Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Viana, Fanny Nascimento Moura
Data de Publicação: 2006
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UnB
Texto Completo: http://repositorio.unb.br/handle/10482/2280
Resumo: Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2006.
id UNB_56662f572ccd503053d4829ef129dd87
oai_identifier_str oai:repositorio.unb.br:10482/2280
network_acronym_str UNB
network_name_str Repositório Institucional da UnB
repository_id_str
spelling Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideanoHormônioTireóideSíndrome de resistênciaDissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2006.A Síndrome de Resistência aos Hormônios Tireoideanos (SRHT) é caracterizada pela resposta reduzida dos tecidos-alvo aos hormônios tireoideanos (HTs). É comumente devida a mutações em um alelo do gene do receptor do hormônio tireoideano b (TRb) que codifica para um TR mutante, o qual inibe a função do TR nativo, fenômeno conhecido como dominância negativa. Em genes regulados positivamente pelo T3, o mecanismo molecular da dominância negativa envolve a dimerização do TR mutado com o TR nativo ou com RXR, sobre o DNA. Porém, pouco se sabe como isso ocorre em genes cuja transcrição é reprimida por T3. O objetivo desse estudo foi investigar o mecanismo de dominância negativa em genes regulados negativamente por T3, bem como a importância da dimerização envolvida nesse processo. Para isso, células U937 foram co-transfectadas com vetores de expressão do TRâ1 nativo ou TR mutado associados ao gene repórter da luciferase dirigido por promotores regulados negativamente: AP-1, TRH ou TSHá. Os TRs mutados utilizados foram os descritos na SRHT (F451X e G345R). Além disso, o mutante L422R, que é deficiente na sua propriedade de dimerização também foi utilizado. Os resultados mostraram que o F451X e G345R, quando comparado ao TR nativo, não reprimem a transcrição na presença de T3. Quando co-transfectado com TR nativo, F451X (1:5) reduz em 61% a inibição transcricional do TSHá, mas em apenas 16% em AP-1 e não prejudica a repressão em TRH. Efeito similar foi observado com outro mutante da SRHT, o G345R. A dominância negativa não foi observada no promotor com sítio AP-1 ou no TRH, mesmo quando a concentração dos mutantes, F451X e G345R, foi 10x maior que TR nativo. A introdução da mutação L422R no mutante F451X (L422R/F451X) e no G345R (L422R/G345R) corrigiu o forte efeito dominante negativo desses mutantes na regulação do promotor do TSH. É interessante observar que o mutante L422R, na presença de T3, apresentou uma taxa de repressão transcricional semelhante ao TR nativo no promotor do TRH (74%) e AP-1 (78%) mas significativamente inferior na regulação do promotor do TSH, 11% em relação ao TR nativo. Nossos resultados sugerem que a dimerização está envolvida na dominância negativa do TR mutado quando este regula a transcrição do promotor do TSH, enquanto que no promotor do TRH e AP-1, a ligação via monômeros de TR parece ser a forma oligomérica preferida e incapaz de induzir a dominância negativa. Coletivamente, esses resultados sugerem que o efeito dominante negativo imposto pelo TR mutado varia de acordo com o promotor que é regulado negativamente por TR e que a forma monomérica não parece exercer a dominância negativa. _______________________________________________________________________________ ABSTRACTResistance to thyroid hormone (RTH) is characterized by the reduced response of the target tissue to thyroid hormone (TH). Usually is related with mutations in one allele of thyroid hormone receptor beta (TRâ) that is encoded for TR mutant, which impairs the normal function of TR wild type (TRwt), a phenomenon described as a dominant-negative effect. ln positive regulated genes for T3, this effect involves the dimerization of TR mutant with TRwt or with RXR on DNA. However, it is not well understood how this occur in genes which transcription is down regulated by T3. The aim of this study was to investigate the importance of dimerization in the dominant-negative mechanism in negative regulated genes by T3. For this, the U937 cells were co-transfected with TRâ1wt expression vectors or TR mutant, associated to luciferase reporter gene, driven by negative regulated promoters such as AP-l, TRH or TSH. The TR mutants were described in the RTH (F451X or G345R). The mutant L422R, that is defective in the dimerization, was also utilizated. The results showed that F451X and G345R, when compared with TRwt, did not suppress the transcription in the presence of T3. When co-transfected with TRwt, F451X (1:5) reduced in the 61 % the TSHá transcription inhibition, but only 16% in AP1 and did not damage the suppression in TRH. The same effect was observed with other RTH utant, the G345R. The dominant-negative effect was not observed in the promoter with AP-l or TRH, even so the concentration of the mutants, F451X and G345R, was ten times higher than TRwt. The presence of the mutation L422R in the mutant F451X (L422R/F451X) and in the G345R (L422R/G345R) corrected the strong dominantnegative effect these mutants in the regulation of the TSH. Is interesting to observe that the mutant L422R, in the presence of T3, show the suppression rate was similar to TRwt in the TRH promoter (74%) and AP-l (78%) but significant1y lower in the regulation of the TSH promoter (11%). Our results suggest that dimerization is involved in the dominant-negative effect of TR mutant in the regulation of the transcription of the TSH promoter, while in the TRH and AP-l promoter, TR seems preferentially to bind as monomers and it is incapable to persuade the dominantnegative effect. Taken together, these results suggest that the dominant-negative effect of the mutants varies with the type of promoter which is negative regulated for TR and the monomers can not practice the dominant-negative effect.Neves, Francisco de Assis RochaViana, Fanny Nascimento Moura2009-11-24T17:59:39Z2009-11-24T17:59:39Z2006-052006-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfVIANA, Fanny Nascimento Moura. Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos: mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano. 2006. 153 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular)-Universidade de Brasília, Brasília, 2006.http://repositorio.unb.br/handle/10482/2280info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UnBinstname:Universidade de Brasília (UnB)instacron:UNB2023-10-06T21:04:39Zoai:repositorio.unb.br:10482/2280Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.unb.br/oai/requestrepositorio@unb.bropendoar:2023-10-06T21:04:39Repositório Institucional da UnB - Universidade de Brasília (UnB)false
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
title Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
spellingShingle Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
Viana, Fanny Nascimento Moura
Hormônio
Tireóide
Síndrome de resistência
title_short Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
title_full Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
title_fullStr Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
title_full_unstemmed Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
title_sort Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos : mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano
author Viana, Fanny Nascimento Moura
author_facet Viana, Fanny Nascimento Moura
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Neves, Francisco de Assis Rocha
dc.contributor.author.fl_str_mv Viana, Fanny Nascimento Moura
dc.subject.por.fl_str_mv Hormônio
Tireóide
Síndrome de resistência
topic Hormônio
Tireóide
Síndrome de resistência
description Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2006.
publishDate 2006
dc.date.none.fl_str_mv 2006-05
2006-05
2009-11-24T17:59:39Z
2009-11-24T17:59:39Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv VIANA, Fanny Nascimento Moura. Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos: mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano. 2006. 153 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular)-Universidade de Brasília, Brasília, 2006.
http://repositorio.unb.br/handle/10482/2280
identifier_str_mv VIANA, Fanny Nascimento Moura. Síndrome de resistência aos hormônios tireoideanos: mecanismo molecular da dominância negativa na repressão transcricional induzida pelo hormônio tireoideano. 2006. 153 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular)-Universidade de Brasília, Brasília, 2006.
url http://repositorio.unb.br/handle/10482/2280
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UnB
instname:Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB
instname_str Universidade de Brasília (UnB)
instacron_str UNB
institution UNB
reponame_str Repositório Institucional da UnB
collection Repositório Institucional da UnB
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UnB - Universidade de Brasília (UnB)
repository.mail.fl_str_mv repositorio@unb.br
_version_ 1814508339550224384

Registros relacionados