Avaliação química e estrutural de compostos derivados de carbazatos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Duarte, Eduardo de Assis
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UnB
Texto Completo: http://bdm.unb.br/handle/10483/22448
http://dx.doi.org/10.26512/2019.TCC.22448
Resumo: Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2019.
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spelling Duarte, Eduardo de AssisGatto, Claudia CristinaDUARTE, Eduardo de Assis. Avaliação química e estrutural de compostos derivados de carbazatos. 2019. 74 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019.http://bdm.unb.br/handle/10483/22448http://dx.doi.org/10.26512/2019.TCC.22448Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2019.Os carbazatos fazem parte de uma classe de compostos orgânicos classificados como bases de Schiff, e que despertam um elevado interesse científico na área da química inorgânica, devido ao seu potencial quelante, além de aplicações farmacológicas. O número de publicações relacionando carbazatos tanto como ligantes quanto seus complexos ainda é baixo, apesar de sua similaridade com semicarbazonas, hidrazonas e ditiocarbazatos, por exemplo. Esse trabalho descreve a síntese e elucidação cristalográfica, espectroscópica e computacional de dois novos ligantes, o 2-hidroxiacetofenona etilcarbazato (hafec) e o 2-hidroxiacetofenona benzilcarbazato (hafbc). Esses produtos formados podem ser empregados em reações de complexação com diferentes íons metálicos para a obtenção de complexos. Os dois ligantes sintetizados se cristalizaram de maneira adequada para a análise por difração de Raio X de monocristal, foram caracterizados também por métodos espectroscópicos na região do infravermelho e ultravioleta-visível. Além disso, foram avaliados também por ressonância magnética nuclear de 1H e 13C e análise elementar de C, H e N. De maneira complementar, esses dois ligantes foram também submetidos a diversos cálculos computacionais, obtendo-se os espectros teóricos de infravermelho e de ultravioleta-visível para efeito de comparação com aqueles obtidos experimentalmente. Tornou-se possível também avaliar em quais orbitais ocorrem as transições eletrônicas e também designar com maior precisão quais sinais no espectro vibracional correspondem a determinadas ligações nas moléculas. Ainda com o auxílio computacional foram construídos o mapa de potencial eletrostático e as superfícies de Hirshfeld de cada uma das duas moléculas sintetizadas.Submitted by Luanna Maia (luanna@bce.unb.br) on 2019-09-24T15:14:43Z No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2019_EduardoDeAssisDuarte_tcc.pdf: 2472014 bytes, checksum: 013fb0cef39fac50206227eff5119a74 (MD5)Approved for entry into archive by Luanna Maia (luanna@bce.unb.br) on 2019-09-24T15:15:09Z (GMT) No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2019_EduardoDeAssisDuarte_tcc.pdf: 2472014 bytes, checksum: 013fb0cef39fac50206227eff5119a74 (MD5)Made available in DSpace on 2019-09-24T15:15:09Z (GMT). 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The two synthesized ligands were suitably crystallized for single-crystal X-ray diffraction analysis; they were also characterized by infrared and ultraviolet-visible spectroscopic methods. In addition, they were also evaluated by 1H and 13C nuclear magnetic resonance and elemental analysis of C, H and N. In a complementary way, these two ligands were also submitted to several computational calculations, obtaining the theoretical infrared and ultraviolet-visible spectra for the purpose of comparison with those obtained experimentally. It has also been possible to evaluate in which orbital the electron transitions occur and also to designate with greater precision which signals in the vibrational spectrum correspond to certain bonds in the molecules. Also with the computational support the electrostatic potential map and the Hirshfeld surfaces of each of the two synthesized molecules were constructed.Química inorgânicaCristalografiaAvaliação química e estrutural de compostos derivados de carbazatosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis2019-09-24T15:15:09Z2019-09-24T15:15:09Z2019info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Monografias da UnBinstname:Universidade de Brasília (UnB)instacron:UNBLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1817http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/22448/5/license.txt21554873e56ad8ddc69c092699b98f95MD55CC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain49http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/22448/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52license_textlicense_textapplication/octet-stream0http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/22448/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53license_rdflicense_rdfapplication/octet-stream0http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/22448/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54ORIGINAL2019_EduardoDeAssisDuarte_tcc.pdf2019_EduardoDeAssisDuarte_tcc.pdfapplication/pdf2472014http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/22448/1/2019_EduardoDeAssisDuarte_tcc.pdf013fb0cef39fac50206227eff5119a74MD5110483/224482022-02-22 17:00:25.009oai:bdm.unb.br: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Biblioteca Digital de Monografiahttps://bdm.unb.br/PUBhttp://bdm.unb.br/oai/requestbdm@bce.unb.br||patricia@bce.unb.bropendoar:115712022-02-22T20:00:25Biblioteca Digital de Monografias da UnB - Universidade de Brasília (UnB)false
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