Germinação e multiplicação de Lychnophora pohlii Sch. Bip. (ASTERACEAE)

• Autor(a) principal: Gonzaga, Allanne Pillar Dias
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFVJM
• Texto Completo: http://acervo.ufvjm.edu.br:8080/jspui/handle/1/342
• topic: Campo rupestre; Cultura de tecidos; Amica

O trabalho teve por objetivo estabelecer uma metodologia de germinação e propagação de Lychnophora pohlii em condições de câmara de germinação e laboratório de cultura de tecidos. Para a germinação em câmara de germinação (BOD), estabeleceu-se dois experimentos, sendo um com imersões em solução de GA3 a 0,5 mg L-1 e outro em solução de H2SO4 a 98%, ambos com quatro tratamentos de tempos de imersão e o grupo controle. Na propagação in vitro, iniciou-se com os experimentos de desinfestação. No primeiro experimento de desinfestação, os aquênios, coletados em período chuvoso, foram submetidos a cinco tratamentos de tempos de imersão em hipoclorito de sódio a 5%. No segundo, os aquênios, coletados em período seco, foram submetidos a cinco tratamentos de tempos de imersão em hipoclorito de sódio a 5% e cinco tratamentos a 2,5%. No terceiro experimento, em um primeiro lote de sementes, testou-se dois tempos em solução de hipoclorito de sódio a 5% em duas diferentes condições de imersão; no segundo lote, testou-se dois tempos de imersão em solução de hipoclorito de sódio a 5% em aquênios previamente tratados com solução fungicida; no terceiro e último lote, testou-se quatro tempos de imersão em H2SO4, totalizando dez tratamentos. Para a germinação in vitro, os aquênios, divididos em dois lotes, foram tratados com dois tempos de imersão em H2SO4 a 98% e inoculados em meio de cultura acrescido de três concentrações de GA3 e o controle, totalizando oito tratamentos. Na fase de multiplicação, foram realizados dois subcultivos utilizando as plântulas obtidas a partir do experimento de germinação in vitro, mantendo-se o histórico de tratamentos do referido experimento. Na germinação em BOD, foi possível notar que maiores taxas de germinação foram alcançadas com o uso de GA3 em imersões mais longas. Também pode-se observar que o uso de GA3 mostrou-se mais eficiente que H2SO4 e que, este, independente do tempo de imersão, influencia positivamente na germinação da espécie. Os testes de desinfestação revelaram que os aquênios coletados em período seco apresentaram melhores taxas de desinfestação. O uso de H2SO4 na descontaminação dos aquênios foi mais eficiente que o uso de hipoclorito de sódio, mesmo em concentração e tempo de imersão mais elevado e combinado com solução fungicida. Na germinação in vitro, verificou-se que a imersão H2SO4 por dez minutos apresentou resultados positivos à germinação, não sendo necessário o uso de GA3. Além disso, a multiplicação dos explantes foi positivamente influenciada pelos resíduos de tratamentos pré-germinativos, alcançando melhores resultados com o tratamento de imersão em H2SO4 por dez minutos, sem a adição de GA3 ao meio. De modo geral, o H2SO4proporcionou resultados favoráveis em todos os experimentos, sendo considerado um importante fator para o sucesso na propagação de L. pohlii.