12 e na expressão das moléculas co-estimulatórias CD80/CD86, aliado a uma redução nos níveis de IL-10. A relevância destes dados foi testada in vivo, sendo observado que o desafio de camundongos tratados com o inibidor químico de p38 reduz a carga parsitária cerebral associado a um aumento na capacidade proliferativa de esplenócitos. Com a intenção de se desenvendar parcialmente o mecanismo molecular envolvido na indução de p38, foram conduzidos experimentos adicionais que demonstraram que o perfil de citocinas induzido pela inibição de p38 em BMDMs é induzido por PI3K. Desta forma, os resultados aqui contidos demonstram que N. caninum manipula a via PI3K/p38 em seu favor, a fim de regular negativamente a resposta imune inata do hospedeiro. Assim, bloquear esta via de sinalização pode ser útil para o desenvolvimento de uma nova vacina ou tratamento contra neosporose.Universidade Federal de UberlândiaBRPrograma de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia AplicadasCiências BiológicasUFUMineo, Tiago Wilson Patriarcahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4762379Y6Mineo, José Robertohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780327P9Rogerio, Alexandre de Paulahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4707020H8Barbosa, Bellisa de Freitashttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4736727J6Bozza, Marcelo Torreshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4728344J4Mota, Caroline Martins2016-06-22T18:46:39Z2013-03-282016-06-22T18:46:39Z2013-02-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfMOTA, Caroline Martins. Ativação de vias intracelulares dependentes de PI3K e p38 regula a resposta de macrófagos murinos frente à infecção por Neospora caninum. 2013. 85 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2013. DOI https://doi.org/10.14393/ufu.di.2013.116https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/16687https://doi.org/10.14393/ufu.di.2013.116porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFU2022-09-02T17:58:14Zoai:repositorio.ufu.br:123456789/16687Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2022-09-02T17:58:14Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false |
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