Sensitive multiresidue quantification of procymidone and tebuthiuron on carbon paste electrode by differential-pulse voltammetry
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Data de Publicação: | 2016 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | LOCUS Repositório Institucional da UFV |
Texto Completo: | http://www.seer.ufv.br/seer/rbeq2/index.php/req2/article/view/95 http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/13879 |
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Sensitive multiresidue quantification of procymidone and tebuthiuron on carbon paste electrode by differential-pulse voltammetryProcymidoneTebuthiuronAgrochemicalsCarbon paste electrodeDifferential-pulse voltammetryA Digital Object Identifier (DOI) disponibilizada pela revista não correspondeQualitative electrochemical characterization of procymidone (PRO) and tebuthiuron (TBH) was carried out by cyclic voltammetry using a carbon paste electrode. The studies suggest that analyte mass transfer is controlled by diffusion, and that oxidation of PRO and TBH occurs by means of irreversible electronic transfer of one electron. Oxidation of PRO and TBH occurs close to +0.820 V and +1.075 V (vs. Ag|AgCl, KCl 3.0 mol L^ -1 ), respectively, in a 0.10 mol L^ –1 KOH solution as supporting electrolyte. Quantitative analyses were carried out by differential-pulse voltammetry, a technique which is more sensitive and selective. Detection and quantification limits were determined for PRO and TBH in the absence of matrix, in a potable-water matrix, and in a nonpotable-water matrix, for which the ranges of reproducibility, intermediate precision and recovery rates were (1.01 and 4.20 %), (4.08 and 9.56 %), and (90.6 and 115 %) for PRO, and (1.59 and 3.92 %), (4.84 and 7.46 %), and (91.3 and 119 %), for TBH, respectively. The results indicate that the new method is selective, simple and cheap to simultaneously quantify PRO and TBH in water samples.A caracterização eletroquímica de procimidona (PRP) e tebutiuron (TBH) foi realizada por voltametria cíclica usando um eletrodo de pasta de carbono. Os estudos sugerem que a transferência de massa de analitos é controlada por difusão, e que a oxidação de PRO e TBH ocorre próximo aos potenciais de +0.820 V e +1.075 V (vs. Ag|AgCl, KCl 3.0 mol L^-1), respectivamente, em uma solução 0.1 M de KOH como eletrólito de suporte. Análises quantitativas foram realizadas por voltametria de pulso diferencial, uma técnica que é mais sensível e seletiva. Os limites de detecção e de quantificação foram determinados para PRO e TBH na ausência de matriz, em uma matriz de água potável, e em uma matriz de água não-potável, obtendo-se faixas de reprodutibilidade, precisão intermediária e taxas de recuperação entre (1.01 e 4.20 %), (4.08 e 9.56 %), e (90.6 e 115 %) para PRO, e entre (1.59 e 3.92 %), (4.84 e 7.46 %), e (91.3 e 119 %), para TBH, respectivamente. Os resultados indicam que a nova técnica é seletiva, simples e barata para quantificar simultaneamente PRO e TBH em amostras de águas.Revista de Engenharia Química e Química2017-11-28T13:10:43Z2017-11-28T13:10:43Z2016-08-02info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlepdfapplication/pdf24469416http://www.seer.ufv.br/seer/rbeq2/index.php/req2/article/view/95http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/13879engv. 02, n. 03, p. 171-189, Agosto 2016Fidélis, Meilene RibeiroOkumura, Leonardo LuizSilva, Ástrea Filomena de SouzaGurgel, AlexandreSaczk, Adelir Aparecidainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:LOCUS Repositório Institucional da UFVinstname:Universidade Federal de Viçosa (UFV)instacron:UFV2024-07-12T06:20:23Zoai:locus.ufv.br:123456789/13879Repositório InstitucionalPUBhttps://www.locus.ufv.br/oai/requestfabiojreis@ufv.bropendoar:21452024-07-12T06:20:23LOCUS Repositório Institucional da UFV - Universidade Federal de Viçosa (UFV)false |
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