Segurança do uso de terapias biológicas para o tratamento de artrite reumatoide e espondiloartrites

• Autor(a) principal: Mota, Licia Maria Henrique da
• Data de Publicação: 2015
• Outros Autores: Cruz, Bóris Afonso, Brenol, Claiton Viegas, Pollak, Daniel Feldman, Pinheiro, Geraldo da Rocha Castelar, Laurindo, Ieda Maria Magalhães, Pereira, Ivânio Alves, Carvalho, Jozélio Freire de, Bertolo, Manoel Barros, Pinheiro, Marcelo de Medeiros, Freitas, Max Victor Carioca, Silva, Nilzio Antônio da, Louzada Júnior, Paulo, Barros, Percival Degrava Sampaio, Giorgi, Rina Dalva Neubarth, Lima, Rodrigo Aires Corrêa, Andrade, Luis Eduardo Coelho
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por; eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UnB
• Texto Completo: http://repositorio.unb.br/handle/10482/29747; http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2014.06.006
• topic: Artrite reumatóide; Espondiloartrites; Biologia; Segurança

O tratamento das doenças reumáticas autoimunes sofreu uma progressiva melhora ao longo da última metade do século passado, que foi expandida com a contribuição das terapias biológicas ou imunobiológicos. No entanto, há que se atentar para as possibilidades de efeitos indesejáveis advindos da utilização dessa classe de medicações. A Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) elaborou um documento, baseado em ampla revisão da literatura, sobre os aspectos relativos à segurança dessa classe de fármacos, mais especificamente no que diz respeito ao tratamento da artrite reumatoide (AR) e das espondiloartrites. Os temas selecionados pelos especialistas participantes, sobre os quais foram estabelecidas considerações quanto à segurança do uso de drogas biológicas, foram: ocorrência de infecções (bacterianas, virais, tuberculose), reações infusionais, reações hematológicas, neurológicas, gastrointestinais, cardiovasculares, ocorrências neoplásicas (neoplasias sólidas e da linhagem hematológica), imunogenicidade, outras ocorrências e reposta vacinal. Optou-se, por motivos didáticos, por se fazer um resumo da avaliação de segurança, de acordo com os tópicos anteriores, por classe de drogas/mecanismo de ação (antagonistas do fator de necrose tumoral, bloqueador da co-estimulação do linfócito T, depletor de linfócito B e bloqueador do receptor de interleucina-6). Em separado, foram tecidas considerações gerais sobre segurança do uso de biológicos na gravidez e na lactação. Esta revisão procura oferecer uma atualização ampla e equilibrada das experiências clínica e experimental acumuladas nas últimas duas décadas de uso de medicamentos imunobiológicos para o tratamento da AR e espondiloartrites.