Influência do antibiótico cefotaxima na cultura de protoplastos derivados de mesófilo de Passiflora incarnata L.

• Autor(a) principal: Otoni, Wagner Campos
• Data de Publicação: 1995
• Outros Autores: Casali, Vicente Wagner Dias, Cecon, Paulo Roberto, José Maria, Power, John Brian, Davey, Michael Raymond
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: LOCUS Repositório Institucional da UFV
• Texto Completo: http://www.ceres.ufv.br/ojs/index.php/ceres/article/view/2281; http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/21258
• topic: Passiflora incarnata L.; Mesofilo; Protoplastos; Antibiotico cefotaxima

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do antibiótico cefotaxima na cultura de protoplastos derivados de mesófilo de Passiflora incarnata L. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do antibiótico cefotaxima nas eficiências inicial (BIP) e final (EFP) de plaqueamento de protoplastos derivados de mesófilo de Passiflora incamata L. Folhas novas, recém-expandidas, de plantas obtidas a partir da germinação de sementes e anteriormente à emissão das gavinhas, foram utilizadas como fonte de explantes. Os protoplastos foram cultivados a uma densidade de plaqueamento de 1,5 x 105 protoplastos ml-1 em meio KM8p e gotas de agarose “SeaPlaque” (FMC, Rockland, USA) a 0,6% (p/v); as seguintes concentrações de cefotaxima foram adicionadas ao meio: 0, 50, 100, 250, 300 e 400 mg.l-1. A presença do antibiótico no meio foi essencial no incremento das eficiências de plaqueamento de protoplastos de P. incamata. Na análise de regressão foi adotado o modelo quadrático, e, em função dos níveis do antibiótico avaliados, observou-se crescente resposta para EIP e EFP, a partir do nível zero, culminando em valores de EIP, de 35,06%, e de EFP, 0,308%, nos pontos de máximo das equações de regressão, com as respectivas concentrações de cefotaxima de 232,76 e 235,41 mgI-1. Regenerantes foram obtidos pelo cultivo dos calos em meio MS suplementado de 0,001 mg.l-1 de NAA e 1,0 mg.l-1 de BAP. Os ramo regenerados foram alongados pela alternância, a cada 30 dias, entre os meios MS suplementado de 1,0 mg.l-l de zeatina e meio MS na ausência de reguladores de crescimento. O enraizamento dos ramos deu-se pela transferência dos ramos alongados para meio MS suplementado de sacarose a 2% (p/v), metade da concentração dos sais e 1,0 mg.l-1 de AIB. Os ramos permaneceram nesse meio durante 12 dias, quando foram transferidos para a fase final de alongamento das raízes, em meio de composição similar, porém na ausência de reguladores de crescimento. As plantas foram transferidas para casa de vegetação e aclimatizadas com sucesso.