Isolamento de ácidos terpênicos de Jacaranda caroba, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados do ácido ursólico
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Data de Publicação: | 2018 |
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Resumo: | Alicerçados na medicina popular, estudos envolvendo moléculas oriundas de produtos naturais visam garantir qualidade, eficácia e inovação na formulação de novos produtos, com ação no tratamento e prevenção de doenças. A flora brasileira possui uma vasta gama de espécies candidatas a pesquisas na intenção de descoberta de novos fármacos. Um exemplo é a Jacaranda caroba, que pode ser encontrada no cerrado, principalmente nos estados de SP, GO, MG e no DF. Em Minas Gerais, é popularmente conhecida como “carobinha”. As substâncias isoladas de espécies do gênero Jacaranda mostraram ações biológicas variadas: contra desordens gástricas; doenças de pele, hepáticas, respiratórias, inflamatórias, microbianas e tumorais. O presente trabalho objetivou isolar ácidos triterpênicos, que apresentam potenciais atividades antimicrobianas, e sintetizar derivados do ácido ursólico, promissor produto com potencial biológico. Folhas de J. caroba foram submetidas à extração com hexano, clorofórmio e etanol, seus respectivos extratos foram submetidos a métodos cromatográficos clássicos, sendo isolados e identificados os seguintes ácidos: ácido ursólico e ácido 3-epicorosólico, sendo este inédito na espécie. Neste trabalho foram sintetizados 8 ésteres a partir do triterpeno ácido ursólico, dentre eles dois são compostos inéditos na literatura. Os compostos sintetizados e os fitoconstituintes foram submetidos a testes de ação antibacteriana e antifúngica. Os resultados obtidos de inibição antimicrobiana frente a diferentes cepas de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e ao fungo leveduriforme Candida albicans, apresentaram-se promissores. Os melhores resultados no teste antimicrobiano foram encontrados para (3β)-3-[(naftalenobenzoil)oxi]urs-12-en-28-oico e para (3β)-3-[(2-iodobenzoil)oxi]urs-12-en-28-oico, ambos evidenciaram porcentagens de inibição de crescimento de 99,5% contra a bactéria Gram-positiva Listenia Monocytogenes, superior ao padrão Ampicilina (88,3%). |
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Pereira, Nara RúbiaSilva, Roqueline RodriguesOliveira, Patrícia Machado deLage, Guilherme Luiz da CostaUniversidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)Silva, Roqueline Rodrigues2019-01-28T14:10:47Z2019-01-28T14:10:47Z20182018-07-30PEREIRA, Nara Rúbia. Isolamento de ácidos terpênicos de Jacaranda caroba, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados do ácido ursólico. 2018. 98 p. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2018.https://acervo.ufvjm.edu.br/items/2e6c8bc3-62f8-4568-98b5-8adee9416db2Alicerçados na medicina popular, estudos envolvendo moléculas oriundas de produtos naturais visam garantir qualidade, eficácia e inovação na formulação de novos produtos, com ação no tratamento e prevenção de doenças. A flora brasileira possui uma vasta gama de espécies candidatas a pesquisas na intenção de descoberta de novos fármacos. Um exemplo é a Jacaranda caroba, que pode ser encontrada no cerrado, principalmente nos estados de SP, GO, MG e no DF. Em Minas Gerais, é popularmente conhecida como “carobinha”. As substâncias isoladas de espécies do gênero Jacaranda mostraram ações biológicas variadas: contra desordens gástricas; doenças de pele, hepáticas, respiratórias, inflamatórias, microbianas e tumorais. O presente trabalho objetivou isolar ácidos triterpênicos, que apresentam potenciais atividades antimicrobianas, e sintetizar derivados do ácido ursólico, promissor produto com potencial biológico. Folhas de J. caroba foram submetidas à extração com hexano, clorofórmio e etanol, seus respectivos extratos foram submetidos a métodos cromatográficos clássicos, sendo isolados e identificados os seguintes ácidos: ácido ursólico e ácido 3-epicorosólico, sendo este inédito na espécie. Neste trabalho foram sintetizados 8 ésteres a partir do triterpeno ácido ursólico, dentre eles dois são compostos inéditos na literatura. Os compostos sintetizados e os fitoconstituintes foram submetidos a testes de ação antibacteriana e antifúngica. Os resultados obtidos de inibição antimicrobiana frente a diferentes cepas de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e ao fungo leveduriforme Candida albicans, apresentaram-se promissores. Os melhores resultados no teste antimicrobiano foram encontrados para (3β)-3-[(naftalenobenzoil)oxi]urs-12-en-28-oico e para (3β)-3-[(2-iodobenzoil)oxi]urs-12-en-28-oico, ambos evidenciaram porcentagens de inibição de crescimento de 99,5% contra a bactéria Gram-positiva Listenia Monocytogenes, superior ao padrão Ampicilina (88,3%).Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais (FAPEMIG)Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2018.Based on popular medicine, studies involving molecules from natural products aim to guarantee quality, effectiveness and innovation in the formulation of new products, with action in the treatment and prevention of diseases. The Brazilian flora has a wide range of species that are candidates for research in the intention of discovering new drugs. An example is the Jacaranda caroba, which can be found in the cerrado, mainly in the states of SP, GO, MG and DF. In Minas Gerais, it is popularly known as "carobinha". Substances isolated from species of the genus Jacaranda showed varied biological actions: against gastric disorders; skin, liver, respiratory, inflammatory, microbial, and tumor diseases. The present work aimed to isolate triterpene acids, which present potential antimicrobial activities, and to synthesize the ursolic acid derivative, promising product with biological potential. Leaves of J. caroba were subjected to extraction with hexane, chloroform and ethanol, their extracts were submitted to classical chromatographic methods, being isolated and identified the following acids: ursolic acid and 3-epicorosolic acid, this being unheard of in the species. In this work 8 esters were synthesized from triterpene ursolic acid, among them two are compounds unpublished in the literature. The synthesized compounds and phytochemicals were submitted to antibacterial and antifungal tests. The results of antimicrobial inhibition against different strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria and the yeast fungus Candida albicans, were promising. The best results in the antimicrobial test were found for Urs-12-en-28-oic acid [(naphthalenobenzoyl) oxy] (3β)-(3) and for Urs-12-en-28-oic acid [(2-iodobenzoyl)oxy] (3β)-(3), both showed percentages of 99,5% growth inhibition against Gram-positive Listenia Monocytogenes bacteria, higher than the Ampicillin standard (88.3%).porUFVJMA concessão da licença deste item refere-se ao à termo de autorização impresso assinado pelo autor, assim como na licença Creative Commons, com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus repositórios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, e preservação, a partir desta data.info:eu-repo/semantics/openAccessIsolamento de ácidos terpênicos de Jacaranda caroba, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados do ácido ursólicoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisJacaranda carobaÁcido ursólicoÁcido 3-epicorosólicoUrsolic acid3-epicorosolic acidreponame:Repositório Institucional da UFVJMinstname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)instacron:UFVJMTHUMBNAILnara_rubia_pereira.pdf.jpgnara_rubia_pereira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2613https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/309f3f72-5c77-4214-9895-b32a4551d804/download07ff64bb72c01595d741222b2f3f31d4MD57falseAnonymousREADORIGINALnara_rubia_pereira.pdfnara_rubia_pereira.pdfapplication/pdf5496659https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/9ef86de8-0b48-4ac7-aedd-29897589fb95/download68e9236a5700b035efc10c022289f9c0MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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