Germina??o e multiplica??o de Lychnophora pohlii Sch. Bip. (ASTERACEAE)

• Autor(a) principal: Gonzaga, Allanne Pillar Dias
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFVJM
• Texto Completo: http://acervo.ufvjm.edu.br:8080/jspui/handle/1/342
• topic: Campo rupestre; Cultura de tecidos; Amica

O trabalho teve por objetivo estabelecer uma metodologia de germina??o e propaga??o de Lychnophora pohlii em condi??es de c?mara de germina??o e laborat?rio de cultura de tecidos. Para a germina??o em c?mara de germina??o (BOD), estabeleceu-se dois experimentos, sendo um com imers?es em solu??o de GA3 a 0,5 mg L-1 e outro em solu??o de H2SO4 a 98%, ambos com quatro tratamentos de tempos de imers?o e o grupo controle. Na propaga??o in vitro, iniciou-se com os experimentos de desinfesta??o. No primeiro experimento de desinfesta??o, os aqu?nios, coletados em per?odo chuvoso, foram submetidos a cinco tratamentos de tempos de imers?o em hipoclorito de s?dio a 5%. No segundo, os aqu?nios, coletados em per?odo seco, foram submetidos a cinco tratamentos de tempos de imers?o em hipoclorito de s?dio a 5% e cinco tratamentos a 2,5%. No terceiro experimento, em um primeiro lote de sementes, testou-se dois tempos em solu??o de hipoclorito de s?dio a 5% em duas diferentes condi??es de imers?o; no segundo lote, testou-se dois tempos de imers?o em solu??o de hipoclorito de s?dio a 5% em aqu?nios previamente tratados com solu??o fungicida; no terceiro e ?ltimo lote, testou-se quatro tempos de imers?o em H2SO4, totalizando dez tratamentos. Para a germina??o in vitro, os aqu?nios, divididos em dois lotes, foram tratados com dois tempos de imers?o em H2SO4 a 98% e inoculados em meio de cultura acrescido de tr?s concentra??es de GA3 e o controle, totalizando oito tratamentos. Na fase de multiplica??o, foram realizados dois subcultivos utilizando as pl?ntulas obtidas a partir do experimento de germina??o in vitro, mantendo-se o hist?rico de tratamentos do referido experimento. Na germina??o em BOD, foi poss?vel notar que maiores taxas de germina??o foram alcan?adas com o uso de GA3 em imers?es mais longas. Tamb?m pode-se observar que o uso de GA3 mostrou-se mais eficiente que H2SO4 e que, este, independente do tempo de imers?o, influencia positivamente na germina??o da esp?cie. Os testes de desinfesta??o revelaram que os aqu?nios coletados em per?odo seco apresentaram melhores taxas de desinfesta??o. O uso de H2SO4 na descontamina??o dos aqu?nios foi mais eficiente que o uso de hipoclorito de s?dio, mesmo em concentra??o e tempo de imers?o mais elevado e combinado com solu??o fungicida. Na germina??o in vitro, verificou-se que a imers?o H2SO4 por dez minutos apresentou resultados positivos ? germina??o, n?o sendo necess?rio o uso de GA3. Al?m disso, a multiplica??o dos explantes foi positivamente influenciada pelos res?duos de tratamentos pr?-germinativos, alcan?ando melhores resultados com o tratamento de imers?o em H2SO4 por dez minutos, sem a adi??o de GA3 ao meio. De modo geral, o H2SO4proporcionou resultados favor?veis em todos os experimentos, sendo considerado um importante fator para o sucesso na propaga??o de L. pohlii.