Camundongos C57BL/6 apresentam maior índice de reabsorção fetal durante infecção por Toxoplasma gondii em comparação com camundongos BALB/c

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Coutinho, Loyane Bertagnolli
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFU
Texto Completo: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/16659
Resumo: The Toxoplasma gondiii infection during pregnancy is associated with adverse pregnancy outcome. Groups of C57BL/6 and BALB/c females were orally infected with 5 cysts of ME49 strain of T. gondii on day 1 of pregnancy and sacrificed on days 8 and 19 after. Another group was infected on day 14 of pregnancy and sacrificed 5 days later. The females were evaluated for resorption ratio, tissue parasitism, expression of iNOS by immunohistochemistry and inflammatory changes in the uterus/placenta, lungs and CNS. It was observed that only one C57BL/6 from 9 pregnant and infected animals presented fetuses on day 19 of pregnancy and infection, meaning high resorption rate. This lineage of mice also presented higher leukocyte infiltration in the uterus and inflammatory changes in the lung on day 8 of pregnancy and infection, and higher inflammatory changes in the CNS on day 19 of pregnancy and infection when compared to BALB/c mice. In addition, some females of the C57BL/6 mice presented necrotic foci in the implantation sites on day 8 of pregnancy and infection. Furthermore, C57BL/6 mice showed higher number of parasites in the lungs on day 8 of pregnancy and infection and in the CNS on day 19 of pregnancy and infection compared to BALB/c mice. However, the parasite was seldom found in the uterus and placenta in both lineages of mice irrespective of the day of infection. C57BL/6 mice also demonstrated higher mast cell infiltration and higher degranulation index on day 19 of pregnancy and infection, compared to BALB/c mice. C57BL/6 presented higher interferon- γ (IFN-γ and tumor necrosis factor (TNF) levels in serum samples on day 8 of pregnancy and infection and lower interleukin-10 (IL-10) levels on day 19 of pregnancy and infection compared to BALB/c mice. Concerning iNOS expression, there was no difference in the enzyme expression between C57BL/6 and BALB/c lineages on day 8 or 19 of pregnancy and infection, indicating that iNOS is not related to the occurrence of abortion. Our data suggest that the worst pregnancy outcome observed in C57BL/6 mice could be associated to the higher inflammatory alterations in the uterus/placenta and higher proinflammatory cytokine levels systemically better than presence of the parasite in this site of infection. Additionally, the major impaired pregnancy outcome occurs when the infection happens in the early phase of the pregnancy, and this result is related to the genetic background of mice, being the C57BL/6 more susceptible than BALB/c mice.
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This lineage of mice also presented higher leukocyte infiltration in the uterus and inflammatory changes in the lung on day 8 of pregnancy and infection, and higher inflammatory changes in the CNS on day 19 of pregnancy and infection when compared to BALB/c mice. In addition, some females of the C57BL/6 mice presented necrotic foci in the implantation sites on day 8 of pregnancy and infection. Furthermore, C57BL/6 mice showed higher number of parasites in the lungs on day 8 of pregnancy and infection and in the CNS on day 19 of pregnancy and infection compared to BALB/c mice. However, the parasite was seldom found in the uterus and placenta in both lineages of mice irrespective of the day of infection. C57BL/6 mice also demonstrated higher mast cell infiltration and higher degranulation index on day 19 of pregnancy and infection, compared to BALB/c mice. C57BL/6 presented higher interferon- γ (IFN-γ and tumor necrosis factor (TNF) levels in serum samples on day 8 of pregnancy and infection and lower interleukin-10 (IL-10) levels on day 19 of pregnancy and infection compared to BALB/c mice. Concerning iNOS expression, there was no difference in the enzyme expression between C57BL/6 and BALB/c lineages on day 8 or 19 of pregnancy and infection, indicating that iNOS is not related to the occurrence of abortion. Our data suggest that the worst pregnancy outcome observed in C57BL/6 mice could be associated to the higher inflammatory alterations in the uterus/placenta and higher proinflammatory cytokine levels systemically better than presence of the parasite in this site of infection. Additionally, the major impaired pregnancy outcome occurs when the infection happens in the early phase of the pregnancy, and this result is related to the genetic background of mice, being the C57BL/6 more susceptible than BALB/c mice.Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas GeraisMestre em Imunologia e Parasitologia AplicadasA infecção por Toxoplasma gondii durante a gestação é associada com resultados adversos. Grupos de fêmeas de camundongos BALB/c e C57BL/6 foram oralmente infectados com 5 cistos da cepa ME49 de T. gondii no 1º dia de gestação e sacrificados aos 8 e 19 dias após o inoculo. Outro grupo foi infectado no 14º dia de gestação e sacrificado 5 dias após a infecção. As fêmeas foram avaliadas quanto ao índice de aborto/reabsorção fetal, parasitismo tecidual, expressão de iNOS por imunohistoquímica e alterações inflamatórias no útero/placenta, pulmão e SNC. Foi observado que somente 1 fêmea C57BL/6 entre as 9 fêmeas infectadas e analisadas apresentou fetos no 19º dia de gestação e infecção, demonstrando altas taxas de reabsorção fetal. Esta linhagem também apresentou maior infiltração leucocitária no útero e alterações inflamatórias no pulmão aos 8 dias de gestação e infecção, além de maiores alterações inflamatórias no SNC aos 19 dias de gestação e infecção comparada à linhagem BALB/c. Além disso, algumas fêmeas C57BL/6 apresentaram focos de necrose nos sítios de implantação aos 8 dias de gestação e infecção. Esta linhagem apresentou maior carga parasitária no pulmão aos 8 dias de gestação e infecção e no SNC aos 19 dias de gestação e infecção comparadas às fêmeas BALB/c. Entretanto, o parasito foi raramente encontrado no útero e placenta em ambas as linhagens, independente do dia de infecção. Fêmeas C57BL/6 também demonstraram maior infiltração de mastócitos e maiores índices de desgranulação, aos 19 dias de gestação e infecção comparadas às fêmeas BALB/c. Animais C57BL/6 apresentaram maiores níveis de interferon-y (IFN-y) e de fator de necrose tumoral (TNF) nas amostras de soro aos 8 dias de gestação e infecção e menores níveis da interleucina-10 (IL-10) aos 19 dias de gestação e infecção em comparação aos BALB/c. Não observou-se diferença na expressão iNOS entre as linhagens, aos 8 ou 19 dias de gestação e infecção, indicando que iNOS não está relacionada com as ocorrências de aborto. Nossos dados sugerem que os maiores prejuízos gestacionais observados na linhagem C57BL/6 podem estar associados às maiores alterações inflamatórias no útero/placenta e maiores níveis sistêmicos de citocinas pró-inflamatórias ao invés da própria presença do parasito. Ainda, os maiores danos gestacionais ocorrem quando a infecção acontece nos estágios precoces da gestação, sendo a linhagem C57BL/6 mais suscetível do que a linhagem BALB/c.Universidade Federal de UberlândiaBRPrograma de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia AplicadasCiências BiológicasUFUFerro, Eloisa Amália Vieirahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784232Z5Silva, Neide Maria dahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4703578Z1Oliveira, Karine Rezende dehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706072E0Santos, Jane Lima doshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791122J0Coutinho, Loyane Bertagnolli2016-06-22T18:46:35Z2010-08-132016-06-22T18:46:35Z2010-05-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfCOUTINHO, Loyane Bertagnolli. Camundongos C57BL/6 apresentam maior índice de reabsorção fetal durante infecção por Toxoplasma gondii em comparação com camundongos BALB/c. 2010. 77 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2010.https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/16659porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFU2016-06-23T07:39:57Zoai:repositorio.ufu.br:123456789/16659Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2016-06-23T07:39:57Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false
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