Dieta de cafeteria desde a lactacão promove síndrome metabólica e alteracão na acão da risperidona sobre a ansiedade, locomocão, memória e interacão social de ratos Wistar
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFVJM |
Texto Completo: | https://acervo.ufvjm.edu.br/items/73512c5e-ad93-4fdc-9cc2-5ea13304be4e |
Resumo: | O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da dieta de cafeteria desde a lactação nos parâmetros nutricionais e na ação da risperidona nos comportamentos de ansiedade, locomoção, memória e interação social. Foram utilizadas 14 ninhadas de ratos da linhagem Wistar (Rattus novergicus) alojados em gaiolas individuais, sob condições padrão. Os ratos machos de cada ninhada formaram, da lactação até a fase adulta, os grupos: Controle (CTRL) – receberam ração padrão e água ad libitum (n = 42); Cafeteria (CAF) – receberam dieta de cafeteria e água ad libitum (n = 42). Entre o 114º e o 119º dia de vida, os animais foram subdividos (n = 21) para receberem o tratamento com salina (CTRL-S e CAF-S) ou risperidona (CTRL-R e CAF-R). Nesse período foram realizados os testes comportamentais do labirinto em cruz elevado, campo aberto, teste de reconhecimento de objetos e interação social. No 119º os animais foram colocados em jejum, para que, no 120º dia fossem anestesiados e eutanasiados por exsanguinação. Foram avaliados: consumo de ração, ingestão calórica, peso corporal, ganho de peso, coeficiente de eficiência alimentar (CEA), comprimento naso-anal e índice de massa corporal (IMC); peso dos órgãos e do tecido adiposo abdominal; teores de colesterol total e frações, triacilglicerol e glicemia do soro; teor de lipídios, colesterol total e triacilglicerol do fígado e das fezes; estado redox do fígado e de diferentes porções do encéfalo (córtex pré-frontal e hipocampo). Foi utilizada análide de variância (ANOVA) seguida de Newman Keuls quando necessário (P<0,05). O grupo CAF demonstrou menor ingestão alimentar e maior ingestão calórica, devido à densidade energética da dieta. O maior consumo calórico se configurou em maior ganho de peso, CEA, IMC e acúmulo de tecido adiposo abdominal. O grupo CAF também obteve elevação dos níveis de triacilglicerol plasmáticoa, além de lipídios e triacilglicerol hepático, que foram classificados em esteatose hepática. Ao mesmo tempo, houve uma relação ruim entre as frações do colesterol plasmático (HDL-c, LDL-c e VLDL-c), com aumento do risco de doenças aterogênicas. Portanto, a dieta de cafeteria foi capaz de reproduzir um modelo de obesidade humana e de síndrome metabólica. Os animais do grupo de cafeteria apresentaram características de estresse oxidativo no hipocampo, o que pode comprometer a função dessa estrutura e promover alterações comportamentais. O grupo CAF - S obteve efeito ansiolítico devido ao maior número de entradas e tempo gasto no centro do campo aberto, além de maior locomoção através do maior número de quadrantes percorridos. CAF - S ainda demonstrou prejuízos na memória avaliados através do teste de reconhecimento de objetos e diminuição da interação social. Tais efeitos podem estar associados a alterações no sistema serotoninérgico desses animais. CAF - R demonstrou efeito ansiogênico e diminuição na locomoção no campo aberto. No teste de reconhecimento de objetos, houve diminuição na interação com os objetos, sem, no entanto, melhorar o índice de discriminação em relação a CAF - S. No teste de interação social, CAF - R obteve maior sociabilidade. Os resultados da administração da risperidona indicam que esta droga possui um efeito diferente quando aplicada em animais que foram tratados com dieta de cafeteria desde a lactação. |
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Teixeira, Amanda EscobarRiul, Tania ReginaSantos, Antônio SousaSilva, Daniele Ferreira daRiul, Tania ReginaUniversidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)Seixas, Sérgio Ricardo Stuckert2018-10-01T17:48:46Z2018-10-01T17:48:46Z20182018-05-23TEIXEIRA, Amanda Escobar. Dieta de cafeteria desde a lactacão promove síndrome metabólica e alteracão na acão da risperidona sobre a ansiedade, locomocão, memória e interacão social de ratos Wistar. 2018. 124 p. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2018.https://acervo.ufvjm.edu.br/items/73512c5e-ad93-4fdc-9cc2-5ea13304be4eO objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da dieta de cafeteria desde a lactação nos parâmetros nutricionais e na ação da risperidona nos comportamentos de ansiedade, locomoção, memória e interação social. Foram utilizadas 14 ninhadas de ratos da linhagem Wistar (Rattus novergicus) alojados em gaiolas individuais, sob condições padrão. Os ratos machos de cada ninhada formaram, da lactação até a fase adulta, os grupos: Controle (CTRL) – receberam ração padrão e água ad libitum (n = 42); Cafeteria (CAF) – receberam dieta de cafeteria e água ad libitum (n = 42). Entre o 114º e o 119º dia de vida, os animais foram subdividos (n = 21) para receberem o tratamento com salina (CTRL-S e CAF-S) ou risperidona (CTRL-R e CAF-R). Nesse período foram realizados os testes comportamentais do labirinto em cruz elevado, campo aberto, teste de reconhecimento de objetos e interação social. No 119º os animais foram colocados em jejum, para que, no 120º dia fossem anestesiados e eutanasiados por exsanguinação. Foram avaliados: consumo de ração, ingestão calórica, peso corporal, ganho de peso, coeficiente de eficiência alimentar (CEA), comprimento naso-anal e índice de massa corporal (IMC); peso dos órgãos e do tecido adiposo abdominal; teores de colesterol total e frações, triacilglicerol e glicemia do soro; teor de lipídios, colesterol total e triacilglicerol do fígado e das fezes; estado redox do fígado e de diferentes porções do encéfalo (córtex pré-frontal e hipocampo). Foi utilizada análide de variância (ANOVA) seguida de Newman Keuls quando necessário (P<0,05). O grupo CAF demonstrou menor ingestão alimentar e maior ingestão calórica, devido à densidade energética da dieta. O maior consumo calórico se configurou em maior ganho de peso, CEA, IMC e acúmulo de tecido adiposo abdominal. O grupo CAF também obteve elevação dos níveis de triacilglicerol plasmáticoa, além de lipídios e triacilglicerol hepático, que foram classificados em esteatose hepática. Ao mesmo tempo, houve uma relação ruim entre as frações do colesterol plasmático (HDL-c, LDL-c e VLDL-c), com aumento do risco de doenças aterogênicas. Portanto, a dieta de cafeteria foi capaz de reproduzir um modelo de obesidade humana e de síndrome metabólica. Os animais do grupo de cafeteria apresentaram características de estresse oxidativo no hipocampo, o que pode comprometer a função dessa estrutura e promover alterações comportamentais. O grupo CAF - S obteve efeito ansiolítico devido ao maior número de entradas e tempo gasto no centro do campo aberto, além de maior locomoção através do maior número de quadrantes percorridos. CAF - S ainda demonstrou prejuízos na memória avaliados através do teste de reconhecimento de objetos e diminuição da interação social. Tais efeitos podem estar associados a alterações no sistema serotoninérgico desses animais. CAF - R demonstrou efeito ansiogênico e diminuição na locomoção no campo aberto. 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Fourteen litters of Wistar rats (Rattus novergicus) housed in individual cages were used under standard conditions. The male rats from each litter formed from the lactation to the adult phase, the groups: Control (CTRL) - received standard chow and water ad libitum (n = 42); Cafeteria (CAF) - received cafeteria diet and water ad libitum (n = 42). Between days 114 and 119, animals were subdivided (n = 21) to receive treatment with saline (CTRL-S, CAF-S) or risperidone (CTRL-R and CAF-R). During this period, the behavioral tests of the plus maze size, open field, test of object recognition and social interaction were performed. At 119º the animals were fasted, so that on the 120º day they were anesthetized and euthanized by exsanguination. The following were evaluated: feed intake, caloric intake, body weight, weight gain, food efficiency coefficient (FEC), naso-anal length and body mass index (BMI); weight of organs and abdominal adipose tissue; levels of total cholesterol and fractions, triacylglycerol and serum glycemia; lipid content, total cholesterol, and triacylglycerol of liver and faeces; redox status of the liver and different portions of the encephalon (prefrontal cortex and hippocampus). Variance analysis (ANOVA) was used followed by Newman Keuls when necessary (p<0,05). The CAF group demonstrated lower dietary intake and higher caloric intake, due to the energy density of the diet. The highest caloric intake was in greater weight gain, FEC, BMI and abdominal adipose tissue accumulation. The CAF group also achieved elevations in plasma triglyceride levels, besides lipids and hepatic triacylglycerol, which were classified as hepatic steatosis. At the same time, there was a poor relationship between fractions of plasma cholesterol (HDL-c, LDL-c and VLDL-c), with increased risk of atherogenic diseases. Therefore, the cafeteria diet was able to reproduce a model of human obesity and metabolic syndrome. The animals in the cafeteria group presented oxidative stress characteristics in the hippocampus, which may compromise the function of this structure and promote behavioral changes. The CAF - S group had an anxiolytic effect due to the greater number of entrances and time spent in the center of the open field, besides greater locomotion through the greater number of quadrants traveled. CAF - S also demonstrated memory impairments assessed through the object recognition test and decreased social interaction. Such effects may be associated with changes in the serotonergic system of these animals. CAF - R demonstrated an anxiogenic effect and decreased locomotion in the open field. In the object recognition test, there was a decrease in the interaction with the objects, without, however, improving the discrimination index in relation to CAF - S. In the social interaction test, CAF - R obtained greater sociability. The results of the administration of risperidone indicate that this drug has a different effect when applied in animals that have been treated with cafeteria diet since lactation.porUFVJMA concessão da licença deste item refere-se ao à termo de autorização impresso assinado pelo autor, assim como na licença Creative Commons, com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus repositórios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, e preservação, a partir desta data.info:eu-repo/semantics/openAccessDieta de cafeteria desde a lactacão promove síndrome metabólica e alteracão na acão da risperidona sobre a ansiedade, locomocão, memória e interacão social de ratos Wistarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisAvaliação NutricionalBioquímicaComportamentoEstado redoxNutricional evaluationBiochemistryBehaviorRedox statusreponame:Repositório Institucional da UFVJMinstname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)instacron:UFVJMTHUMBNAILamanda_escobar_teixeira.pdf.jpgamanda_escobar_teixeira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2808https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/87030333-41e1-41c5-ac65-92cc7d6c925e/downloadb6b71cffa03333c86cbf8e7eda954bdeMD57falseAnonymousREADORIGINALamanda_escobar_teixeira.pdfamanda_escobar_teixeira.pdfapplication/pdf1867154https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/c9cb2d98-7139-4152-8207-8f568be5c9c6/downloada9782b1752452b0bdb34a3ba10ae56bbMD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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TEIXEIRA, Amanda Escobar. Dieta de cafeteria desde a lactacão promove síndrome metabólica e alteracão na acão da risperidona sobre a ansiedade, locomocão, memória e interacão social de ratos Wistar. 2018. 124 p. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2018. |
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