Avaliação do potencial analgésico de diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulínica - A em modelo de dor orofacial induzida por formalina em camundongos
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFU |
Texto Completo: | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/36713 http://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.610 |
Resumo: | The use of botulinum neurotoxin-A (BoNT-A) is an alternative for the management of orofacial pain disorders. Although only Botox has labeled, there are other commercial brands available for use, among them: Dysport, Botulift, Prosigne, and Xeomin. The objective of the present study was to evaluate the possible differences in the antinociceptive effect evoked by different commercially available formulations of BoNT-A in an animal model of inflammatory orofacial pain induced by formalin injection. Male C57/BL6 mice (20–25 g) were submitted to the pre-treatment with five different commercial brands of BoNT-A (Botox, Botulift, Xeomin, Dysport, or Prosigne; with doses between 0.02 and 0.2 Units of Botulinum Toxin, in 20 μL of 0.9% saline) three days prior the 2% formalin injection. All injections were made subcutaneously into the right perinasal area. After formalin injections, nociceptive behaviors like rubbing the place of injection were quantified during the neurogenic (0–5 min) and inflammatory (15–30 min) phases. The treatment using Botox, Botulift, and Xeomin were able to induce antinociceptive effects in both phases of the formalin-induced pain animal model, however, Dysport and Prosigne reduced the response in neither of them. Our data suggest that the treatment using different formulations of BoNT-A is not similar in efficacy as analgesics when evaluated in formalin-induced orofacial pain in mice. |
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Avaliação do potencial analgésico de diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulínica - A em modelo de dor orofacial induzida por formalina em camundongosAnalgesic potential of different available commercial brands of botulinum neurotoxin-A in formalin-induced orofacial pain in miceDorPainTratamento com NTBos-ABONT-A TreatmentDor orofacialOrofacial painBotoxBotoxCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICAGenéticaToxinas botulínicasDor orofacialThe use of botulinum neurotoxin-A (BoNT-A) is an alternative for the management of orofacial pain disorders. Although only Botox has labeled, there are other commercial brands available for use, among them: Dysport, Botulift, Prosigne, and Xeomin. The objective of the present study was to evaluate the possible differences in the antinociceptive effect evoked by different commercially available formulations of BoNT-A in an animal model of inflammatory orofacial pain induced by formalin injection. Male C57/BL6 mice (20–25 g) were submitted to the pre-treatment with five different commercial brands of BoNT-A (Botox, Botulift, Xeomin, Dysport, or Prosigne; with doses between 0.02 and 0.2 Units of Botulinum Toxin, in 20 μL of 0.9% saline) three days prior the 2% formalin injection. All injections were made subcutaneously into the right perinasal area. After formalin injections, nociceptive behaviors like rubbing the place of injection were quantified during the neurogenic (0–5 min) and inflammatory (15–30 min) phases. The treatment using Botox, Botulift, and Xeomin were able to induce antinociceptive effects in both phases of the formalin-induced pain animal model, however, Dysport and Prosigne reduced the response in neither of them. Our data suggest that the treatment using different formulations of BoNT-A is not similar in efficacy as analgesics when evaluated in formalin-induced orofacial pain in mice.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoDissertação (Mestrado)O uso da neurotoxina botulínica-A (NTBos-A) é uma alternativa para o tratamento de desordens orofaciais. Apenas o uso da Botox é autorizado para tratar tais condições. Existem diversas formulações comerciais de neurotoxina botulínica-A, entre elas: Dysport, Botulift, Prosigne e Xeomin. O objetivo do presente estudo foi avaliar a possível diferença entre as formulações disponíveis de neurotoxina botulínica-A em modelo de dor orofacial inflamatória induzido por injeção de formalina. Para isso, camundongos C57/BL6 (20-25 g) foram pré-tratados com uma das cinco formulações de NTBos-A (Botox, Botulift, Xeomin, Dysport ou Prosigne; com doses ente 0,02 e 0,2U) três dias antes da injeção de formalina 2%. Todas as injeções foram administradas por via subcutânea na região vibrissial. Após a injeção de formalina, o comportamento de dor – rubbing facial – foi cronometrado durante as fases neurogênica (0-5 minutos) e inflamatória (15-30 minutos). O tratamento utilizando Botox, Botulift e Xeomin apresentaram efeitos antinociceptivos nas duas fases do modelo de dor orofacial induzida por formalina. No entanto, o tratamento com Dysport e Prosigne não foi capaz de prevenir a dor dos animais em nenhuma das fases. Nossos dados sugerem que o tratamento utilizando diferentes formulações de NTBos-A não apresentam efeitos analgésicos similares, quando avaliados em modelo de dor orofacial aguda induzido por formalina.Universidade Federal de UberlândiaBrasilPrograma de Pós-graduação em Genética e BioquímicaSilva, Cássia Regina dahttp://lattes.cnpq.br/3670843400502958Napimoga, Juliana Trindade Clementehttp://lattes.cnpq.br/1163781303680223Lotufo, Celina Monteiro da Cruzhttp://lattes.cnpq.br/5829636849353650Couto, Ana Claudia Gontijo2023-01-11T15:03:29Z2023-01-11T15:03:29Z2022-12-19info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfCOUTO, Ana Claudia Gontijo. Avaliação do potencial analgésico de diferentes marcas comerciais de neurotoxina botulínica - A em modelo de dor orofacial induzida por formalina em camundongos. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2022. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.610https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/36713http://doi.org/10.14393/ufu.di.2022.610porAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United Stateshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFU2023-01-16T16:38:56Zoai:repositorio.ufu.br:123456789/36713Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2023-01-16T16:38:56Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false |
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