Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Amaral, Henrique de Oliveira
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UnB
Texto Completo: http://bdm.unb.br/handle/10483/20914
Resumo: Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Biologia, Departamento de Ciências Fisiológicas, Laboratório de Neurofarmacologia, 2018.
id UNB-2_378d8c08d448e47caff94d42fff9dda1
oai_identifier_str oai:bdm.unb.br:10483/20914
network_acronym_str UNB-2
network_name_str Biblioteca Digital de Monografias da UnB
repository_id_str 11571
spelling Amaral, Henrique de OliveiraMortari, Márcia RenataAMARAL, Henrique de Oliveira. Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson. 2018. 73 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2018.http://bdm.unb.br/handle/10483/20914Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Biologia, Departamento de Ciências Fisiológicas, Laboratório de Neurofarmacologia, 2018.A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa e progressiva do Sistema Nervoso Central, caracterizada inicialmente pela perda seletiva de neurônios dopaminérgicos da região da Substancia nigra (SN). O principal tratamento da DP consiste na administração crônica do precursor da dopamina, a levodopa. No entanto, esse tratamento é apenas sintomático e não é capaz de interromper a progressão da doença. Devido a sua alta seletividade, peptídeos isolados da peçonha de vespas representam uma alternativa relevante como fármaco para o tratamento desta desordem. Estudos prévios realizados com o peptídeo Occidentalina-1202 (OcTx-1202), composto sintético com sequência idêntica ao natural, mostraram uma potente atividade antiepiléptica e neuroprotetora. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antiparkinsoniana do peptídeo OcTx-1202 em três doses (1, 2,5 e 4 mg/kg) em um modelo murino de parkinsonismo. Para o modelo experimental, os animais foram divididos em três grupos experimentais: grupo 6-OHDA (animal com parkinsonismo e tratado com solução veículo), grupo OcTx-1202 (animal com parkinsonismo e tratado com o peptídeo) e grupo sadio (animal sadio e tratado com solução veículo). A administração da solução veículo e da OcTx-1202 foi realizada pela via subcutânea uma hora após o insulto com a 6-OHDA e em dois outros dias consecutivos. Os testes comportamentais realizados foram de alteração motora durante o período de 6 horas no aparelho Rotarod e comportamento rotatório após desafio com apomorfina. Em seguida, realizou-se uma avaliação imunohistoquímica para quantificação da proporção de neurônios viáveis na SN. Com relação a esse ensaio, o peptídeo não foi capaz de reduzir a morte neuronal. No entanto, no teste comportamental de alteração motora no Rotarod, os animais que receberam a dose de 4 mg/kg mostraram melhora na condição motora após 30 minutos depois do início do ensaio (p<0,0001). Além disso, no teste de apomorfina, ambas as doses de 2,5 e 4 mg/kg diminuíram o número de giros (p<0,001). Isso sugere que a OcTx-1202 possa estar agindo de forma a aliviar os sinais motores, porém os ensaios não demonstraram um efeito neuroprotetor significativo.Submitted by Luanna Maia (luanna@bce.unb.br) on 2018-10-29T13:07:46Z No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdf: 1029135 bytes, checksum: 3154b79021320149d54bb34bd2237aca (MD5)Approved for entry into archive by Luanna Maia (luanna@bce.unb.br) on 2018-10-29T13:08:02Z (GMT) No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdf: 1029135 bytes, checksum: 3154b79021320149d54bb34bd2237aca (MD5)Made available in DSpace on 2018-10-29T13:08:02Z (GMT). No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdf: 1029135 bytes, checksum: 3154b79021320149d54bb34bd2237aca (MD5)Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative and progressive disorder of the Central Nervous System, characterized initially by the selective loss of dopaminergic neurons in the Substantia nigra (SN) region. The main treatment for PD is chronic administration of the dopamine precursor, levodopa. However, this treatment is only symptomatic and is not able to interrupt the progression of the disease. Due to their high selectivity, peptides isolated from the venom of wasps represent a relevant alternative as a drug for this disorder. Previous studies using the peptide Occidentalina-1202 (OcTx-1202), a synthetic compound with a similar sequence to natural, showed potent antiepileptic and neuroprotective activity. The objective of this study was to evaluate the antiparkinsonian activity of the OcTx-1202 peptide in three doses (1, 2.5 and 4 mg / kg) in a murine PD model. For the experimental model, the animals were divided into three experimental groups: group 6-OHDA + vehicle (animal with parkinsonism and treated with vehicle solution), group OcTx-1202 (animal with parkinsonism and treated with the peptide) and healthy group (healthy animal and treated with carrier solution). Administration of the vehicle solution and OcTx-1202 was performed subcutaneously one hour after the insult with 6-OHDA and on two other consecutive days. The behavioral tests performed were motor alterations during the 6-hour period in the Rotarod apparatus and rotational behavior after administration of apomorphine. Subsequently, an immunohistochemical evaluation was performed to quantify the proportion of viable neurons in the SN. Regarding this assay, the peptide was not able to reduce neuronal death. However, in the behavioral motor impairment test in Rotarod, animals receiving the 4 mg / kg dose showed improvement in motor status 30 minutes after the start of the trial (p <0.0001). In addition, in the apomorphine test both 2.5 and 4 mg / kg doses decreased the number of turns (p <0.001). This suggests that OcTx-1202 may be acting to alleviate motor signals, but the assays did not demonstrate a significant neuroprotective effect.Parkinson, Doença deAnimais de laboratórioAvaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinsoninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis2018-10-29T13:08:02Z2018-10-29T13:08:02Z2018info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Monografias da UnBinstname:Universidade de Brasília (UnB)instacron:UNBLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1817http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/5/license.txt21554873e56ad8ddc69c092699b98f95MD55CC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain49http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52license_textlicense_textapplication/octet-stream0http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53license_rdflicense_rdfapplication/octet-stream0http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54ORIGINAL2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdf2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdfapplication/pdf1029135http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/1/2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdf3154b79021320149d54bb34bd2237acaMD5110483/209142019-04-25 12:16:35.161oai:bdm.unb.br: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Biblioteca Digital de Monografiahttps://bdm.unb.br/PUBhttp://bdm.unb.br/oai/requestbdm@bce.unb.br||patricia@bce.unb.bropendoar:115712019-04-25T15:16:35Biblioteca Digital de Monografias da UnB - Universidade de Brasília (UnB)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
title Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
spellingShingle Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
Amaral, Henrique de Oliveira
Parkinson, Doença de
Animais de laboratório
title_short Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
title_full Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
title_fullStr Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
title_full_unstemmed Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
title_sort Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson
author Amaral, Henrique de Oliveira
author_facet Amaral, Henrique de Oliveira
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Amaral, Henrique de Oliveira
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Mortari, Márcia Renata
contributor_str_mv Mortari, Márcia Renata
dc.subject.keyword.pt_BR.fl_str_mv Parkinson, Doença de
Animais de laboratório
topic Parkinson, Doença de
Animais de laboratório
description Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Biologia, Departamento de Ciências Fisiológicas, Laboratório de Neurofarmacologia, 2018.
publishDate 2018
dc.date.submitted.none.fl_str_mv 2018
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2018-10-29T13:08:02Z
dc.date.available.fl_str_mv 2018-10-29T13:08:02Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv AMARAL, Henrique de Oliveira. Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson. 2018. 73 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2018.
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://bdm.unb.br/handle/10483/20914
identifier_str_mv AMARAL, Henrique de Oliveira. Avaliação neuroprotetora do peptídeo Occidentalina-1202 em modelo murino da doença de Parkinson. 2018. 73 f., il. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2018.
url http://bdm.unb.br/handle/10483/20914
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Monografias da UnB
instname:Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB
instname_str Universidade de Brasília (UnB)
instacron_str UNB
institution UNB
reponame_str Biblioteca Digital de Monografias da UnB
collection Biblioteca Digital de Monografias da UnB
bitstream.url.fl_str_mv http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/5/license.txt
http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/2/license_url
http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/3/license_text
http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/4/license_rdf
http://bdm.unb.br/xmlui/bitstream/10483/20914/1/2018_HenriqueDeOliveiraAmaral_tcc.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 21554873e56ad8ddc69c092699b98f95
4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2f
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
3154b79021320149d54bb34bd2237aca
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Monografias da UnB - Universidade de Brasília (UnB)
repository.mail.fl_str_mv bdm@bce.unb.br||patricia@bce.unb.br
_version_ 1801493070395473920

Registros relacionados