New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2000 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UnB |
Texto Completo: | http://repositorio.unb.br/handle/10482/25651 https://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532000000100005 |
Resumo: | O cardanol, obtido a partir do líquido da castanha de caju (LCC) produzido no tratamento industrial da castanha de caju pela indústria extrativa brasileira, foi o material de partida para a síntese de sais de amônio quaternário. Compostos nitrogenados quaternários de alto peso molecular têm sido frequentemente usados como desinfetantes, germicidas e agentes sanitários, principalmente em indústria de alimentos e de limpeza. Três sais produzidos foram usados como catalisadores de transferência de fase em reações de oxidação e alquilação. Os rendimentos das reações foram próximos ou superiores aos das reações catalisadas por Aliquatâ. |
id |
UNB_4039de88713ce4b7c98a4785cfbef831 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio2.unb.br:10482/25651 |
network_acronym_str |
UNB |
network_name_str |
Repositório Institucional da UnB |
repository_id_str |
|
spelling |
Avellar, Isa G. J. deGodoy, KêniaMagalhães, Gouvan C. de2017-12-07T04:33:01Z2017-12-07T04:33:01Z2000J. Braz. Chem. Soc.,v.11,n.1,p.22-26,2000http://repositorio.unb.br/handle/10482/25651https://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532000000100005O cardanol, obtido a partir do líquido da castanha de caju (LCC) produzido no tratamento industrial da castanha de caju pela indústria extrativa brasileira, foi o material de partida para a síntese de sais de amônio quaternário. Compostos nitrogenados quaternários de alto peso molecular têm sido frequentemente usados como desinfetantes, germicidas e agentes sanitários, principalmente em indústria de alimentos e de limpeza. Três sais produzidos foram usados como catalisadores de transferência de fase em reações de oxidação e alquilação. Os rendimentos das reações foram próximos ou superiores aos das reações catalisadas por Aliquatâ.Cardanol obtained from cashew nut shell liquid, a side product of the Brazilian industry, was the starting material for the synthesis of three new quaternary ammonium salts. High molecular weight quaternary nitrogen compounds generally possess high bactericidal activity. This report also presents the results of an investigation of the effectiveness of the new compounds as phase transfer catalysts in oxidation and alkylation reactions, whose yields were comparable to and some even greater than those obtained using the commercial catalyst Aliquatâ.Em processamentoSociedade Brasileira de QuímicaNew quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalystinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlecashew nut shell liquidcardanolquaternary ammonium saltphase transfer catalystinfo:eu-repo/semantics/openAccessengreponame:Repositório Institucional da UnBinstname:Universidade de Brasília (UnB)instacron:UNBORIGINALv11n1a04.pdfapplication/pdf41445http://repositorio2.unb.br/jspui/bitstream/10482/25651/1/v11n1a04.pdf59af11a08951bd7b9a5b2a6cd521bfe1MD51open access10482/256512023-10-11 14:00:20.535open accessoai:repositorio2.unb.br:10482/25651Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttps://repositorio.unb.br/oai/requestopendoar:2023-10-11T17:00:20Repositório Institucional da UnB - Universidade de Brasília (UnB)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
title |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
spellingShingle |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst Avellar, Isa G. J. de cashew nut shell liquid cardanol quaternary ammonium salt phase transfer catalyst |
title_short |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
title_full |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
title_fullStr |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
title_full_unstemmed |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
title_sort |
New quaternary ammonium salts derived from cardanol and their use as phase transfer catalyst |
author |
Avellar, Isa G. J. de |
author_facet |
Avellar, Isa G. J. de Godoy, Kênia Magalhães, Gouvan C. de |
author_role |
author |
author2 |
Godoy, Kênia Magalhães, Gouvan C. de |
author2_role |
author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Avellar, Isa G. J. de Godoy, Kênia Magalhães, Gouvan C. de |
dc.subject.keyword.pt_BR.fl_str_mv |
cashew nut shell liquid cardanol quaternary ammonium salt phase transfer catalyst |
topic |
cashew nut shell liquid cardanol quaternary ammonium salt phase transfer catalyst |
description |
O cardanol, obtido a partir do líquido da castanha de caju (LCC) produzido no tratamento industrial da castanha de caju pela indústria extrativa brasileira, foi o material de partida para a síntese de sais de amônio quaternário. Compostos nitrogenados quaternários de alto peso molecular têm sido frequentemente usados como desinfetantes, germicidas e agentes sanitários, principalmente em indústria de alimentos e de limpeza. Três sais produzidos foram usados como catalisadores de transferência de fase em reações de oxidação e alquilação. Os rendimentos das reações foram próximos ou superiores aos das reações catalisadas por Aliquatâ. |
publishDate |
2000 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2000 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2017-12-07T04:33:01Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2017-12-07T04:33:01Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
J. Braz. Chem. Soc.,v.11,n.1,p.22-26,2000 |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://repositorio.unb.br/handle/10482/25651 |
dc.identifier.doi.pt_BR.fl_str_mv |
https://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532000000100005 |
identifier_str_mv |
J. Braz. Chem. Soc.,v.11,n.1,p.22-26,2000 |
url |
http://repositorio.unb.br/handle/10482/25651 https://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532000000100005 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Química |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UnB instname:Universidade de Brasília (UnB) instacron:UNB |
instname_str |
Universidade de Brasília (UnB) |
instacron_str |
UNB |
institution |
UNB |
reponame_str |
Repositório Institucional da UnB |
collection |
Repositório Institucional da UnB |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repositorio2.unb.br/jspui/bitstream/10482/25651/1/v11n1a04.pdf |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
59af11a08951bd7b9a5b2a6cd521bfe1 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UnB - Universidade de Brasília (UnB) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1803573435405697024 |