Avaliação comparativa da latência e da duração do Cloridrato de Levobupivacaína 0,5% sem e com vasoconstritor em anestesia terminal infiltrativa

• Autor(a) principal: Barros, Eduardo Giordano de
• Data de Publicação: 2004
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
• Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27137; http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.2004.25
• topic: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA; Levobupivacaína; Teste elétrico; Vasoconstritor; Levobupivacaine; Eletric pulp tester; Vasoconstrictor

Este estudo avaliou comparativamente o período de latência e duração do cloridrato de levobupivacaína 0,5% sem vasoconstritor e com epinefrina 1:200.000 (NOVABUPI®), após anestesia terminal infiltrativa na maxila. As injeções foram realizadas no canino superior, escolhido previamente pelo voluntário de forma aleatória em um estudo triplo-cego, onde o mesmo dente foi anestesiado com as duas soluções, com intervalo de no mínimo 48 horas. O período de latência e duração da anestesia pulpar, foram analisados através do teste de sensibilidade elétrico (Analytic Technology) e o tempo de duração em tecidos moles foi relatado pelo voluntário. Os resultados obtidos revelaram diferenças estatisticamente significantes (p< 0,05) em relação à adição do vasoconstritor, quanto à duração da anestesia pulpar (p= 0,0004) e a duração em tecidos moles (p= 0,0019), porém com relação ao período de latência não houve diferença estatisticamente significante (p= 0,6547). Concluiu-se que ambas as soluções foram eficazes na perda da sensibilidade dos tecidos duros e moles e a adição de epinefrina 1:200.000 prolongou o tempo de duração do cloridrato de levobupivacaína 0,5%.